顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 | 35963-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂
• 英文名称: cis-{Pt(4-chloropyridine)2Cl2}
• 英文别名: cis-dichlorobis(4-chloropyridine)platinum(II)；trans-Dichlorobis(4-chloropyridine)platinum；4-chloropyridine;dichloroplatinum
• CAS: 35963-83-8
• 化学式: C₁₀H₈Cl₄N₂Pt
• 分子量: 493.079
• InChiKey: YGHCNZXRJBCDLV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cis-tetrachlorobis(4-chloropyridine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  二氯双（取代吡啶）铂（II）的氧化动力学和四氯双（取代吡啶）铂（IV）络合物的还原动力学

  摘要：

  的氧化动力学顺- [氯铂酸2大号2 ]由[AUCL 4 ] -在存在[净4 ] Cl和减少的顺式- [氯铂酸4大号2 ]由[净4 ]我已经研究在乙腈[L =吡啶（PY），3Me-，2Me-，2,4Me 2 -，3Cl-，4Cl-，3CN-，或4CN-PY。顺式-[PtCl 2 L 2 ]氧化的速率定律具有以下形式：速率= k 3 [PtCl 2 L 2 ] [AuCl 4 – ] [Cl– ]。所述ķ 3率术语不受在统筹吡啶变化并具有一个值约 比以前的相关菲咯啉铂（ II）配合物高100倍。减少顺式-[PtCl 4 L 2 ]的速率定律具有以下形式：速率= k 2 [PtCl 4 L 2 ] [I – ]。所述ķ 2速率术语强烈地受到L的碱度根据相同的关系与先前找到的相关phenanthrolineplatinum的还原的影响（ IV）衍生产品。根据中心金属原子与杂环配体之间的σ和π相互作用讨论了动力学结果。

  DOI：

  10.1039/dt9780000699
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 potassium tetrachloroplatinate(II) 以 水 为溶剂， 生成 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂
  参考文献：
  名称：

  二氯双（取代吡啶）铂（II）的氧化动力学和四氯双（取代吡啶）铂（IV）络合物的还原动力学

  摘要：

  的氧化动力学顺- [氯铂酸2大号2 ]由[AUCL 4 ] -在存在[净4 ] Cl和减少的顺式- [氯铂酸4大号2 ]由[净4 ]我已经研究在乙腈[L =吡啶（PY），3Me-，2Me-，2,4Me 2 -，3Cl-，4Cl-，3CN-，或4CN-PY。顺式-[PtCl 2 L 2 ]氧化的速率定律具有以下形式：速率= k 3 [PtCl 2 L 2 ] [AuCl 4 – ] [Cl– ]。所述ķ 3率术语不受在统筹吡啶变化并具有一个值约 比以前的相关菲咯啉铂（ II）配合物高100倍。减少顺式-[PtCl 4 L 2 ]的速率定律具有以下形式：速率= k 2 [PtCl 4 L 2 ] [I – ]。所述ķ 2速率术语强烈地受到L的碱度根据相同的关系与先前找到的相关phenanthrolineplatinum的还原的影响（ IV）衍生产品。根据中心金属原子与杂环配体之间的σ和π相互作用讨论了动力学结果。

  DOI：

  10.1039/dt9780000699

文献信息

• Acid–base equilibria of co-ordinated ligands. Part 1. The effect of basicity of co-ordinated nitrogen donors upon the acidity of chelating 8-aminoquinoline in some dicationic platinum(<scp>II</scp>) complexes
  作者：Giuliano Annibale、Lucio Cattalini、Francesca Guidi

  DOI：10.1039/dt9940000731

  日期：——

  Cationic complexes of the type [Pt(8NH2-quin)L2][ClO4]2, and [Pt(8NH2-quin)(L–L)][ClO4]2(8NH2-quin = 8-aminoquinoline), where L and L–L are mono- and bi-dentate nitrogen donors respectively, have been prepared. In aqueous solution, they undergo reversible deprotonation of the amino group of the quinoline ligand. The corresponding ionization constants (Kac) have been determined by UV/VIS spectrophotometry

  [Pt（8NH 2 -quin）L 2 ] [ClO 4 ] 2和[Pt（8NH 2 -quin）（L–L）] [ClO 4 ] 2（8NH 2 -quin = 8型）的阳离子络合物氨基喹啉），其中L和L–L分别是单齿和双齿氮供体。在水溶液中，它们经历喹啉配体的氨基的可逆去质子化。相应的电离常数（K a c）已通过25°C和I = 0.1 mol dm –3的UV / VIS分光光度法测定。线性自由能关系p K a c =α+βpķ一个大号被验证为对位取代的phyridines，P ķ一个大号参照L的水的碱度在25℃。
• The cis- and trans-effects of cyanide in substitution at platinum(II)
  作者：Lucio Cattalini、Francesca Guidi、Martin L. Tobe

  DOI：10.1039/dt9930000233

  日期：——

  The cis- and trans-[Pt(am)2Cl2] isomers (am = dimethylamine, pyridine, 4-cyanopyridine, 4-chloropyridine, 2-methylpyridine, 4-methylpyridine, 2,4-dimethylpyridine, 4-ethylpyridine, morpholine or piperidine), react rapidly with excess CN- in methanol to form the corresponding cis- and trans-[Pt(am)2(CN)2] species which then react further to give [Pt(CN)4]2-. The kinetics of the slow step, [Pt(am)2(CN)2] + CN- --> [Pt(am)(CN)3]- + am, has been studied. In spite of the strong trans effect of CN- the trans species are all more reactive than the corresponding cis isomers. The second-order rate constants are sensitive to the nature of am; plots of log k2 against the pK(a) of Ham+ are linear but the slope for the trans isomers (-0.27) is much greater than that for the cis isomers (-0.07). The rate constants for the displacement of o-methyl substituted pyridines are smaller than predicted from their basicity. This steric hindrance effect is much more marked in the trans isomers. The complexes with am = NH3 and NH2Me are similarly less reactive than might be predicted but the effect is the same in both isomers. The results are explained in terms of the trans effect of cyanide and its effect upon the intrinsic reactivities and nucleophilic discriminations of the substrates.
• Nucleophilic displacement of the chelating bis(sulfoxide) from cis-[meso-1,2-bis(phenylsulfinyl)ethane]dichloroplatinum(II) and cis-[rac-1,2-bis(phenylsulfinyl)ethane]dichloroplatinum(II)
  作者：Lucio Cattalini、Giampaolo Marangoni、Gianni Michelon、Gino Paolucci、Martin L. Tobe

  DOI：10.1021/ic50215a017

  日期：1981.1