邻,对甲苯磺酰胺 | 88-19-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻,对甲苯磺酰胺
• 中文别名: 甲苯-2-磺酰胺；邻甲基苯磺胺；邻甲苯磺胺；2-甲苯磺酰胺；邻甲苯磺酰胺
• 英文名称: methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate
• 英文别名: o-Toluenesulfonamide；2-methylbenzenesulfonamide；2-methylbenzene-1-sulfonamide；2-Methylbenzenesulfonimidic acid；2-methylbenzenesulfonimidic acid
• CAS: 88-19-7
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• mdl: MFCD00007934
• 分子量: 171.22
• InChiKey: YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C (lit.)
• 沸点：
  221 °C
• 密度：
  1.2495 (rough estimate)
• 闪点：
  178°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微，加热）
• LogP：
  0.6-0.9 at 20-25℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 颜色/状态：
  Octahedral crystals from alcohol; prisms from water
• 蒸汽压力：
  6.1X10-5 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  有毒。大鼠口服的LD₅₀为4870毫克/公斤。在生产过程中应注意设备的密封性，避免物料泄漏，并要求操作人员佩戴相应的防护用品。
• 解离常数：
  pKa = 10.4 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

50%的管理邻位和对位甲苯磺酰胺在尿液中排出的已经被代谢成相应的邻位和对位磺酰胺基苯甲酸。

...50% of administration ortho- and para-toluenesulfonamides excreted in urine had been metabolized to ortho- and para-sulfamoylbenzoic acids, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在给予单一口服剂量的20、125或200 mg/kg bw的(14)C-邻甲苯磺酰胺的雌性Wistar大鼠中，24小时内尿样中分别回收了79%、58%和36%的活性。尿液中的主要代谢物是2-磺酰胺基苯甲醇及其硫酸盐或葡萄糖醛酸结合物（80%）、N-乙酰邻甲苯磺酰胺（6%）、糖精（3%）和2-磺酰胺基苯甲酸（2%）。

In female Wistar rats given single oral doses of 20, 125 or 200 mg/kg bw (14)C-orthotoluenesulfonamide, 79, 58 and 36% of the activity was recovered in 24 hr urine samples ... . The main metabolites in the urine were 2-sulfamoylbenzyl alcohol and its sulfate or glucuronic acid conjugates (80%), N-acetyltoluene-2-sulfonamide (6%), saccharin (3%) and 2-sulfamoylbenzoic acid (2%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

单次给予雄性Wistar大鼠300毫克/千克体重的(35)S邻甲苯磺酰胺后...大约50%的代谢物以邻磺酰胺基苯甲酸的形式通过尿液排出，而通过粪便排出的化合物保持不变。

... After a single dose of 300 mg/kg bw of (35)S o-toluenesulfonamide to male Wistar rats ... . Approximately 50% of metabolites excreted in urine were o-sulfamoylbenzoic acid, while the compound excreted in feces was unchanged.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

低口服剂量0.2-0.4毫克/千克体重（14）C-邻甲苯磺酰胺在人体中的排泄速度比在大鼠中慢得多...。主要的尿液代谢物是2-磺酰胺基苯甲酰醇（未结合，7％；与葡萄糖醛酸结合，11％；与硫酸结合，20％）、糖精（35％）、2-磺酰胺基苯甲酸（4％）和N-乙酰甲苯-2-磺酰胺（2％）。

