烟酸 | 59-67-6

• 物质功能分类: 原料药 - 维生素类与矿物质类药 - 维生素B类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 烟酸
• 中文别名: 3-吡啶甲酸；尼克酸；吡啶-3-甲酸；维生素B3；烟酸/烟酸；尼可丁酸；3-吡啶羟酸；3-噼啉酸；吡啶-3-羟酸；氮苯酸-[3]；吡啶-3-羧酸；VB3；尼可酸；烟酸碱；尼亚生；尼古丁酸
• 英文名称: nicotinic acid
• 英文别名: m-pyridinecarboxylic acid；pyridine-3-carboxylic acid；niacin；vitamin B3；3-pyridinecarboxylic acid；niacin acid；picolinic acid；Hydron;pyridine-3-carboxylate；hydron;pyridine-3-carboxylate
• CAS: 59-67-6
• 化学式: C₆H₅NO₂
• mdl: MFCD00006391
• 分子量: 123.111
• InChiKey: PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-239 °C(lit.)
• 沸点：
  260C
• 密度：
  1.473
• 闪点：
  193°C
• 溶解度：
  18g/l
• LogP：
  0.360
• 物理描述：
  Nicotinic acid is an odorless white crystalline powder with a feebly acid taste. pH (saturated aqueous solution) 2.7. pH (1.3% solution) 3-3.5. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Needles from alcohol or water
• 气味：
  Odorless
• 味道：
  Sour taste
• 蒸汽压力：
  9.36X10-5 mm Hg at 25 °C (est)
• 水溶性：
  -0.84
• 稳定性/保质期：
  Stable under recommended storage conditions.
• 自燃温度：
  580 °C
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Carbon oxides, nitrogen oxides (NOx).
• 解离常数：
  pKa = 4.75 at 25 °C
• 碰撞截面：
  128.35 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 保留指数：
  1335;1340;1335

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

文献中对烟酸代谢的描述很差，但是在人类尿液中已经鉴定出了烟酰胺、烟酰胺N-氧化物、烟酸尿酸、N1-甲基-2-吡啶-5-甲酰胺、N1-甲基-4-吡啶-5-甲酰胺和三叶草碱等代谢物。

The metabolism of niacin is poorly described in the literature, but the metabolites niacinamide, niacinamide N-oxide, nicotinuric acid, N1-methyl-2-pyridone-5-carboxamide, N1-methyl-4-pyridone-5-carboxamide, and trigonelline have been identified in human urine.

来源:DrugBank

代谢

烟酰胺是作为烟酸腺嘌呤二核苷酸（NAD）合成的前体在不同组织间传输的主要物质。肝脏、肾脏、大脑和红细胞偏好使用烟酸作为NAD合成的前体，但睾丸和卵巢则偏好烟酰胺。NAD核苷酸酶分解NAD，其中一个产物是烟酰胺。这可以脱氨形成烟酸（并重新转化为NAD）或者被甲基化并通过尿液排出。酰胺（及其代谢物）的排泄通常比酸的排泄更广泛。

... Nicotinamide is the main substance that is transported between the different tissues as a precursor of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) synthesis. The liver, kidneys, brain and erythrocytes prefer nicotinic acid as a precursor for NAD synthesis, but testes and ovaries prefer nicotinamide. NAD nucleosidase cleaves NAD with nicotinamide as one of the products. This can be deamidated to form nicotinic acid (and re-converted to NAD) or methylated and released via urine. Excretion of the amide (and its metabolites) tends to be more extensive compared to the acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

烟酸（维生素B3）会迅速被代谢并经历广泛的首过效应。该药物会转化为多种代谢物，包括烟尿酸（NUA）、烟酰胺和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）。在用于治疗高脂蛋白血症的剂量下，主要的代谢途径似乎是可饱和的，烟酸被认为表现出非线性、剂量依赖性的药代动力学。烟酰胺似乎没有降血脂的作用；其他代谢物对脂蛋白分数的活性目前尚不清楚。

