金合欢醇 | 4602-84-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 金合欢醇
• 中文别名: 法呢醇；里哪醇；3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇；法尼醇；合金欢醇
• 英文名称: farnesol
• 英文别名: 3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol；3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol
• CAS: 4602-84-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• mdl: MFCD00002918
• 分子量: 222.371
• InChiKey: CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  149 °C4 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.886 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  205 °F
• 溶解度：
  DMSO：100.0（最大浓度 mg/mL）；449.7（最大浓度 mM）
• LogP：
  4.72 at 22.3℃
• 物理描述：
  Farnesol is a colorless liquid with a delicate floral odor. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Delicate flowery odor
• 味道：
  WEAK CITRUS-LIME TASTE
• 蒸汽压力：
  3.94X10-5 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4870 at 25 °C/D
• 稳定性/保质期：
  - 常温下易分解。 - 存在于烟叶中的DB-5。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

法尼醇通过人体组织微粒体代谢成法尼基葡萄糖苷酸、羟基法尼醇和羟基法尼基葡萄糖苷酸。通过一种灵敏的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法研究了法尼醇的代谢。结果表明，法尼醇是人类肝脏、肾脏和肠道微粒体中葡萄糖苷酸化的良好底物（单位为每毫克每分钟纳摩尔数）。最初的实验使用表达的人UGT酶表明，UGT1A1和2B7是在体外葡萄糖苷酸化的主要酶，其他测试的UGT酶（UGT1A3、1A4、1A6、1A9和2B4）的活性显著较低。动力学分析和抑制实验表明，在肝脏微粒体中，UGT1A1是法尼醇葡萄糖苷酸化的主要酶；然而，在肠道微粒体中，UGT2B7可能是主要涉及的异构体，具有非常低的微摩尔底物浓度（Km）。

Farnesol is metabolized to farnesyl glucuronide, hydroxyfarnesol and hydroxyfarnesyl glucuronide by human tissue microsomes. ... Farnesol metabolism was examined by a sensitive LC (liquid chromatography)-MS/MS method. Results indicate that farnesol is a good substrate for glucuronidation in human liver, kidney and intestine microsomes (values in nmol/min per mg). Initial analysis using expressed human UGTs indicated that UGTs 1A1 and 2B7 were primarily responsible for glucuronidation in vitro, with significantly lower activity for all the other UGTs tested (UGTs 1A3, 1A4, 1A6, 1A9 and 2B4). Kinetic analysis and inhibition experiments indicate that, in liver microsomes, UGT1A1 is primarily responsible for farnesol glucuronidation; however, in intestine microsomes, UGT2B7 is probably the major isoform involved, with a very-low-micromolar K(m). ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

法尼醇已知的人类代谢物包括(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-三羟基-6-(3,7,11-三甲基十二碳-2,6,10-三烯氧基)氧杂环己烷-2-羧酸。

Farnesol has known human metabolites that include (2S,3S,4S,5R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienoxy)oxane-2-carboxylic acid.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

仓鼠胰腺癌是在0时刻通过N-亚硝基双(2-氧丙基)胺诱导的。动物在5到42周内分别喂食对照、2%（按重量计）白千层醇或1%（按重量计）法尼醇的饮食。白千层醇和法尼醇降低了胰腺癌的发病率。经白千层醇和法尼醇处理的动物，其胰腺导管增生性肿瘤的Bak蛋白表达量更高（p < 0.05），凋亡率也有所提高，抗凋亡蛋白BCL-xL的表达降低，DNA合成速率低于对照组。

Hamster pancreatic cancer was initiated at time 0 with N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine. Animals were fed control, 2% (w/w) perillyl alcohol, or 1% (w/w) farnesol diets from weeks 5-42. Pancreatic carcinoma incidence was decreased by perillyl alcohol and farnesol. Hyperplastic pancreatic ductal neoplasms from perillyl alcohol and farnesol-treated animals had higher Bak protein expression (p < 0.05), and somewhat higher apoptotic rates, diminished expression of the antiapoptotic protein BCL-xL, and lower rates of DNA synthesis than the controls.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

评估了法尼醇对氯化镉（CdCl2）在瑞士白化小鼠中引起的肾氧化应激和遗传毒性的抗遗传毒性和抗氧化活性的效果。单次腹腔注射CdCl2（5 mg/kg体重）24小时后，显著（p < 0.001）增加了染色体畸变和微核的形成。连续七天口服法尼醇两个剂量（1%和2%/kg bw）显著（p < 0.05）抑制了调节组中CdCl2的遗传毒性效应。

... the antigenotoxic and antioxidant efficacy of farnesol against cadmium chloride (CdCl2)-induced renal oxidative stress and genotoxicity in Swiss albino mice /was assessed/. Single, intraperitoneal doses of CdCl2(5 mg/kg body weight) for 24 hr resulted in a significant (p < 0.001) increase in chromosomal aberration and micronuclei formation. The oral administration of farnesol at two doses (1% and 2%/kg bw) for seven consecutive days showed significant (p < 0.05) suppression of the genotoxic effects of CdCl2 in the modulator groups. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

