烟酸异戊酯 | 50917-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 烟酸异戊酯
• 英文名称: nicotinic acid isopentyl ester
• 英文别名: Nicotinsaeure-isopentylester；Isopentyl nicotinate；isoamyl nicotinate；Nicotinsaeure-(3-methylbutyl)-ester；3-methylbutyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 50917-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00047452
• 分子量: 193.246
• InChiKey: AEXUAOSTRZAKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸异戊酯 、 硫酸二甲酯 生成 3-isopentyloxycarbonyl-1-methyl-pyridinium; methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  DE343054

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 烟酸异戊酯
  参考文献：
  名称：

  Hukushima, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1940, vol. 61, p. 121,123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLÉS 1-PHÉNYL-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014006585A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及它们作为前列腺素受体调节剂的使用，尤其是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和失调中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：KANDULA Mahesh

  公开号：US20150119409A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for treating or preventing inflammatory disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of intermittent claudication resulting from obstructed arteries in the limbs, and vascular dementia, improves blood flow through peripheral blood vessels and therefore helps with blood circulation in the arms and legs (e.g. intermittent claudication), and the brain (hence its use in vascular dementia), venous disease, Peyronie's disease, neuropathic injuries, strokes, sickle cell disease, nausea and headaches in the mountains (altitude sickness), non-alcoholic steatohepatitis and alcoholic liver disease, fibrotic lesions induced by radiation therapy for breast cancer, cytokine release syndrome, cancer, type 1 diabetes and type 2 diabetes, asthma, bronchodilation, kidney diseases, renal protection, vascular ischemia, neuroprotection, vasodilation, Alzheimer's disease, dementia, stroke, and treatment of endometriosis.

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，以及多晶型物、溶剂化物、对映体、立体异构体和其水合物。包含有效量的式I化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病的方法可以被配制成口服、颊、直肠、局部、透皮、经粘膜、静脉内、肠胃外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗由于四肢动脉阻塞引起的间歇性跛行，以及血管性痴呆，改善通过外周血管的血流，从而有助于手臂和腿部的血液循环（例如间歇性跛行），以及大脑（因此用于血管性痴呆），静脉疾病，佩罗尼氏病，神经损伤，中风，镰状细胞病，山区恶心和头痛（高原病），非酒精性脂肪性肝炎和酒精性肝病，由乳腺癌放射治疗引起的纤维化病变，细胞因子释放综合征，癌症，1型糖尿病和2型糖尿病，哮喘，支气管扩张，肾脏疾病，肾脏保护，血管缺血，神经保护，血管舒张，阿尔茨海默病，痴呆，中风，以及治疗子宫内膜异位症。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AMIDE
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US20130123505A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R 1 and R 3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group or an optionally substituented C 3 -C 20 heterocyclic group, and R 2 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R 3 —NH 2 (2) (wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R 3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  通过一种生产羧酰胺的方法可以高产率生产羧酰胺，例如，如公式（4）所示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括允许由公式（1）表示的羧酸酯（其中R1表示可选取代的C1-C20烃基或可选取代的C3-C20杂环基，R2表示可选取代的C1-C20烃基），由公式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20烃基），以及由公式（3）表示的甲酰胺化合物（其中R3如上所定义）在金属烷氧化物存在下反应的步骤。
• High concentration protein formulations with reduced viscosity
  申请人：Bhami's Research Laboratory, Pvt. Ltd.

  公开号：US10646569B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present disclosure, among other things, provides low-viscosity, high concentration therapeutic protein agent formulations.

  本公开的内容包括提供低粘度、高浓度的治疗性蛋白制剂。
• Method of promoting sleep using topical administration of vasoactive agents
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040254202A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention is directed to a method of promoting sleep by topically applying onto the skin a composition that comprises a non-hypnotic, vasoactive agent. The non-hypnotic, vasoactive agent is highly effective in providing for the improved quality of sleep through the use of topical application.

  本发明涉及一种促进睡眠的方法，方法是在皮肤上局部涂抹一种包含非催眠性血管活性剂的组合物。这种非催眠性血管活性剂通过局部涂抹的方式，在改善睡眠质量方面非常有效。