Niacin is rapidly metabolized and undergoes extensive first-pass metabolism. The drug is converted to several metabolites, including nicotinuric acid (NUA), nicotinamide, and nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). At doses used to treat hyperlipoproteinemia, the principal metabolic pathways appear to be saturable, and niacin is thought to exhibit nonlinear, dose-dependent pharmacokinetics. Nicotinamide does not appear to exert antilipemic effects; the activity of other metabolites on lipoprotein fractions currently are unknown.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在四名受试者中，服用100毫克烟酸（总剂量为200毫克）后，3小时内尿液中的碱水解烟酸衍生物和N1-甲基烟酰胺的排泄量分别从6.0毫克增加到14.6毫克和从2.8毫克增加到5.7毫克。色谱结果显示，尿中的主要代谢物是烟尿酸，占碱水解衍生物的92-99%。烟酰胺（1-4%）是另一种代谢物。除了一个服用烟酸后皮肤出现剧烈潮红的受试者外，尿液中没有游离烟酸。在这四名受试者中，N1-甲基烟酰胺的排泄量大幅增加，3小时内的排泄量从6.9毫克增加到16.6毫克。三级烟酰衍生物的小幅上升（0.9至1.8毫克）完全是由于烟酰胺，因为在纸色谱图上没有检测到其他烟酰化合物。未服用的受试者的尿液平均含有0.53毫克N1-甲基烟酰胺，持续3小时。3小时内，尿液中三级碱水解烟酸衍生物的总含量在0.2至0.3毫克之间。

After doses of 100 mg of niacin (total dose of 200 mg), the urinary excretion of alkalihydrolyzable niacin derivatives and of N1-methylnicotinamide increased from 6.0 to 14.6 mg and from 2.8 to 5.7 mg after 3 hr in four human subjects, respectively. Chromatographic results showed the major metabolite in the urine to be nicotinuric acid, forming 92-99% of the alkalihydrolysable derivatives. Niacinamide (1-4%) was the other metabolite. There was no free niacin in the urine except in one subject who had intense flushing of the skin soon after ingesting the niacin. In these four subjects, there was a large increase in the excretion of N1-methylnicotinamide, which varied from 6.9 to 16.6 mg/3 hr. The small rise in the tertiary nicotinyl derivatives (0.9 to 1.8 mg) was solely due to niacinamide, since no other nicotinyl compound could be detected on the paper chromatograms. Urine from undosed subjects, averaged 0.53 mg N1-methylnicotinamide for a period of 3 hr. The total content of tertiary alkali-hydrolyzable derivative of niacin ranged from 0.2 to 0.3 mg within 3 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

N1-甲基-4-吡啶酮-3-甲酰胺是烟酸和烟酰胺的主要代谢物，它已被发现是由N1-甲基烟酰胺合成的。

N1-methyl-4- pyridone-3-carboxamide is a major metabolite of niacin and niacinamide which has been found to be synthesized from N1- methylnicotinamide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：烟酸（尼克酸）是一种固体。它是维生素B复合体的一部分。烟酸和烟酰胺（也称为尼克酰胺）作为维生素同样有效，因为它们可以在体内相互转化。维生素B(3)这个总称用于两者。烟酰胺是参与氢转移的重要辅酶的组成部分。烟酸在医学上用作降胆固醇剂、营养品、饲料、富化面粉以及作为膳食补充剂。它也是电镀浴的成分。人类研究：这种维生素缺乏会导致糙皮病，这是一种以皮炎、腹泻和痴呆为特征的疾病，今天在印度和中国的部分地区仍然流行，严重情况下可能导致死亡。在美国，烟酸缺乏症很少见，但仍可见于酗酒者、饮食信徒和吸收不良综合症患者。单次剂量为50毫克烟酸时，有报道称出现剧烈潮红和瘙痒。当提倡每天给予烟酸剂量逐渐增加到30克或更多时，注意到了更严重的毒性。这些效应包括剧烈潮红和难以忍受的瘙痒，皮肤皮疹，胃灼热，恶心和呕吐，腹泻，溃疡活动，肝功能异常，低血压，心动过速，晕厥，高血糖，高胆红素血症和黄疸，皮肤病，高尿酸血症，血清酶升高和皮肤过度角化。服用烟酸的人中观察到房颤和其他心律失常的发病率更高。烟酸最显著的不良反应之一是在剂量超过3克/天时看到的肝毒性。部分精神分裂症患者对烟酸引起的皮肤潮红效应的敏感性降低。作为吡啶核苷酸（烟酸腺嘌呤二核苷酸（NAD）和烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP））的前体，烟酸参与许多酶促途径的功能，这些途径对于正常细胞代谢至关重要，例如氧化还原反应和消耗NAD的反应。动物研究：终生给予小鼠1%烟酸溶液作为饮用水并不致癌。有报道称，每天喂食含有10%酪蛋白和大量烟酸的雄性大鼠生长速度减慢。在2%烟酸水平上注意到生长速度略有下降，但在1%水平上没有下降。在两个烟酸喂食水平上都注意到了脂肪肝的形成。在器官形成期，给予孕鼠口服剂量高达200毫克/千克/天的烟酸并未产生不良影响。在1000毫克/千克/天时，母体体重增加、胎盘和胎儿体重略有下降。烟酸缺乏在大鼠体内骨髓细胞中引起显著的基因组不稳定。最终结果是在姐妹染色单体交换、微核、染色体畸变和最终发展为亚硝脲诱导的白血病的发生率增加中看到。缺乏烟酸的猪有消化道的炎症损伤，表现为腹泻、体重减轻、皮肤和毛发粗糙，以及耳部皮炎。烟酸缺乏的家禽在皮肤和消化器官上表现出严重的代谢紊乱。使用Salmonella typhimurium菌株TA92、TA1535、TA100、TA1537、TA94和TA98，以及中国仓鼠成纤维细胞株进行Ames试验和染色体畸变试验，对烟酸进行了检测。烟酸在最大浓度为10毫克/板和2毫克/毫升时测试结果为阴性。