在这项研究中，评估了法尼醇（FL）对Fe-NTA（9毫克铁/千克体重静脉注射）诱导的氧化损伤和早期肿瘤促进标志物的保护作用。用1%和2%/千克体重口服剂量的FL预处理铁中毒的大鼠，连续7天，显著逆转了铁诱导的H2O2含量（p < 0.001）、丙二醛形成、黄嘌呤氧化酶活性（p < 0.001）、鸟氨酸脱羧酶活性（p < 0.001）和肾DNA中3(H)胸腺嘧啶核苷酸掺入（p < 0.005）的增加，同时显著降低了血清毒性标志物血尿素氮（BUN）和肌酐（p < 0.001）。在用FL预防治疗时，记录了肾谷胱甘肽含量、其依赖酶以及其他二期代谢酶（如过氧化氢酶、谷胱甘肽-S-转移酶和醌还原酶）的显著剂量依赖性恢复（p < 0.001）。目前的结果支持FL显著降低氧化损伤和肿瘤标志物的出现...

... In this study, the protective effects of farnesol (FL), against Fe-NTA (9 mg iron/kg body weight ip)-induced oxidative damage and early tumor promotion markers are evaluated. The pretreatment of iron-intoxicated rats with 1% and 2%/kg body weight oral dose of FL for 7 consecutive days significantly reversed the iron-induced increase in H2O2 content (p < 0.001), malondialdehyde formation, xanthine oxidase activity (p < 0.001), ornithine decarboxylase activity (p < 0.001) and 3(H)thymidine incorporation in renal DNA (p < 0.005) with simultaneous significant depletion in serum toxicity markers blood urea nitrogen (BUN) and creatinine (p < 0.001). Significant dose-dependent restoration was recorded in renal glutathione content, its dependent enzymes and other phase II metabolizing enzymes viz., catalase, glutathione-S-transferase and quinone reductase (p < 0.001) with prophylactic treatment of FL. Present results support that FL markedly lowers the oxidative damage and appearance of tumor markers ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

长效香草素延长巴比妥睡眠时间，但其本身并不具有催眠作用。

FARNESOL PROLONGED BARBITURATE SLEEPING TIME WITHOUT ITSELF BEING HYPNOTIC.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905290000
• 危险类别码：
  R24/25
• RTECS号：
  JR4979000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3082
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  -20℃时应存放在通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 金合欢醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol
别名
: C15H26O
分子式
: 222.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Farnesol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 4602-84-0
No.) 225-004-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
149 °C 在 5 hPa - lit.
g) 闪点
155 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.886 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 6,000 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：抑制精神的
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: JR4979000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 1.8 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 2.2 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

法尼醇是一种在自然界中发现的脂肪醇。最显著的是，它源自花卉蒸馏提取物，并且是维生素K的一种成分。这种香精在香水中的应用历史悠久，能够增强香味，还可用作化妆品和食品添加剂。此外，法尼醇也具有抗肿瘤作用，在皮肤护理产品中被称为十二碳三烯醇。

生物活性

Farnesol是一种天然的倍半萜烯醇，能有效治疗代谢障碍，具备抗炎、抗氧化、抗肿瘤及抗菌活性。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

Farnesol是一种半萜烯醇，可以调节念珠菌属（Candida albicans）间的细胞间通信。研究还表明，这种分子对非白念珠菌属（Non-albicans Candida species）、Paracoccidioides brasiliensis和某些细菌具有抑制作用。根据M27-A3协议测定的最小抑菌浓度（MICs），Farnesol在0.29-150 μM的浓度范围内表现出对念珠菌neoformans和gattii的抑制活性（MIC范围：0.29-75.0 μM）。尽管Farnesol不显著改变磷脂酶活性，但观察到其有降低该活动的趋势。

化学性质

无色至微黄色油状液体，散发淡柠檬香。沸点为263℃。1 mL可溶于约3 mL 70%乙醇，并能溶解于丙二醇和油脂中，而不溶于水。天然存在于桂皮、依兰、玫瑰草及麝葵籽等植物中。

用途

根据GB 2760-96的规定，法尼醇被列为允许使用的食用香料，适用于调配杏、香蕉、樱桃、黄瓜、桃子和草莓等香精的优良组分。

生产方法

由麝葵籽为原料加工而成。dl-橙花叔醇经无水醋酸处理获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  金合欢醇 在 lanthanum(III) chloride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E,Z)-1-methoxy-7,11-dimethyl-3-methylenedodeca-1,6,10-triene
  参考文献：
  名称：

  Mixed Superbase LICKOR as a Key Reagent for the Synthesis of Conjugate Dienes from Citral and Farnesal – A New Route to a Potential Mimic Agent of Juvenile Hormones by Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2143::aid-ejoc2143>3.3.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  法呢基氯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以98%的产率得到金合欢醇
  参考文献：
  名称：

  高效稳定的Vγ9Vδ2 T细胞的小分子激动剂

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物作为高效稳定的Vγ9Vδ2 T细胞的小分子激动剂，其中各基团定义如说明书和权利要求书所详述。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在治疗增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  CN109651429A

