邻磺酰胺苯甲酸 | 632-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻磺酰胺苯甲酸
• 中文别名: 2-羧基苯磺酰胺；邻羧基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-sulfamoyl-benzoic acid
• 英文别名: o-carboxybenzenesulfonamide；o-Carboxy-benzolsulfonamid；2-Sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 632-24-6
• 化学式: C₇H₇NO₄S
• 分子量: 201.203
• InChiKey: KDNIOKSLVIGAAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C
• 沸点：
  454.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥密封

制备方法与用途

化学性质：

• 片状或针状体结晶，熔点为165-167℃。
• 它能溶于水、苯、乙醚和乙醇。

用途： 该物质是甲苯法生产糖精钠的中间体（不溶性糖精）。糖精钠主要用于食品和饮料的甜味剂，也可用于糖尿病人的甜化饮食，并作为测定血液循环的诊断用药和医药原料。此外，还可用作牙膏、香烟、化妆品的矫味剂以及光亮镀铬的助剂。

生产方法： 由邻甲基苯磺酰胺经高锰酸钾氧化而得。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  邻甲酸甲酯苯磺酰胺	methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate	57683-71-3	C8H9NO4S	215.23
  邻,对甲苯磺酰胺	methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate	88-19-7	C7H9NO2S	171.22
  糖精	saccharin	81-07-2	C7H5NO3S	183.188

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  邻甲酸甲酯苯磺酰胺	methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate	57683-71-3	C8H9NO4S	215.23
  2-甲酸乙酯苯磺酰胺	ethyl 2-(aminosulfonyl)benzoate	59777-72-9	C9H11NO4S	229.257
  ——	2-(Nitrosulfamoyl)benzoic acid	——	C7H6N2O6S	246.2
  2-肼基羰基苯磺酰胺	2-(hydrazinocarbonyl)benzenesulfonamide	102169-52-8	C7H9N3O3S	215.233
  糖精	saccharin	81-07-2	C7H5NO3S	183.188

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻磺酰胺苯甲酸 生成 糖精
  参考文献：
  名称：

  Noyes, American Chemical Journal, 1886, vol. 8, p. 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻,对甲苯磺酰胺 在 alkaline manganate 作用下， 生成 邻磺酰胺苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Fahlberg; List, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRATION OCULAIRE
  申请人：GRAYBUG VISION INC

  公开号：WO2020069353A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention provides new prodrags of Sunitinib, Brinzolamide, and Dorzolamide and compositions to treat medical disorders, for example glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (TOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.

  本发明提供了新的Sunitinib、Brinzolamide和Dorzolamide的前药，以及用于治疗医学疾病的组合物，例如青光眼、与眼内压增高有关的疾病或异常（TOP）、需要神经保护的疾病、年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013096153A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention is directed to substituted quinoline derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of lactate dehydrogenase A and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with tumor cell metabolism, such as cancer, and more specifically cancers of the breast, colon, prostate and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting lactate dehydrogenase A activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式I的化合物：其中R，R1，R2，R3和R4按如下定义。本发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢有关的疾病，例如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• [EN] CATALYST FOR THE PREPARATION OF POLYURETHANES<br/>[FR] CATALYSEUR POUR LA PRÉPARATION DE POLYURÉTHANES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017085252A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Object of the invention are novel thermolatent bases and their use as catalysts for the preparation of polyurethanes or epoxy resins as well as a process for the preparation of polyurethanes or epoxy resins in the presence of the catalyst according to the present invention.

  本发明的对象是新型热潜基和它们作为聚氨酯或环氧树脂制备的催化剂的用途，以及在本发明的催化剂存在下制备聚氨酯或环氧树脂的方法。
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• [EN] NOVEL M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ACETYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005087236A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌氢酸乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。