3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇乙酸酯 | 29548-30-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇乙酸酯
• 中文别名: -乙酸法呢酯；(CIS+TRANS)-乙酸法呢酯；法呢基乙酸酯；金合欢醇乙酸酯；法呢醇乙酸酯；3,7,11-三甲基-2,6,1-十二烷三烯-1-醇乙酸酯
• 英文名称: farnesyl acetate
• 英文别名: farnesol acetate；Farnesolacetat；3,7,11-Trimethyldodeca-2,6,10-trienyl acetate
• CAS: 29548-30-9
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: ZGIGZINMAOQWLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C (sublm)
• 沸点：
  115-125 °C0.3 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.914 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  6.14
• 物理描述：
  Colourless liquid; Rosy floral aroma
• 折光率：
  1.476-1.479
• 保留指数：
  1804;1817;1790;1794.5;1817.6;1787;1834;1815
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29153900
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作间具备良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 金合欢醇乙酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H28O2
分子式
: 264.4 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
95 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.91 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，Farnesyl Acetate 是一种香料化合物，可以在某些食物中找到，比如蓝莓。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇乙酸酯 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 C₆₅H₈₃N₆O₄⁽¹⁺⁾*I^(1-) 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Berkeleyone A 和 Preaustinoids 的对映选择性全合成

  摘要：

  在此，我们报告了 3,5-二甲基橙霉酸衍生的类萜 (-)-伯克利酮 A 及其五种同源物 ((-)-preaustinoids A、A1、B、B1 和 B2) 在 12-15 个步骤中的首次对映选择性全合成，从市售的 2,4,6-三羟基苯甲酸水合物开始。基于对 D 环内潜在对称性的认识，我们的聚合合成具有两个关键反应：1）对称破坏、非对映选择性脱芳烃烷基化以组装整个碳核，以及 2）Sc(OTf) 3介导的顺序 Krapcho脱烷氧基羰基化/羰基α-叔-烷基化形成复杂的双环[3.3.1]壬烷骨架。我们还进行了初步仿生研究，并发现了一系列重排（α-酮醇、α-羟基-β-二酮等），这些重排负责将 (-)-berkeleyone A 仿生多样化为其五个前类同系物。

  DOI：

  10.1002/anie.202104014
• 作为产物：
  描述：

  金合欢醇 、 乙酸酐 在 manganese(II) iodide 、 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以77%的产率得到3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  醇与酰氯或酸酐的高活性锰介导酰化

  摘要：

  为了进一步探索高活性锰 (Mn*) 的实际用途，用 Mn* 处理各种醇，在没有任何额外催化剂的情况下，将所得配合物与酰氯和/或乙酸酐偶联。随后的反应在温和的条件下顺利进行，提供了相应的 O-酰化产物，分离产率良好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590973

文献信息

• 紫苏烯及其类似物的制备方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN108440460B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明属于医药化工领域，具体涉及一种紫苏烯及其类似物的制备方法。本发明的制备方法以式Ⅲ化合物与式Ⅳ化合物为原料，在Li2CuCl4和溶剂的存在下发生分子间反应得式Ⅰ所示化合物；本发明的制备方法解决了现有制备方法中合成紫苏烯收率不高的问题，可以实现规模化生产，为发挥其广泛医药研究价值以及作为反应底物合成其他化合物有着重要的意义。
• METHOD FOR PRODUCING BISABOLOL WHICH IS FARNESOL FREE OR IS LOW IN FARNESOL
  申请人：Ernst Hansgeorg

  公开号：US20100222606A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a method of producing pure or enriched bisabolol by separating substance mixtures comprising bisabolol and farnesol by selective esterification of farnesol and subsequent distillative separation. The invention relates specifically to a method as specified above comprising the selective transesterification of mixtures comprising formyl-bisabolol and formyl-farnesol and subsequent distillative separation. The present invention furthermore relates to a method of producing farnesol esters.

  本发明涉及一种通过选择性酯化法分离含有比沙波醇和法尼醇的物质混合物，从而生产纯或富集的比沙波醇的方法，并通过随后的蒸馏分离实现。该发明特别涉及一种包括对含有甲酰基比沙波醇和甲酰基法尼醇的混合物进行选择性酯交换和随后的蒸馏分离的方法。本发明还涉及一种生产法尼醇酯的方法。
• First evidence for the use of polyamines as nucleophiles in a regioselective palladium-catalyzed allylic amination reaction
  作者：Cyril Pieri、Sébastien Combes、Jean Michel Brunel

  DOI：10.1016/j.tet.2014.10.019

  日期：2014.12

  Palladium-catalyzed reaction of unsymmetrical allylic electrophiles with polyamines gives rise to regioisomeric allylic polyamines. An original catalytic procedure providing an efficient method for the regioselective synthesis of new classes of polyamino derivatives of biological interest is reported. Based on experimental considerations, a mechanistic rationale involving a thermodynamically controlled

  钯催化的不对称烯丙基亲电子试剂与多胺的反应产生了区域异构的烯丙基多胺。报道了一种原始的催化方法，该方法为区域选择性合成具有生物学意义的新型聚氨基衍生物提供了一种有效的方法。基于实验考虑，提出了一种机械原理，其中涉及对最初形成的支链产物进行热力学控制的异构化，以解决所观察到的总区域选择性。
• A facile route to iodohydrins and epoxides by oxidation of olefin-iodine complexes with pyridinium dichromate
  作者：Roberto Antonioletti、Maurizio D'Auria、Antonella De Mico、Giovanni Piancatelli、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88685-3

  日期：1983.1

  Trisubstituted olefins, activated with I2, are changed into iodohydrins and epoxides by pyridinium dichromate. The conversion shows to proceed in regiospecific and stereospecific manner. Moreover some naturally occurring polyenes, submitted to similar treatment, afford selectively only terminal iodohydrins. These latter are converted into the corresponding epoxides through a new and convenient alumina

  用I 2活化的三取代的烯烃被重铬酸吡啶鎓转变为碘醇和环氧化物。该转化显示以区域特异性和立体特异性方式进行。而且，经过类似处理的一些天然存在的多烯选择性地仅提供末端碘醇。后者通过新的方便的氧化铝负载反应转化为相应的环氧化物。
• Labeling of prenylated nucleic acid by Ene-type fluorination under physiological condition
  作者：Jingwen Zhang、Yuanyuan Li、Sheng Wang、Rui Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153162

  日期：2021.6

  of fluorinated molecules (or molecules tagged by fluorescent dye) with Selectfluor as reagent under physiological condition through the mild Ene-type fluorination of prenylated molecules. We demonstrate that our method could be utilized in the study of direct detection of prenylated nucleic acids via fluorine NMR spectroscopy.

  异戊二烯基团存在于多种分子中，包括蛋白质、核酸和天然产物。例如，已在可追溯到 1960 年代的 Ras 超家族蛋白中鉴定出法呢基和香叶基香叶基修饰，在生物体中发挥着重要作用。近年来还揭示了核酸中的异戊二烯和香叶基修饰。我们在此报告了在生理条件下通过异戊二烯化分子的温和 Ene 型氟化，以 Selectfluor 作为试剂制备各种氟化分子（或由荧光染料标记的分子）的制备方法。我们证明我们的方法可用于通过氟 NMR 光谱直接检测异戊二烯化核酸的研究。