2-methyl-N-(4-methylbenzyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(4-methylbenzyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-methyl-N-[(4-methylphenyl)methyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: LHWCGHUGNPNKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(4-methylbenzyl)benzenesulfonamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,6-dimethyl-2-(o-tolylsulfonyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的无过渡金属芳基三氟甲基化反应合成含CF 3 CH 2的二氢吲哚

  摘要：

  烯丙基胺以未活化的双键作为自由基受体，与CF 3 SO 2 Na（Langlois试剂）进行了无金属的三氟甲基化/环化级联反应，从而提供了包含CF 3 CH 2的二氢吲哚和四氢异喹啉，它们的实际合成面临重大挑战。该协议具有条件温和，成本低和基材范围广的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01861
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄胺 、 邻甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-N-(4-methylbenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的无过渡金属芳基三氟甲基化反应合成含CF 3 CH 2的二氢吲哚

  摘要：

  烯丙基胺以未活化的双键作为自由基受体，与CF 3 SO 2 Na（Langlois试剂）进行了无金属的三氟甲基化/环化级联反应，从而提供了包含CF 3 CH 2的二氢吲哚和四氢异喹啉，它们的实际合成面临重大挑战。该协议具有条件温和，成本低和基材范围广的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01861

文献信息

• Iron-mediated modular decarboxylative cross-nucleophile coupling
  作者：Grace A. Lutovsky、Samuel N. Gockel、Mark W. Bundesmann、Scott W. Bagley、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.04.008

  日期：2023.6

  commercial availability, and structural diversity. Decarboxylative coupling reactions enable versatile functionalization of these feedstock chemicals, but many of the most general methods require prefunctionalization of carboxylic acids with redox-active moieties. These internal oxidants can be costly, their installation impedes rapid library synthesis, and their use results in environmentally problematic

  羧酸因其化学稳定性、商业可用性和结构多样性而成为药物发现的重要组成部分。脱羧偶联反应可以实现这些原料化学品的多功能官能化，但许多最通用的方法需要用氧化还原活性部分对羧酸进行预官能化。这些内氧化剂可能成本高昂，它们的安装阻碍了文库的快速合成，并且它们的使用会产生对环境有问题的有机副产物。我们在此报道了一种由廉价、陆地丰富且无毒的 Fe(III) 盐介导的天然羧酸与亲核偶联配偶体直接脱羧交叉偶联的方法。该方法涉及初始光化学脱羧，然后进行自由基-极性交叉，从而能够构建具有显着通用性的多种碳-碳、碳-氧和碳-氮键。