IDENTIFICATION AND USE: Nicotinic acid (Niacin) is a solid. It is a part of the vitamin B complex. Niacin and niacinamide (also known as nicotinamide) are similarly effective as a vitamin because they can be converted into each other within the organism. The blanket term vitamin B(3) is used for both. Niacinamide is a component of important coenzymes involved in hydrogen transfer. Niacin is used in medicine as a cholesterol-lowering agent, nutrition, feeds, enriched flours, and as a dietary supplement. It is also an electroplating bath ingredient. HUMAN STUDIES: A deficiency of this vitamin causes pellagra, a disease characterized by dermatitis, diarrhea, and dementia that is endemic today in parts of India and China, and may result in death in severe cases. Niacin deficiency is rare in the United States but may still be seen in alcoholics, dietary cultists, and patients with malabsorption syndrome. In single doses of 50 mg niacin, intense flushing and pruritus have been reported. When the practice of giving niacin in doses ranging upward to 30 g or more a day was advocated, more serious toxicity was noted. These effects included intense flushing and unbearable pruritus, skin rash, heartburn, nausea and vomiting, diarrhea, ulcer activation, abnormal liver function, hypotension, tachycardia, fainting, hyperglycemia, hyperbilirubinemia and jaundice, dermatoses, hyperuricemia, elevated serum enzymes, and hyperkeratosis of the skin. A greater incidence of atrial fibrillation and other cardiac arrhythmias is seen in persons taking niacin. One of the most significant adverse reactions of niacin is the hepatotoxicity seen in dosages exceeding 3 g/day. Sensitivity to the skin flush effect of niacin is reduced in a portion of patients with schizophrenia. As a precursor of pyridine nucleotides (nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP), niacin participates in the function of numerous enzymatic pathways, which are critical for normal cell metabolism, involving, for example redox reactions and those that consume NAD. ANIMAL STUDIES: Niacin administered to mice for a lifetime as a 1% solution in drinking water was not carcinogenic. A decreased growth rate in male rats fed diets containing 10% casein and large amounts of niacin daily was reported. A slight decrease in growth rate was noted at the 2% level with niacin, but not at 1%. Fatty liver formation was noted at both niacin feeding levels. Niacin administration to pregnant rats during the period of organogenesis at oral doses up to 200 mg/kg/day was without adverse effects. At 1000 mg/kg/day maternal body weight gain, placental and fetal weights were slightly depressed. Niacin deficiency causes dramatic genomic instability in bone marrow cells in an in vivo rat model. The end result is seen in the increased incidence of sister chromatid exchanges, micronuclei, chromosomal aberrations and the eventual development of nitrosourea-induced leukemias. Pigs deficient in niacin have inflammatory lesions of the digestive tract and exhibit diarrhea, weight loss, rough skin and coat, and dermatitis on the ears. Niacin deficiency in poultry is characterized by severe metabolic disorders in the skin and digestive organs. An Ames test using Salmonella typhimurium strains TA92, TA1535, TA100, TA1537, TA94 and TA98, with and without metabolic activation, and a chromosome aberration test using a Chinese hamster fibroblast cell line were carried out on niacin. Niacin tested negative at maximum concentrations of 10 mg/plate and 2 mg/mL, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

