Allylnicotinat | 25635-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Allylnicotinat
• 英文别名: nicotinic acid allyl ester；Nicotinsaeure-allylester；Allyl nicotinate；prop-2-enyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 25635-12-5
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD00102321
• 分子量: 163.176
• InChiKey: SJUZMXLTUGZSSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allylnicotinat 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 lithium tert-butoxide 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 allyl (S)-4-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化硅亲核试剂的 C4 选择性加成对吡啶鎓盐进行对映选择性脱芳构化

  摘要：

  软铜基硅亲核试剂的 C4 选择性加成到三氟甲磺酸吡啶鎓中，使其能够以高产率和优异的对映选择性进行对映选择性去芳构化（参见方案；( R , R )-Ph-BPE=1,2-bis[(2 R , 5R )-2,5-二苯基磷杂环己烷-1-基]乙烷)。由此形成的α-手性甲硅烷基单元可以进一步用于控制后续转化中的立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202407056
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 、 烯丙醇 在 吡啶 、 氯仿 作用下， 生成 Allylnicotinat
  参考文献：
  名称：

  Charonnat et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 1014,1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE CATALYTIC DIRECTED CLEAVAGE OF AMIDE-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LE CLIVAGE CATALYTIQUE DIRIGÉ DE COMPOSÉS CONTENANT UN AMIDE
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2017046133A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to a catalytic method for the conversion of amide-containing compouds by means of a build-in directing group and upon the action of a heteronucleophilic compound (in se an amine (RNH2 or RNHR') or an alcohol (ROH) or a thiol (RSH)) in the presence of a metal catalyst to respectively esters, thioesters, carbonates, thiocarbonates and to what is defined as amide-containing compounds (such as carboxamides, urea, carbamates, thiocarbamates). The present invention also relates to these amide-containing compounds having a build-in directing group (DG), as well as the use of such directing groups in the catalytic directed cleavage of N-DG amides with the use of heteronucleophiles (in se an amine (RNH2 or RNHR') or an alcohol (ROH) or thiol (RSH)).

  本发明涉及一种催化方法，通过内置导向基团和在异核亲核化合物的作用下（例如胺（RNH2或RNHR'）或醇（ROH）或硫醇（RSH））在金属催化剂存在下将酰胺含有化合物分别转化为酯、硫酯、碳酸酯、硫代碳酸酯以及所定义的酰胺含有化合物（如羧酰胺、脲、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯）。本发明还涉及具有内置导向基团（DG）的这些酰胺含有化合物，以及在催化定向裂解N-DG酰胺时使用此类导向基团与异核亲核化合物（例如胺（RNH2或RNHR'）或醇（ROH）或硫醇（RSH））的用途。
• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• Free-radical anti-Markovnikov hydroalkylation of unactivated alkenes with simple alkanes
  作者：Yunfei Tian、Anbo Ling、Ren Fang、Ren Xiang Tan、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1039/c8gc01394b

  日期：——

  A Cu(II)-mediated radical anti-Markovnikov hydroalkylation of unactivated alkenes with simple alkanes via selective C(sp3)–H bond cleavage was achieved. This reaction features high site-selectivity diverse functional group tolerance, and scalability.

  通过选择性的C（sp 3）–H键裂解，实现了Cu（II）介导的未活化烯烃与简单烷烃的自由基抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化反应。该反应具有高位点选择性，多样化的官能团耐受性和可扩展性。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF UNSATURATED TRIFLUOROMETHANESULFONATE STEROID DERIVATIVES
  申请人：OLON S.P.A.

  公开号：US20150337007A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Disclosed is a method for the conversion of a compound of formula 3 to a compound of formula 4, wherein R is an acetyl group or an alcohol-protecting group. The process involves reacting 3 with a triflating agent in the presence of a nicotinate (3-pyridinecarboxylate) of a C1-C4 alcohol, preferably methyl nicotinate (methyl 3-pyridinecarboxylate) or ethyl nicotinate (ethyl 3-pyridinecarboxylate), to give 4. The method can be conveniently used in a process for the preparation of Abiraterone or Abiraterone acetate.

  公开了一种将式3化合物转化为式4化合物的方法，其中R是乙酰基或醇保护基。该过程涉及在存在C1-C4醇的烟酸酯（3-吡啶甲酸酯）的情况下，将3与三氟甲基化试剂反应，最好使用甲基烟酸酯（甲基3-吡啶甲酸酯）或乙基烟酸酯（乙基3-吡啶甲酸酯），从而得到4。该方法可以方便地用于阿比特龙或阿比特龙乙酸盐的制备过程。
• USE OF DIHYDRODEHYDRODIISOEUGENOL AND PREPARATIONS COMPRISING DIHYDRODEHYDRODIISOEUGENOL
  申请人：Meyer Imke

  公开号：US20130101650A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  This invention relates to cosmetic and pharmaceutical preparations comprising (i) a diastereomer or a mixture of two or more diastereomers of the compound of formula (I) or (ii) a salt of a diastereomer or of a mixture of two or more diastereomers of the compound of formula (I) or (iii) a mixture of two or more salts of a diastereomer or of a mixture of two or more diastereomers of the compound of formula (I), a diastereomer, salt or a mixture as defined above as a drug for topical application and/or for the treatment of lipoatrophy; the non-therapeutic use of a diastereomer, salt or a mixture as defined above for the prevention, treatment or reduction of skin aging, especially skin wrinkles; the use of a diastereomer, salt or a mixture as defined above for the production of an orally administered non-pharmaceutical preparation.

  本发明涉及包含(i)化合物的对映异构体或两个或两个以上对映异构体的混合物或(ii)化合物的对映异构体或两个或两个以上对映异构体的混合物的盐或(iii)化合物的对映异构体或两个或两个以上对映异构体的混合物的两个或两个以上盐的混合物的化妆品和药用制剂，上述对映异构体、盐或混合物被定义为用于局部应用的药物和/或治疗脂肪萎缩；上述对映异构体、盐或混合物的非治疗用途被定义为用于预防、治疗或减少皮肤老化，特别是皱纹；上述对映异构体、盐或混合物被定义为用于制造口服非药用制剂。