顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物
• 中文别名: 顺-双(2,2'-二吡啶)二氯化钌；顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌水合物；顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II)水合物
• 英文名称: bis(2,2'-bipyridine)dichlororuthenium(II) dihydrate
• 英文别名: Ru(bpy)2Cl2*2H2O；[Ru(2,2'-bipyridine)2Cl2] * 2 H2O；[Ru(bpy)₂Cl₂]·2H₂O；[Ru(2,2′-bipyridine)₂Cl₂]*2H₂O；Ru(2,2′-bipyridine)₂Cl₂·2H₂O；[Ru(2,2’-bipyridine)₂Cl₂]*2H₂O；[Ru(2,2'-bipyridine)₂Cl₂]·2H₂O；cis-[Ru(bpy)₂Cl₂]*2H₂O；[Ru(bipy)₂Cl₂]*2H₂O；(bpy)₂RuCl₂*2H₂O；[Ru(2,2′-bipyridyl)₂Cl₂]*2H₂O；cis-[Ru(2,2'-bipyridine)₂Cl₂]*2H₂O；cis-[Ru(bpy)₂Cl₂]·2H₂O；cis-bis(2,2′-bipyridine)dichlororuthenium(II) dihydrate；Ru(bipyridine)₂Cl₂*2H₂O；cis-[Ru(2,2'-bipyridyl)₂Cl₂]*2H₂O；cis-bis(2,2"-bipyridine)ruthenium(II) dichloride dihydrate；Ru(2,2′-bipyridine)₂Cl₂ dihydrate；cis-Ru(bpy)₂Cl₂；[Ru(II)(bpy)2Cl2]2H2O；2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+);dichloride;hydrate
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₄Ru*2H₂O
• 分子量: 520.38
• InChiKey: XBOQABVNRXVAKI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Ru(bpy)2(CH3CN)2](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  含钌的P450抑制剂可双重抑制酶和破坏DNA †

  摘要：

  细胞色素P450是药物代谢的关键因素，肿瘤中的过表达与对许多药物的显着耐药性有关。因此，抑制P450s可以作为恢复药物功效的策略。但是，P450在整个人体中的广泛表达及其在各种生物合成途径中所起的关键作用促使人们开发出能够控制局部给药的P450抑制剂。合成了含有P450抑制剂作为配体的钌配合物，以开发前药，该前药可以被触发以时空控制的方式释放抑制剂。光活化后，化合物释放出直接结合并抑制P450酶的配体，而钌中心能够直接破坏DNA。

  DOI：

  10.1039/c6dt04405k
• 作为产物：
  描述：

  bpyH{RuCl4(bpy)} 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物
  参考文献：
  名称：

  Goodwin, H. A., Davies, N. R., Mullins, T. L., Australian J. Chem. 20 (1967) 657/68

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙磺舒 在 4-二甲氨基吡啶 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 4-(叔丁氧羰基)吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-hydroxy-N,N-dipropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯对异烟酸酯的催化（杂）芳基和烯基羧酸的脱羧硼化反应

  摘要：

  芳基和链烯基羧酸与双（频哪醇合）二硼的脱羧硼化通过实现Ñ使用-hydroxyphthalimide酯叔异烟酸丁酯在无碱条件下作为催化剂。可以将具有不同官能团和电子特性的各种芳基羧酸平稳地转化为芳基硼酸酯，包括在过渡金属催化下难以脱羧的芳基硼酸酯，从而提供了一种新方法，使羧酸可以用作有机合成中的基础。机理分析表明，该反应通过自由基脱羧产生的瞬态芳基与吡啶稳定的持久性硼基的偶联而进行。氧化还原活性酯的活化可以通过分子内单电子转移（SET）过程，通过吡啶-二硼-邻苯二甲酰亚胺加合物进行，并说明了无碱反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01950

文献信息

• 6,6″-Azobis(2,2′-bipyridine) and Its Dinuclear Ruthenium Complex: A Comparative Study with Positional Isomers
  作者：Joe Otsuki、Izumi Kurihara、Arata Imai、Yuki Hamada、Nobuyuki Omokawa

  DOI：10.1246/bcsj.80.902

  日期：2007.5.15

  signals in the part of the 6-azobpy ligand. The analysis of 1 H NMR spectra clearly identified the structure of the complex, in which the Ru 2+ ions are chelated by the bpy parts of the bridging 6-azobpy ligand. Electronic absorption and electrochemical properties are characterized by the presence of a low-lying π*level of the bridging ligand, manifested by a metal-to-ligand charge-transfer band extending

  表现为金属到配体的电荷转移带延伸至 800 nm，以及循环伏安法中负电位相对较低的两个连续单电子还原波。借助密度泛函理论 (DFT)、瞬态 DFT 和 ZINDO 计算，将这些特性与先前报道的位置异构体的特性进行了比较。Ru 3+/2+ 氧化还原对的分析表明，非对映异构体之间的氧化还原电位略有不同，并且存在金属间电子相互作用。
• Ruthenium and Rhenium Complexes of Fluorene-Based Bipyridine Ligands:  Synthesis, Spectra, and Electrochemistry
  作者：K. R. Justin Thomas、Jiann T. Lin、Hsiu-Mei Lin、Chen-Pin Chang、Chang-Hao Chuen

  DOI：10.1021/om000764n

  日期：2001.2.1

  elemental analyses, and electrochemical studies. The bipyridine ligands and the complexes except the ferrocene-containing compounds are luminescent at room temperature. The luminescence in the ruthenium complexes is possibly from a MLCT state, and the fluorescence due to the ligand is completely quenched. When compared to the Ru(bpy)32+, the ruthenium complexes studied in this work exhibit longer lifetimes

