3-吡啶甲醇 | 100-55-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 杀鼠剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶甲醇
• 中文别名: 3-羟甲基吡啶；烟醇；吡啶-3-甲醇
• 英文名称: 3-hydroxymethylpyridin
• 英文别名: 3-pyridil carbinol；3-pyridylmethanol；3-pyridinemethanol；pyridin-3-ylmethanol；3-hydroxymethylpyridine；nicotinyl alcohol；pyridine-3-methanol
• CAS: 100-55-0
• 化学式: C₆H₇NO
• mdl: MFCD00006407
• 分子量: 109.128
• InChiKey: MVQVNTPHUGQQHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -7 °C
• 沸点：
  154 °C/28 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.124 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为1000毫克/升
• LogP：
  -0.11 at 25℃
• 保留指数：
  1100;1092;1100;1119
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化剂、酸性物质或水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29333999
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  UT4690000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源及水源，应与氧化剂、酸性物质分开存放，切忌混储。密封保存，并使用防爆型照明和通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-吡啶甲醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(Hydroxymethyl)pyridine
ω-Hydroxy-3-picoline
3-Pyridyl carbinol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(Hydroxymethyl)pyridine
别名
ω-Hydroxy-3-picoline
3-Pyridyl carbinol
: C6H7NO
分子式
: 109.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Pyridylmethanol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 100-55-0
No.) 202-864-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氯丁二烯
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camapren® (KCL 722 / Z677493, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
154 °C 在 37 hPa - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.124 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酰基氯, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UT4690000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种极易引湿的液体，能够极溶于水和乙醚。

用途
3-羟甲基吡啶用作有机合成中间体。它还是杀鼠剂灭鼠安和灭鼠腈的重要中间体。此外，该物质直接作用于周围血管壁，具有使血管扩张以及降低胆固醇的作用。

生产方法
其制备方法是在反应釜中加入3-氰基吡啶，在盐酸和水存在下，以Pd/C为催化剂，通入氢气，在常温常压下进行催化氢化得到产品。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-吡啶甲醇氮氧化物	3-pyridylcarbinol-N-oxide	6968-72-5	C6H7NO2	125.127
  3-甲基吡啶	3-Methylpyridine	108-99-6	C6H7N	93.1283
  烟酸	nicotinic acid	59-67-6	C6H5NO2	123.111
  6-溴-3-羟甲基吡啶	2-bromo-5-(hydroxymethyl)pyridine	122306-01-8	C6H6BrNO	188.024
  3-{[(三甲基硅烷基)氧基]甲基}吡啶	3-<(trimethylsilyloxy)methyl>pyridine	85719-72-8	C9H15NOSi	181.31
  ——	3-nitrooxymethylpyridine	13469-94-8	C6H6N2O3	154.125
  吡啶-3-乙酸甲酯	3-(acetoxymethyl)pyridine	10072-09-0	C8H9NO2	151.165
  烟酸甲酯	Methyl nicotinate	93-60-7	C7H7NO2	137.138

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-(甲氧基甲基)吡啶	3-(methoxymethyl)pyridine	58418-62-5	C7H9NO	123.155
  (3-吡啶甲氧基)胺	O-(pyridin-3-ylmethyl)hydroxylamine	37832-20-5	C6H8N2O	124.142
  ——	3-pyridylmethyl formate	——	C7H7NO2	137.138
  3-吡啶甲醇氮氧化物	3-pyridylcarbinol-N-oxide	6968-72-5	C6H7NO2	125.127
  3-甲基吡啶	3-Methylpyridine	108-99-6	C6H7N	93.1283
  烟酸	nicotinic acid	59-67-6	C6H5NO2	123.111
  ——	2-(pyridine-3-ylmethoxy)ethan-1-amine	58418-68-1	C8H12N2O	152.196
  3-{[(三甲基硅烷基)氧基]甲基}吡啶	3-<(trimethylsilyloxy)methyl>pyridine	85719-72-8	C9H15NOSi	181.31
  ——	3-(2-dimethylamino-ethoxymethyl)-pyridine	102206-58-6	C10H16N2O	180.25
  吡啶-3-乙酸甲酯	3-(acetoxymethyl)pyridine	10072-09-0	C8H9NO2	151.165

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 恩替诺特
  参考文献：
  名称：

  N-取代的苯甲酰胺衍生物的合成及其作为抗肿瘤剂的评价。

  摘要：

  背景技术已报道具有不同化学结构的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACI）在癌症的治疗中起重要作用。目的本研究旨在修改恩替司他（MS-275）的结构，以发现具有增强的抗增殖活性的新化合物，并对此类生物活性化合物进行SAR研究。方法合成14种N取代的苯甲酰胺衍生物，并用MTT法检测了四种癌细胞系（MCF-7，A549，K562和MDA-MB- 231）的抗增殖活性。结果与MS-275相比，六种化合物对特定/某些癌细胞系表现出相当甚至更好的抗增殖活性。结论初步的SAR结果表明，（ⅰ）R基团中的苯环的2-取代基和可以与锌离子螯合的酰胺杂原子对于其抗增殖活性至关重要；（ⅱ）同一基团上的氯原子或硝基苯环大大降低了它们的抗增殖活性。分子对接研究表明，合成的化合物与HDAC2之间的相互作用（结合亲和力）与MS-275相似。

  DOI：

  10.2174/1573406415666190712120611
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 在 C₂₄H₂₀ClN₂OPRu 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.42 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以63%的产率得到3-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  在Ru催化下伯酰胺和环状二肽的选择性氢化。

  摘要：

  报道了钌（II）催化的具有挑战性的伯酰胺和环状二肽分别选择性氢化为其相应的伯醇和氨基醇。氢化反应在温和的生态友好条件下进行，并且可以扩大规模。

  DOI：

  10.1039/d0cc04550k
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-6,6-diethoxy-3-methyl-hex-2-en-4-yn-1-ol 在 Lindlar's catalyst 3-吡啶甲醇 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 6'-Apo-β-caroten-6'-al
  参考文献：
  名称：

  Schwieter,U. et al., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 369 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013123444A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to sulfonyl compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• [EN] METHYL OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTHYLOXAZOLES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089721A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to methyl oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及甲基噁唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• NOVEL CURCUMIN DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Hachiro

  公开号：US20110082295A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  To develop a highly safe measure to treat Alzheimer's disease using a secretase-inhibiting substance, there is provided a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein A represents a phenyl group or the like, R 1 represents a chlorine atom, a bromine atom, or a nitro group or the like, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a hydrogen atom or the like, and L represents CH 2 —CH 2 or CH═CH.

  为了开发一种高度安全的措施来治疗阿尔茨海默病，提供了一种由以下一般式（I）或其盐表示的化合物： 其中A代表苯基或类似物，R1代表氯原子、溴原子或硝基团等，R2、R3、R4和R5各自代表氢原子或类似物，L代表CH2—CH2或CH═CH。
• [EN] NEW COMPOUNDS I<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS I
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2010031789A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。

表征谱图