烟酸与烟酸D-核糖核苷酸焦磷酸磷酸核糖基转移酶、烟酸焦磷酸磷酸核糖基转移酶、烟酸N-甲基转移酶以及烟酸受体结合。烟酸是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）的前体，它们是数十种酶的关键辅因子。烟酸发挥其降脂作用的机制尚未完全理解，但可能涉及多种作用，包括减少肝甘油三酯的酯化。烟酸治疗还降低了血清中载脂蛋白B-100（apo B）的水平，载脂蛋白B-100是极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）部分的主要蛋白成分。

Niacin binds to Nicotinate D-ribonucleotide phyrophsopate phosphoribosyltransferase, Nicotinic acid phosphoribosyltransferase, Nicotinate N-methyltransferase and the Niacin receptor. Niacin is the precursor to nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP), which are vital cofactors for dozens of enzymes. The mechanism by which niacin exerts its lipid lowering effects is not entirely understood, but may involve several actions, including a decrease in esterification of hepatic triglycerides. Niacin treatment also decreases the serum levels of apolipoprotein B-100 (apo B), the major protein component of the VLDL (very low-density lipoprotein) and LDL fractions.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 肝毒性

每日剂量超过500毫克的烟酸会在多达20%的人中引起短暂的无症状的血清转氨酶水平升高。这种升高很少超过正常上限的三倍，通常即使继续用药也会自行解决。这种效果部分与剂量有关，且在剂量超过3克/天时更为常见。在一些患者中，会出现由肝脏合成的血清蛋白整体下降，有时还会出现凝血病，表现为凝血酶原时间增加和血清白蛋白、凝血因子及载脂蛋白的下降。这些变化在停止治疗后会迅速解决，且在较低剂量下可能不会复发。 烟酸还可能引起严重的肝毒性，但这并不常见。特别是高剂量的缓释烟酸显著常见肝毒性。在许多情况下，伤害在剂量增加或从普通结晶形式切换到缓释形式后变得明显。损伤模式主要是肝细胞性的，尽管也有描述胆汁淤积模式的病例。患者表现为黄疸、瘙痒、恶心、呕吐和疲劳。当伤害是由于从结晶形式切换到缓释形式时，伤害可能在几天或几周内急性发作，伴有恶心、呕吐和腹痛的前驱期，随后出现黄疸和瘙痒。在损伤早期，血清转氨酶水平非常高，然后在停药或减量后通常会迅速下降。临床表型类似于急性肝细胞坏死，提示直接的毒性作用。肝脏的影像学检查可能显示低密度区域（"星空肝"），被解释为局部脂肪浸润，在停药后会解决。肝脏活检通常显示不同程度的中央小叶坏死，只有轻微的炎症。 可能性评分：A[HD]（在高剂量给药时是临床上明显肝损伤的已知原因）。

Niacin in doses above 500 mg daily causes transient, asymptomatic elevations in serum aminotransferase levels in up to 20% of people. The elevations are rarely greater than 3 times the upper limit of the normal range and usually resolve spontaneously even with continuation of the drug. The effect is partially dose related and is more common with doses above 3 g/day. In some patients, there is an overall decrease in serum proteins synthesized by the liver and, in some instances, coagulopathy with an increase in prothrombin time and decline in serum albumin, coagulation factors and apolipoproteins. These changes resolve rapidly upon stopping therapy and may not recur with lower doses. Niacin can also cause serious hepatotoxicity, but this is uncommon. Significant hepatotoxicity is particularly common with high doses of sustained release niacin. In many cases, the injury becomes apparent after a dose increase or after switching from the regular crystalline to a sustained release form. The pattern is primarily hepatocellular, although cases with a cholestatic pattern have been described. The patients present with jaundice, itching, nausea, vomiting and fatigue. When the injury is the result of switching from the crystalline to the sustained release form, the injury may present acutely within days or a few weeks with a prodromal period of nausea, vomiting and abdominal pain, that is followed by jaundice and pruritus. Early during the injury serum aminotransferase levels are very high and then usually fall rapidly with discontinuation or dose lowering. The clinical phenotype resembles acute hepatic necrosis, suggesting a direct toxic effect. Imaging studies of the liver may reveal areas of hypodensity ("starry sky liver") interpreted as focal fatty infiltration that resolves after stopping the drug. Liver biopsy typically shows varying degrees of centrolobular necrosis with only mild inflammation. Likelihood score: A[HD] (well known cause of clinically apparent liver injury when given in high doses).