文献信息

• Tocopherol side chain synthesis via asymmetric organocatalytic transfer hydrogenation and convenient measurement of stereoselectivity
  作者：Hyunji Lee、You-Kyoung Lee、Dong-Guk Kim、Mi-Sun Son、Tae-gyu Nam、Byeong-Seon Jeong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.085

  日期：2014.10

  An asymmetric synthetic route for 1-iodofarnesane, a key intermediate for tocopherol side chain synthesis, starting from (+)-(R)-citronellal was developed. 1-Iodofarnesane was prepared through eight steps in about 50% overall yield, and asymmetric transfer hydrogenation of the enal with a chiral organocatalyst was conducted as a stereoinduction step. To measure the stereoinduction level and optical

  从（+）-（R）-香茅醛开始，开发了1-碘法呢烷（生育酚侧链合成的关键中间体）的不对称合成路线。通过八步制备1-碘法呢烷，总收率约为50％，作为立体诱导步骤，用手性有机催化剂进行烯醛的不对称转移氢化。为了测量产物的立体诱导水平和光学纯度，开发了一种方便的分析方法，其中发现C 15醇的苯基氨基甲酸酯衍生物适合于为手性UV-HPLC分析提供适当的极性和UV活性。
• Selective Oxidation of Activated Alcohols by Supported Gold Nanoparticles under an Atmospheric Pressure of O₂ : Batch and Continuous-Flow Studies
  作者：Pascal D. Giorgi、Nelli Elizarov、Sylvain Antoniotti

  DOI：10.1002/cctc.201700179

  日期：2017.5.23

  scalable protocol for gold nanoparticle‐catalyzed oxidation of benzylic and allylic alcohols under O2, we have used commercially available gold nanoparticles supported on alumina to selectively oxidize a large range of activated alcohols to the corresponding carbonyl compounds in good yields (68–99 %) and with excellent selectivity (ca. 100 %). The true heterogeneous nature of the catalysis by gold was

  为了寻找一种简单，温和且可扩展的方案，在O 2下金纳米颗粒催化苄基和烯丙基醇的氧化，我们使用了负载在氧化铝上的市售金纳米颗粒将多种活化醇选择性氧化为相应的羰基化合物收率高（68–99％），选择性极好（约100％）。证明了金催化的真正多相性质，使我们能够通过使用管中管技术将该协议进一步应用于连续流反应器中，该技术由于反应介质的氧合作用提高而获得了更高的收率。
• Gold Catalysis in Glycosylation Reactions
  作者：Horst Kunz、Sebastian Götze、Roland Fitzner

  DOI：10.1055/s-0029-1218356

  日期：2009.12

  Glycosylation of alcohols containing acid-sensitive groups, as tor example 1,2-5,6-di-O-isopropylidene-glucofuranose, Fmoc-threonine tert-butyl ester or famesol, is achieved using glycosyl trichloroacetimidates activated by gold(I) chloride (5―10 mol%). While glycosylation with 2-O-acyl protected glycosyl donors proceeds with 1,2-trans-selectivity, non-neighboring group active glycosyldonors give mixtures

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• Synthesis and antitubercular activity of first glucuronosyl phosphates and amidophosphates containing polymethylene chains
  作者：E. S. Izmest’ev、O. V. Andreeva、R. R. Sharipova、M. A. Kravchenko、B. F. Garifullin、I. Yu. Strobykina、V. E. Kataev、V. F. Mironov

  DOI：10.1134/s1070428017010092

  日期：2017.1

  Novel phosphorylated glycolipids based on glucuronic acid have been synthesized and shown to inhibit M. Tuberculosis H37Rv in vitro at a minimum inhibitory concentration of 12.5 μg/mL.

  合成了基于葡糖醛酸的新型磷酸化糖脂，并显示其在体外以最小抑制浓度12.5μg/ mL抑制结核分枝杆菌H37Rv 。
• Absolute Configuration of Small Molecules by Co‐Crystallization
  作者：Felix Krupp、Wolfgang Frey、Clemens Richert

  DOI：10.1002/ange.202004992

  日期：2020.9.7

  reliable method to determine the absolute configuration of chiral molecules is X‐ray crystallography, but small molecules can be difficult to crystallize. We report rapid co‐crystallization of tetraaryladamantanes with small molecules as different as n‐decane to nicotine to produce crystals for X‐ray analysis and the assignment of absolute configuration when the molecules are chiral. A screen of 52 diverse

  摘要确定手性分子绝对构型的最可靠方法是 X 射线晶体学，但小分子可能难以结晶。我们报道了四芳基金刚烷与不同小分子的快速共结晶n‐癸烷转化为尼古丁，生成用于 X 射线分析的晶体，并在分子为手性时指定绝对构型。对 52 种不同化合物的筛选显示 88% 的情况包含在共晶中，77% 的情况显示高分辨率结构。此外，从三毫克分析物开始，核磁共振波谱和 X 射线晶体学相结合，使用金刚烷结晶伴侣在室温下封装分析物，在不到三天的时间内产生了完整的结构。