Low oral doses of 0.2-0.4 mg/kg bw (14)C-ortho-toluenesulfonamide were excreted more slowly in humans than in rats ... . The main urinary metabolites were 2-sulfamoylbenzoyl alcohol (unconjugated, 7%; conjugated with glucuronic acid, 11%; conjugated with sulfate, 20%), saccharin (35%) 2-sulfanoylbenzoic acid (4%) and N-acetyltoluene-2-sulfonamide (2%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：邻甲苯磺酰胺是一种固体。它用于制造糖精。它还用作荧光颜料的载体。邻位和对位甲苯磺酰胺混合物用作热熔粘合剂中的反应型增塑剂，以改善热固性树脂的流动性，并使基于酪蛋白、虫胶、玉米蛋白和大豆蛋白树脂的涂料具有柔韧性。 人类研究：无可用数据。 动物研究：大鼠（每性别每组5只动物）通过灌胃给予邻甲苯磺酰胺，单次剂量为0、700、1000、1400和2000 mg/kg体重。给予1400 mg/kg体重剂量的三只雌性和给予2000 mg/kg体重剂量的两只雌性被发现死亡，但在任何剂量下雄性都没有死亡。即使在最低剂量700 mg/kg体重下，也出现了镇静、被动性、僵直和虚脱。在高剂量组中，两性动物还出现了侧卧位、异常呼吸和低体温。三组雌性大鼠在饮水中给予纯邻甲苯磺酰胺，浓度为0或0.1%，或在饮食中给予79 mg/kg体重，持续两年。在84周时，所有组的存活率相似。对照组和实验组之间的总体肿瘤发生率没有差异。任何组中都没有观察到膀胱肿瘤。邻甲苯磺酰胺通过灌胃给予大鼠，剂量为0、20、100和500 mg/kg体重，从交配前14天到交配后14天（雄性），从交配前14天到哺乳第3天（雌性）。有母体毒性的迹象。在500 mg/kg体重组中，分娩指数、哺乳第0天存活的幼崽数量和出生指数略有下降，但无统计学意义。在剂量水平达到100 mg/kg体重时，试验化合物对排卵、交配、生育、分娩和哺乳没有影响。在500 mg/kg体重时，两性幼崽在出生后第0天和第4天的体重显著减轻。邻甲苯磺酰胺在改良的沙门氏菌/微粒体试验和果蝇试验中表现出微弱的致突变效应。

IDENTIFICATION AND USE: o-Toluenesulfonamide is a solid. It is used in the manufacture of saccharin. It is also used as a carrier in fluorescent pigments. The ortho- and para-toluenesulfonamide mixture is used as a reactive plasticizer in hot-melt adhesives to improve the flow properties of thermosetting resins and to impart flexibility to coatings based on resins made from casein, shellac, zein and soya protein. HUMAN STUDIES: There are no data available. ANIMAL STUDIES: Rats (5 animals/sex/group) were administered by gavage with o-toluenesulfonamide at single doses of 0, 700, 1,000, 1,400 and 2,000 mg/kg bw. Three females given 1,400 mg/kg bw and two females given 2,000 mg/kg bw were found dead, but there were no death in males at any dose. Sedation, passivity, catalepsy and prostration appeared even at the lowest dose of 700 mg/kg bw. Lateral position, abnormal breathing and hypothermia were also found in both sexes of the higher dosing groups. Three groups of female rats were given pure ortho-toluenesulfonamide at a concentration of 0 or 0.1% in the drinking-water or 79 mg/kg bw in the diet for two years. The survival rates were similar in all groups at 84 weeks. No difference in overall tumor incidence was observed between control and test groups. No bladder tumors were observed in any group. o-Toluenesulfonamide was administered to rats by gavage at doses of 0, 20, 100 and 500 mg/kg b.w. from 14 days before mating to 14 days after mating in males and from 14 days before mating to day 3 of lactation in females. There were signs of maternal toxicity. In the 500 mg/kg bw group, the delivery index, number of pups alive on day 0 of lactation, and birth index were slightly decreased but not statistically significant. There was no effect of the test compound on the ovulation, copulation, fertility, delivery and lactation at dose levels up to 100 mg/kg bw. Significant reduction in body weights of pups was observed on days 0 and 4 in both sexes at 500 mg/kg bw. o-Toluenesulfonamide exhibited weak mutagenic effects in a modified Salmonella/microsome test and in Drosophila.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