来源:LiverTox

毒理性

• 药物性肝损伤

化合物：烟酸

Compound:niacin

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

药物性肝损伤标注：最令人关注的药物性肝损伤

DILI Annotation:Most-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

吸收、分配和排泄

• 吸收

在慢性肾病患者中，500毫克口服剂量的Cmax为0.06µg/mL，1000毫克口服剂量的Cmax为2.42µg/mL，1500毫克口服剂量的Cmax为4.22µg/mL。1000毫克或1500毫克口服剂量的Tmax为3.0小时。500毫克口服剂量的AUC为1.44µg*h/mL，1000毫克口服剂量的AUC为6.66µg*h/mL，1500毫克口服剂量的AUC为12.41µg*h/mL。这些值在需要透析的患者中没有显著差异。

In patients with chronic kidney disease, the Cmax is 0.06µg/mL for a 500mg oral dose, 2.42µg/mL for a 1000mg oral dose, and 4.22µg/mL for a 1500mg oral dose. The Tmax is 3.0 hours for a 1000mg or 1500mg oral dose. The AUC is 1.44µg\*h/mL for a 500mg oral dose, 6.66µg\*h/mL for a 1000mg oral dose, and 12.41µg\*h/mL for a 1500mg oral dose. These values did not drastically differ in patients requiring dialysis.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

69.5%的烟酸剂量在尿液中回收。回收剂量中有37.9%是N-甲基-2-吡啶-5-甲酰胺，16.0%是N-甲基烟酰胺，11.6%是烟尿酸，3.2%是烟酸。

69.5% of a dose of niacin is recovered in urine. 37.9% of the recovered dose was N-methyl-2-pyridone-5-carboxamide, 16.0% was N-methylnicotinamide, 11.6% was nicotinuric acid, and 3.2% was niacin.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

关于烟酸分布体积的数据并不容易获得。

Data regarding the volume of distribution of niacin is not readily available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

关于烟酸清除的数据并不容易获得。

Data regarding the clearance of niacin is not readily available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

/牛奶/ 烟酸分布在人乳中。

/MILK/ Niacin is distributed in human milk.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29362990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  QS3675000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P337 + P313
• 储存条件：
  本品应密封避光保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 尼克酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Vitamin PP
Pyridine-3-carboxylic acid amide
Niacinamide
Nicotinic acid amide
Vitamin B3
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Vitamin PP
别名
Pyridine-3-carboxylic acid amide
Niacinamide
Nicotinic acid amide
Vitamin B3
: C6H6N2O
分子式
: 122.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Nicotinamide
-
CAS 号 98-92-0
EC-编号 202-713-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 128 - 131 °C
熔点/凝固点: 128 - 131 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
150 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: QS3675000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据您的描述,总结了关于烟酸的几个关键点:

1. 烟酸是维生素B3的一种形式,参与人体代谢过程。

2. 工业上主要通过合成法制备:

   • 3-甲基吡啶氧化法:气相或液相反应
   • 6-羟基喹啉法:硝酸氧化法
   • 2-甲基-5-乙基吡啶法:硝酸氧化脱羧

3. 烟酸在食品中可用于预防烟酸缺乏症,如用于面食加工、乳制品和玉米粉制作。

4. 在感光材料中有应用,能提高对光的稳定性并降低灰雾。

5. 化学性质包括可溶于水,呈酸性等。

6. 生产方法多样,可根据原料选择合适的工艺路线。

7. 烟酸广泛应用于食品、医药、化工等领域。

8. 人体可通过食物摄取补充烟酸,较少发生缺乏症。

总结来说,烟酸是一种重要的维生素和工业原料,具有多种应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸 在 盐酸 作用下， 生成 3-哌啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  McElvain; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2740,2747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛可宁 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 烟酸
  参考文献：
  名称：

  Hoogewerff; van Dorp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 204, p. 117

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-苯并噻唑)-2-丙酮 在 烟酸 、 ammonium dihydrogen phosphate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 baker's yeast 、 2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶 、 葡萄糖 、 Inositol 、 维生素B1 、 硼酸 、 calcium pantothenate 、 magnesium sulfate 、 copper(II) sulfate 、 zinc(II) sulfate 、 potassium iodide 、 calcium chloride 、 manganese(ll) chloride 、 iron(II) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到(S)-2-(2-hydroxypropyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  通过微生物氧化还原的手性（R）-和（S）-1-杂芳基-和1-芳基-2-丙醇

