N-chloro-toluene-2-sulfonamide | 512185-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chloro-toluene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-Chlor-toluol-2-sulfonamid；N-chloro-O-toluene-sulfonamide；n-Chlorotoluenesulfonamide；N-chloro-2-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 512185-67-0
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• 分子量: 205.665
• InChiKey: JNWGYSUVTQLCQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 、 N-chloro-toluene-2-sulfonamide 在 水 、 四丁基碘化铵 、 WO₂(dipicolinato)(H₂O) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以32 mg的产率得到N-(2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-hydroxyethyl)-2-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钨氧氮杂环丙烷催化取代烯烃合成氨基醇

  摘要：

  在此，我们报道了使用磺酰胺作为N​​的定量来源的WO 2 Dipic(H 2 O)促进的烯烃氧胺化。该反应适用于活化和未活化的烯烃，具有高产率、非对映选择性和立体特异性。提出了一种催化循环，涉及作为活性催化剂的钨恶氮丙啶配合物1的形成和作为限速步骤的钨恶唑烷中间体A的水解。初始动力学和竞争实验为所提出的机制提供了证据。

  DOI：

  10.1039/d4ob00022f
• 作为产物：
  描述：

  邻,对甲苯磺酰胺 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-chloro-toluene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钨氧氮杂环丙烷催化取代烯烃合成氨基醇

  摘要：

  在此，我们报道了使用磺酰胺作为N​​的定量来源的WO 2 Dipic(H 2 O)促进的烯烃氧胺化。该反应适用于活化和未活化的烯烃，具有高产率、非对映选择性和立体特异性。提出了一种催化循环，涉及作为活性催化剂的钨恶氮丙啶配合物1的形成和作为限速步骤的钨恶唑烷中间体A的水解。初始动力学和竞争实验为所提出的机制提供了证据。

  DOI：

  10.1039/d4ob00022f

文献信息

• [EN] 18 F - LABELLED 6 - ( 2 - FLUOROETHOXY) - 2 - NAPHTHALDEHYDE FOR DETECTING CANCER STEM CELLS<br/>[FR] 6-(2-FLUROÉTHOXY)-2-NAPHTALDÉHYDE MARQUÉ AU 18F POUR DÉTECTER DES CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013048832A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to in vivo imaging and radiotherapeutic methods and agents which target the enzyme aldehyde dehydrogenase (ALDH) and that are suitable for the in vivo imaging of tumours and treatment of cancer.

  本发明涉及针对醛脱氢酶(ALDH)的体内成像和放射治疗方法及试剂，适用于肿瘤的体内成像和癌症治疗。
• [EN] IMAGING AND RADIOTHERAPY METHODS FOR TUMOUR STEM CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'IMAGERIE ET DE RADIOTHÉRAPIE POUR LES CELLULES SOUCHES TUMORALES
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013048811A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to in vivo imaging and radiotherapeutic methods and agents which target the enzyme aldehyde dehydrogenase (ALDH) and that are suitable for the in vivo imaging of tumours and treatment of cancer.

  本发明涉及体内成像和放射治疗方法以及靶向醛脱氢酶（ALDH）的药物，适用于肿瘤的体内成像和癌症治疗。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• [EN] HIGHLY CONCENTRATED BROMINE COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARATION<br/>[FR] COMPOSITIONS DE BROMURE HAUTE CONCENTRATION ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：ENVIRO TECH CHEMICAL SERVICES

  公开号：WO2005009127A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Liquid and solid bromine-containing compositions are described. A liquid mixed halogen composition is also described. The highly concentrated liquid compositions and the high-activity solid compositions have excellent physical and chemical stability. The compositions are effective biocides in water treatment. Methods of preparing the compositions are also disclosed. These include combining a bromine compound in the oxidation state of -1 with hydrogen peroxide and a complexing agent followed by the addition of an alkaline source. The methods may further include the use of a solid organic or solid inorganic halogenating agent, conducting a solid-liquid separation, and adding an alkaline source.

  描述了含液体和固体溴的组合物。还描述了一种混合卤素液体组合物。高浓度的液体组合物和高活性的固体组合物具有优异的物理和化学稳定性。这些组合物在水处理中是有效的杀生物剂。还公开了制备这些组合物的方法。这些方法包括将氧化态为-1的溴化合物与过氧化氢和络合剂结合，然后加入碱性源。这些方法还可能包括使用固体有机或固体无机卤化剂，进行固液分离，并加入碱性源。
• IN VIVO IMAGING COMPOUNDS
  申请人：Arstad Erik

  公开号：US20090155168A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to a compound of formula (I) having use for in vivo imaging of the NR2B subtype of the NMDA receptor.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），用于体内成像NMDA受体的NR2B亚型。