  通过Pd（II）/ Cu（I）催化的Sonogashira偶联反应合成了共轭链中具有芴和二茂铁的联吡啶配体，并研究了它们的络合行为。通过NMR，电子光谱，荧光光谱，质谱，元素分析和电化学研究，对Ru（bpy）2 Cl 2和Re（CO）5 Cl与配体在乙醇或苯中回流形成的八面体络合物进行了表征。除了含二茂铁的化合物外，联吡啶配体和配合物在室温下发光。钌络合物中的发光可能来自MLCT状态，并且由于配体引起的荧光被完全淬灭。与Ru（bpy）3 2+相比，在这项工作中研究的钌络合物具有更长的寿命，这可能是由于电荷的离域化为扩展的芴共轭所致。还报道了二茂铁芴芴衍生物的晶体结构。
• Excited States of Ru(II) and Re(I) Bipyridyl Complexes Attached to Cyclotriphosphazenes: A Synthetic, Spectroscopic, and Computational Study
  作者：Raphael Horvath、Carl A. Otter、Keith C. Gordon、Andrew M. Brodie、Eric W. Ainscough

  DOI：10.1021/ic902171j

  日期：2010.5.3

  cyclotriphosphazene ligands substituted with pendant 2,2′-bipyridyl moieties, namely, bis[(1,1′-biphenyl)-2,2′-dioxy](2,2′-bipyridyl-3,3′-dioxy)cyclotriphosphazene (L1), bis[(1,1′-biphenyl)-2,2′-dioxy][bis4-(2,2′-bipyridin)-4-yl-phenyoxy}]cyclotriphosphazene (L2), (pentaphenoxy)[4-(2,2′-bipyridin)-4-yl-phenyoxy]cyclotriphosphazene (L3), and (pentaphenoxy) [4-6-phenyl(2,2′-bipyridin)-4-yl}-phenoxy]cyclotriphosphazene

  一系列新的环三磷腈配体被侧链的2,2'-联吡啶基部分取代，即双[（1,1'-联苯）-2,2'-二氧基]（2,2'-联吡啶-3,3'-二氧]环三磷腈（L 1），双[（1,1'-联苯）-2,2'-二氧] [双4-（2,2'-联吡啶）-4-基-苯氧基}]环三磷腈（L 2），（五苯氧基）[4-（2,2'-联吡啶）-4-基-苯氧基]环三磷腈（L 3）和（五苯氧基）[4- 6-苯基（2,2'-联吡啶））-已使用4-yl}-苯氧基]环三磷腈（L 4）合成钌（II）和rh（I）配合物[（L）Ru（bpy）2 ]（PF 6）4（L = L 1或L 3），[（L 2）Ru（bpy）2} 2 ]（PF 6）4，[（L）Re（CO）3 Cl]（L = L 1，L 3或L 4）和[（L 2）Re（CO）3 Cl} 2 ]。[（L 1）Re（CO）3 Cl]和[（L 4）Re（CO）3 Cl]的单晶X射线结构
• Complexes of the imine/thioether mixed-donor ligand 8-methylthioquinoline with d6-configurated transition metal centers: synthesis, structures and comparison with complexes of 1-methyl-2-(methylthiomethyl)-1H-benzimidazole
  作者：Shengfa Ye、Wolfgang Kaim、Markus Albrecht、Falk Lissner、Thomas Schleid

  DOI：10.1016/j.ica.2004.03.040

  日期：2004.8

  of chelating 8-methylthioquinoline (MTQ) with the complex fragments Re I (CO) 3 Cl, [Ru I I (bpy) 2 ] 2 + , [Rh I I I (C 5 Me 5 )Cl] + , [Ir I I I (C 5 Me 5 )Cl] + , and Pt I V Me 4 were synthesized and structurally characterized. Whereas the ruthenium(II) complex displays the strongest preference of bonding to N versus S, the compound (MTQ)PtMe 4 shows the most balanced metal-donor bonding within

  螯合8-甲基硫代喹啉（MTQ）与复杂片段Re I（CO）3 Cl，[Ru II（bpy）2] 2 +，[Rh III（C 5 Me 5）Cl] +，[Ir III（合成了C 5 Me 5）Cl] +和Pt IV Me 4并对其结构进行了表征。钌（II）配合物相对于S表现出与N结合最强的偏好，而化合物（MTQ）PtMe 4由于与S（2.319 A）相对较短的结合而在螯合环内显示出最平衡的金属供体键合N（2.150 A）。复杂的fac（MTQ）Re（CO）3 Cl在2.472 A处表现出特别长的金属-硫键。[（MTQ）Ru（bpy）2]（PF 6）2的循环伏安法显示出一种可逆的氧化成Ru III和对于配位体，三个紧密间隔的还原波。
• Photochemically Induced Isomerisation of Ruthenium Polypyridyl Complexes
  作者：Stefano Fanni、Frances M. Weldon、Leif Hammarström、Emad Mukhtar、Wesley R. Browne、Tia E. Keyes、Johannes G. Vos

  DOI：10.1002/1099-0682(200102)2001:2<529::aid-ejic529>3.0.co;2-v

  日期：2001.2

  with respect to the coordination mode of the pyridyltriazole ligand are reported. Upon photolysis of the complex containing the 1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole ligand, irreversible ligand isomerisation is observed.

  描述了一系列含有不同配位模式的吡啶基三唑配体的钌多吡啶配合物的合成和表征。报道了与吡啶基三唑配体的配位模式相关的化合物的电化学和电子特性。在含有 1-甲基-3-(吡啶-2-基)-1,2,4-三唑配体的复合物光解时，观察到不可逆的配体异构化。