研究了污染物邻甲苯磺酰胺（OTS）在商业糖精促进大鼠膀胱肿瘤活动中的重要性。将含有OTS、无OTS和含OTS的糖精通过饮用水或饲料给予预先用N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）膀胱内灌注的大鼠组，持续2年；单独的OTS和不含OTS的糖精也给予未预先用MNU处理的大鼠组。OTS的给药与尿pH值、结晶尿或结石形成的改变无关，对正常大鼠膀胱的组织学没有影响，并且没有增加由MNU预处理引起的膀胱增生或肿瘤的发生率。在MNU预处理的大鼠膀胱中，无法发现不含OTS或含OTS糖精的影响之间有差异。这些结果表明，OTS污染在报道的糖精对大鼠膀胱的促进活动中没有发挥作用。糖精的给药没有增加尿pH值、结晶尿或结石形成，并且在MNU致癌剂量后未能促进膀胱肿瘤，尽管膀胱增殖性病变的数量增加了。

The importance of the contaminant ortho-toluene sulfonamide (OTS) in the promoting activity of commercial saccharin on rat bladder neoplasia was investigated. OTS, OTS-free and OTS-contaminated saccharin were administered in the drinking water or diet for 2 years to groups of rats pretreated with an intravesical instillation of N-methyl-N-nitrosourea (MNU); OTS alone and OTS-free saccharin were also given to groups of rats not pretreated with MNU. Administration of OTS was not associated with changes in urinary pH, crystalluria or calculus formation, had no effect on the histology of normal rat bladder, and did not increase the incidence of bladder hyperplasia or neoplasia elicited by pretreatment with MNU. No differences could be found between the effect of OTS-free or OTS-contaminated saccharin on bladders of rats pretreated with MNU. These results indicate that OTS contamination played no part in the reported promoting activity of saccharin on the rat bladder. Administration of saccharin did not increase urinary pH, crystalluria or calculus formation, and failed to promote bladder neoplasia after a carcinogenic dose of MNU, though the numbers of proliferative lesions in the bladder were increased.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在给予雄性Wistar大鼠单次剂量为300 mg/kg体重的(35)S邻甲苯磺酰胺后，大约85%的放射性物质在尿液中被回收，大约10%在粪便中，大部分在48小时内。

... After a single dose of 300 mg/kg bw of (35)S o-toluenesulfonamide to male Wistar rats, the radioactivity was recovered about 85% in urine and about 10% in feces mostly within 48 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在给予单一口服剂量的20、125或200 mg/kg bw的(14)C-邻甲苯磺酰胺的雌性Wistar大鼠中，24小时内尿样中分别回收了79%、58%和36%的活性；24-48小时内的消除分别是剂量的7%、14%和33%。在七天之内，从粪便中分别回收了4.5%、5.9%和7%的活性。...

In female Wistar rats given single oral doses of 20, 125 or 200 mg/kg bw (14)C-orthotoluenesulfonamide, 79, 58 and 36% of the activity was recovered in 24 hr urine samples; elimination at 24-48 hr was 7, 14 and 33% of the dose, respectively. Within seven days, 4.5, 5.9 and 7% of the activity was recovered from the feces. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

低口服剂量0.2-0.4毫克/千克体重（14）C-邻甲苯磺酰胺在人体中的排泄速度比大鼠慢，平均有56%的活性在24小时内通过尿液排出，几乎90%在48小时内排出。在粪便中发现的活性不到1%。

Low oral doses of 0.2-0.4 mg/kg bw (14)C-ortho-toluenesulfonamide were excreted more slowly in humans than in rats, an average of 56% of the activity being excreted in the urine within 24 hr and almost 90% within 48 hr. Less than 1% of the activity was found in feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2935009090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  XT5075000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  本品应密封避光保存。采用内衬塑料袋、外套编织袋的包装方式，或内层为塑料袋、中层为牛皮纸袋、外套编织袋的多层包装，每袋重25公斤。储存时需防潮、防热，并按易燃有毒品规定进行贮存和运输。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 邻甲苯磺酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H9NO2S
分子式
: 171.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Toluene-2-sulphonamide
-
化学文摘登记号(CAS 88-19-7
No.) 201-808-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 156 - 158 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,870 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 组氨酸逆转（Ames)
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 白血病 肾，输尿管，膀胱：肾癌
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
对新生儿的影响：生长统计数据（例如体重增长的减少）。
生殖毒性 - 小鼠 - 经口
对生殖的影响：其他生殖力相关检测。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XT4900000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色易燃晶体，在乙醇中结晶时呈八面体形态，在水中结晶则为棱柱状。微溶于水和乙醚，能溶解于乙醇。