  摘要：

  描述了制备各种杂芳基丙醇2a – g和相应的丙烷3a – g作为微生物氧化还原的起始原料的制备方法。外消旋丙醇2a – g的动力学拆分是通过用假单胞菌和嗜热脂肪芽孢杆菌[（R）-醇，ee 74-100％]氧化获得的。用3-（2-羟丙基）三氟甲基苯7（44％，ee 100％的（R）-醇6）获得了相似的结果。丙烷3a – d和的还原3克含面包酵母和其他真菌的（S）醇（ee 100％）。也可以通过还原1- [3-（三氟甲基）苯基] -2-丙酮7获得纯的（S）醇。1 - [（4,4-二甲基）-2-（Δ 2）唑啉基] -2-丙酮3E和1 [2-（Δ 2）-thiazolinyl）-2-丙酮3F不降低。（S）-5-（2-羟丙基）-3-甲基异唑2d和（S）-2-（2-羟丙基）-4-甲基噻唑2g的杂环被解封为同手性烯胺酮8（78％）和受保护的β-羟基醛9（73％）。将（R）-3-（2-羟丙基）三氟甲基苯6

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00215-8

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] AZA PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES D'AZAPYRIDONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010104818A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  MCHR1 antagonists are provided having the following Formula (I): A1 and A2 are independently C or N; E is C or N; Q1, Q2, and Q3 are independently C or N provided that at least one of Q1, Q2, and Q3 is N but not more than one of Q1, Q2, and Q3 is N; D1 is a bond, -CR8R9 X-, -XCR8R9-, -CHR8CHR9-, -CR10=CR10'-, -C≡C-, or 1,2-cyclopropyl; X is O, S or NR11; R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -OCF3, -OR12 and -SR12; G is O, S or -NR15; D2 is lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkylcycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, lower cycloalkoxyalkyl or lower alkylcycloalkoxy or when G is NR15, G and D2 together may optionally form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; Z1 and Z2 are independently hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, halo, -CF3, -OCONR14R14', -CN, -CONR14R14', -SOR12, -SO2R12, -NR14COR14', -NR14CO2R14', -CO2R12, NR14SO2R12 or COR12; R5, R6, and R7 are independently selected from the group consisting of hydrogen lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -SR12, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, -CN, -CONR14R14', SOR12, SO2R12, NR14COR14', NR14CO2R12, CO2R12, NR14SO2R12 and -COR12; R8, R9, R10, R10', R11 are independently hydrogen or lower alkyl; R12 is lower alkyl or lower cycloalkyl; R14 and R14' are independently H, lower alkyl, lower cycloalkyl or R14 and R14' together with the N to which they are attached form a ring having 4 to 7 atoms; and R15 is independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl. Such compounds are useful for the treatment of MCHR1 mediated diseases, such as obesity, diabetes, IBD, depression, and anxiety.

  MCHR1拮抗剂具有以下化学式（I）：A1和A2独立地为C或N；E为C或N；Q1、Q2和Q3独立地为C或N，但至少其中一个为N，但不超过一个为N；D1为键，-CR8R9 X-，-XCR8R9-，-CHR8CHR9-，-CR10=CR10'-，-C≡C-，或1,2-环丙基；X为O、S或NR11；R1、R2和R3独立地从氢、卤素、低烷基、低环烷基、-CF3、-OCF3、-OR12和-SR12组成的群体中选择；G为O、S或-NR15；D2为低烷基、低环烷基、低烷基环烷基、低环烷基烷基、低环烷氧基烷基或低烷基环烷氧基，或当G为NR15时，G和D2一起可以选择形成氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环；Z1和Z2独立地为氢、低烷基、低环烷基、低烷氧基、低环烷氧基、卤素、-CF3、-OCONR14R14'、-CN、-CONR14R14'、-SOR12、-SO2R12、-NR14COR14'、-NR14CO2R14'、-CO2R12、NR14SO2R12或COR12；R5、R6和R7独立地从氢、低烷基、低环烷基、-CF3、-SR12、低烷氧基、低环烷氧基、-CN、-CONR14R14'、SOR12、SO2R12、NR14COR14'、NR14CO2R12、CO2R12、NR14SO2R12和-COR12组成的群体中选择；R8、R9、R10、R10'、R11独立地为氢或低烷基；R12为低烷基或低环烷基；R14和R14'独立地为H、低烷基、低环烷基或R14和R14'与其连接的N一起形成具有4至7个原子的环；R15独立地从氢和低烷基组成的群体中选择。这些化合物对于治疗MCHR1介导的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症非常有用。
• [EN] SULFINYLPYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] SULFINYLPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：OBLIQUE THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2018146468A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.

  提供了式I（I）的化合物或其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4和n的含义如描述中所提供，这些化合物在治疗癌症方面是有用的。

表征谱图