t-butyl nicotinate | 65321-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: t-butyl nicotinate
• 英文别名: tert-Butyl nicotinate；pyridine-3-carboxylic acid t-butyl ester；nicotinic acid tert-butyl ester；Nicotinsaeure-tert-butylester；Nicotinsaeure-tert.-butylester；Nicotinsaeure-t-butylester；Tert-butyl Pyridine-3-carboxylate
• CAS: 65321-36-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: JYEVUDXCQHLXNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl nicotinate 生成 烟酸
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase pyrolytic reactions. part 3. Hammett ϱ constants of gas-phase eliminations of alkyl arylcarboxylate and ethanoate esters and their correlation with substrate molecular framework

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88382-4
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 t-butyl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  2,2′-carbonyl-bis(3,5-dioxo-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine): II-reagent for the direct esterification of carboxylic acids.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81065-0
• 作为试剂：
  描述：

  、 双丙酮半乳糖 在 t-butyl nicotinate 、 zinc diacetate 作用下， 反应 48.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锌催化烟酸叔丁酯指导的酰胺裂解作为金属外肽酶活性的仿生生物

  摘要：

  已经开发了在温和的反应条件下伯酰胺的两步催化酰胺转化为酯的方法。甲叔丁基烟酸甲酯（吨卜NIC）指示组很容易通过Pd催化的酰胺化与引入到伯酰胺叔丁基2-氯烟。如果选择1,1'-双（二环己基膦基）二茂铁作为配体，则可以使用40–50°C的弱碱（Cs 2 CO 3或K 2 CO 3）。所述吨卜NIC活化酰胺随后允许的Zn（OAc）2催化的醇解nonsolvolytic在吨在中性反应条件下于40–60°C的BuOAc。激活机制是仿生的：在引导基团中吡啶的C3酯取代基构成了适合Zn螯合的反式构象异构体，C═O酰胺-Zn-N引导基团，并且Zn配位醇还被激活为亲核试剂通过氢键与催化剂的乙酸酯配体键合。另外，乙酸盐配体有助于分子内O至N质子转移。化学选择性相对于其他官能团以及与具有挑战性的反应伙伴（如肽，糖和固醇）的相容性说明了这种两步酰胺裂解方法的合成适用性。该Ť卜NIC酰胺在裂解前不需要纯化。初步实验

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b02599

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE CATALYTIC DIRECTED CLEAVAGE OF AMIDE-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LE CLIVAGE CATALYTIQUE DIRIGÉ DE COMPOSÉS CONTENANT UN AMIDE
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2017046133A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to a catalytic method for the conversion of amide-containing compouds by means of a build-in directing group and upon the action of a heteronucleophilic compound (in se an amine (RNH2 or RNHR') or an alcohol (ROH) or a thiol (RSH)) in the presence of a metal catalyst to respectively esters, thioesters, carbonates, thiocarbonates and to what is defined as amide-containing compounds (such as carboxamides, urea, carbamates, thiocarbamates). The present invention also relates to these amide-containing compounds having a build-in directing group (DG), as well as the use of such directing groups in the catalytic directed cleavage of N-DG amides with the use of heteronucleophiles (in se an amine (RNH2 or RNHR') or an alcohol (ROH) or thiol (RSH)).

  本发明涉及一种催化方法，通过内置导向基团和在异核亲核化合物的作用下（例如胺（RNH2或RNHR'）或醇（ROH）或硫醇（RSH））在金属催化剂存在下将酰胺含有化合物分别转化为酯、硫酯、碳酸酯、硫代碳酸酯以及所定义的酰胺含有化合物（如羧酰胺、脲、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯）。本发明还涉及具有内置导向基团（DG）的这些酰胺含有化合物，以及在催化定向裂解N-DG酰胺时使用此类导向基团与异核亲核化合物（例如胺（RNH2或RNHR'）或醇（ROH）或硫醇（RSH））的用途。
• Asymmetric Cu-Catalyzed 1,4-Dearomatization of Pyridines and Pyridazines without Preactivation of the Heterocycle or Nucleophile
  作者：Michael W. Gribble、Sheng Guo、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.8b02568

  日期：2018.4.18

  bond-forming dearomatization of pyridines and pyridazines at room temperature. The catalytic reaction operates directly on free heterocycles and generates the nucleophiles in situ, eliminating the need for stoichiometric preactivation of either reaction partner; further, it is one of very few methods available for the enantioselective 1,4-dearomatization of heteroarenes. Combining the dearomatization with

  我们展示了手性氢化铜 (CuH) 配合物在室温下催化吡啶和哒嗪的 CC 键形成脱芳构化。催化反应直接作用于游离杂环并原位生成亲核试剂，无需对任一反应伙伴进行化学计量预活化；此外，它是可用于杂芳烃的对映选择性 1,4-脱芳构化的极少数方法之一。将脱芳构化与简便的衍生化步骤相结合，可以一锅法合成富含对映体的吡啶和哌啶。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• SYNTHESIS AND RESOLUTION OF NICOTINE
  申请人：NJOY, Inc.

  公开号：US20160326134A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present disclosure generally relates to methods of preparing nicotine and resolving R,S nicotine to enrich the (S)(−) enantiomer. The method may comprise combining N-methyl-2-pyrrolidone or a salt thereof with a nicotinate compound in the presence of a solvent and a strong base to form 1-methyl-3-nicotinoyl-2-pyrrolidone or a salt thereof; and reducing the 1-methyl-3-nicotinoyl-2-pyrrolidone or salt thereof in solution with Na 2 S 2 O 4 to produce racemic nicotine or salt thereof. Resolving the racemic nicotine (or other enantiomeric mixture) may comprise combining the nicotine with (−)-O,O′-di-p-toluoyl-L-tartaric acid (L-PTTA).

  本公开涉及制备尼古丁和将R,S尼古丁分离以富集(S)(−)对映体的方法。该方法可能包括将N-甲基-2-吡咯烷酮或其盐与烟酸盐化合物在溶剂和强碱的存在下结合，形成1-甲基-3-烟酰基-2-吡咯烷酮或其盐；并在溶液中用Na2S2O4还原1-甲基-3-烟酰基-2-吡咯烷酮或其盐以产生消旋尼古丁或其盐。分离消旋尼古丁（或其他对映体混合物）可能包括将尼古丁与(−)-O,O′-二对甲苯酰-L-酒石酸(L-PTTA)结合。
• Methylphenidate-Prodrugs, Processes of Making and Using the Same
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20150266911A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present technology is directed to prodrugs and compositions for the treatment of various diseases and/or disorders comprising methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof. In some embodiments, the conjugates further include at least one linker. The present technology also relates to the synthesis of methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof or combinations thereof.

  目前的技术是针对前药和组合物的，用于治疗包括甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物的至少与醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物结合的各种疾病和/或紊乱。在某些实施例中，这些结合物还包括至少一个连接剂。该技术还涉及合成甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物，结合至少一个醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物或其组合的方法。