(E,Z)-1-methoxy-7,11-dimethyl-3-methylenedodeca-1,6,10-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,Z)-1-methoxy-7,11-dimethyl-3-methylenedodeca-1,6,10-triene
• 英文别名: (1E,6Z)-1-methoxy-7,11-dimethyl-3-methylidenedodeca-1,6,10-triene
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: IIMPOHHGSWXRKY-ANEOXOEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金合欢醇 在 lanthanum(III) chloride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E,Z)-1-methoxy-7,11-dimethyl-3-methylenedodeca-1,6,10-triene
  参考文献：
  名称：

  Mixed Superbase LICKOR as a Key Reagent for the Synthesis of Conjugate Dienes from Citral and Farnesal – A New Route to a Potential Mimic Agent of Juvenile Hormones by Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2143::aid-ejoc2143>3.3.co;2-3

文献信息

• Mixed Superbase LICKOR as a Key Reagent for the Synthesis of Conjugate Dienes from Citral and Farnesal – A New Route to a Potential Mimic Agent of Juvenile Hormones by Diels–Alder Cycloaddition
  作者：Paolo Balma Tivola、Annamaria Deagostino、Claudia Fenoglio、Mariella Mella、Cristina Prandi、Paolo Venturello

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2143::aid-ejoc2143>3.3.co;2-3

  日期：1999.9