用途
主要用于生产糖精、医药中间体等产品。同时，它还可用于制造增塑剂、粘合剂、农药以及各类医药品。此外，还可用作热固树脂的增塑剂，并在有机合成中作为原料，应用于指甲油、染料、荧光颜料和涂料的制备。

生产方法
通过将邻甲苯磺酰氯与氨水在60℃反应2小时生成邻甲苯磺酰胺。随后冷却反应物并过滤，得到粗品后经活性炭脱色及酸碱精制处理即可获得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻,对甲苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 扎鲁司特
  参考文献：
  名称：

  抗哮喘药物扎鲁司特的简明替代合成

  摘要：

  摘要 描述了扎鲁司特 (1) 的简洁和替代合成。该合成具有步骤少、合成收敛、中间体新颖等特点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.603875
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-(trimethylstannyl)benzene 在 甲基安非他命 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 邻,对甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Arnswald, Martin; Neumann, Wilhelm P., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 1997 - 2000

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-双（氯甲基）吡啶 在 邻,对甲苯磺酰胺 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  A Robust Process for an mGluR5 Negative Allosteric Modulator: Difluoromethylation and Sonogashira Coupling on Large Scale

  摘要：

  The development of the potent and selective mGluR5 negative allosteric modulator (NAM) 1 is described. Key features in the process, which has been implemented on a multikilogram scale, include a high-temperature difluoromethylation reaction, a Sonogashira coupling, and careful control of residual Pd and Cu in the final API. Due to the relative nonpolar nature of the intermediates, water-miscible solvents were employed in all four steps to allow for direct crystallizations upon reaction completion. In addition, several crystalline morphologies of the API were discovered, and the isolation of the desired form II will be discussed.

  DOI：

  10.1021/op3002728

文献信息

• A general iodine-mediated synthesis of primary sulfonamides from thiols and aqueous ammonia
  作者：Jian-Bo Feng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c6ob01301e

  日期：——

  A general and efficient methodology for preparing primary sulfonamides has been developed. In the presence of iodine as the catalyst and TBHP (70% in water) as the oxidant, a wide range of primary sulfonamides were prepared from the corresponding thiols and aqueous ammonia in moderate to good yields.

  已经开发了制备伯磺酰胺的通用且有效的方法。在碘作为催化剂和TBHP（在水中70％）作为氧化剂存在下，由相应的硫醇和氨水以中等至良好的收率制备了多种伯磺酰胺。
• Synthesis of Sulfonyl Azides via Diazotransfer using an Imidazole-1-sulfonyl Azide Salt: Scope and ¹⁵N NMR Labeling Experiments
  作者：Marc Y. Stevens、Rajiv T. Sawant、Luke R. Odell

  DOI：10.1021/jo500553q

  日期：2014.6.6

  Imidazole-1-sulfonyl azide hydrogen sulfate is presented as an efficient reagent for the synthesis of sulfonyl azides from primary sulfonamides. The described method is experimentally simple and high-yielding and does not require the addition of Cu salts. Furthermore, 15N NMR mechanistic studies show the reaction proceeds via a diazo transfer mechanism. Imidazole-1-sulfonyl azide hydrogen sulfate provides

  咪唑-1-磺酰基叠氮化物硫酸氢盐被认为是由伯磺酰胺合成磺酰基叠氮化物的有效试剂。所描述的方法在实验上简单且产率高，并且不需要添加铜盐。此外，15 N NMR机理研究表明反应是通过重氮转移机理进行的。就冲击稳定性，成本和易于使用而言，咪唑-1-磺酰基叠氮化物硫酸氢盐与现有的重氮转移试剂相比具有明显的优势。
• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015027227A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein -------, R1, R2, R5, A and L are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了化学式（I）中的神经活性类固醇或其药用可接受盐；其中-------，R1，R2，R5，A和L如本文所定义。在某些实施例中，预期这些化合物将表现为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。

表征谱图