calcium pantothenate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: calcium pantothenate
• 英文别名: calcium;3-[(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl)amino]propanoate
• 化学式: 2C₉H₁₆NO₅*Ca
• 分子量: 476.537
• InChiKey: SXRRAEDIIGNDNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium pantothenate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-[N-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl)amino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/21219

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  DL-泛酰内酯 、 β-丙氨酸 在 calcium oxide 作用下， 反应 37.0h， 生成 calcium pantothenate
  参考文献：
  名称：

  β,β-亚氨基二丙腈的回收利用方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种β,β‑亚氨基二丙腈的回收利用方法和应用，涉及废物回收利用技术领域。该β,β‑亚氨基二丙腈的回收利用方法，通过采用特定的反应合成路线，使得β,β‑亚氨基二丙腈最终生成具有广泛用途的泛酸钙，上述回收利用方法，既减少危废排放与处理，降低危废处理成本，同时实现了β,β‑亚氨基二丙腈变废为宝的目的，大大提高了β,β‑亚氨基二丙腈的利用价值。本发明还提供了上述β,β‑亚氨基二丙腈的回收利用方法的应用，鉴于上述β,β‑亚氨基二丙腈的回收利用方法所具有的优势，使得其为制备泛酸钙提供了新的工艺路线。

  公开号：

  CN112830883A
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-苯并噻唑)-2-丙酮 在 烟酸 、 ammonium dihydrogen phosphate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 baker's yeast 、 2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶 、 葡萄糖 、 Inositol 、 维生素B1 、 硼酸 、 calcium pantothenate 、 magnesium sulfate 、 copper(II) sulfate 、 zinc(II) sulfate 、 potassium iodide 、 calcium chloride 、 manganese(ll) chloride 、 iron(II) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到(S)-2-(2-hydroxypropyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  通过微生物氧化还原的手性（R）-和（S）-1-杂芳基-和1-芳基-2-丙醇

  摘要：

  描述了制备各种杂芳基丙醇2a – g和相应的丙烷3a – g作为微生物氧化还原的起始原料的制备方法。外消旋丙醇2a – g的动力学拆分是通过用假单胞菌和嗜热脂肪芽孢杆菌[（R）-醇，ee 74-100％]氧化获得的。用3-（2-羟丙基）三氟甲基苯7（44％，ee 100％的（R）-醇6）获得了相似的结果。丙烷3a – d和的还原3克含面包酵母和其他真菌的（S）醇（ee 100％）。也可以通过还原1- [3-（三氟甲基）苯基] -2-丙酮7获得纯的（S）醇。1 - [（4,4-二甲基）-2-（Δ 2）唑啉基] -2-丙酮3E和1 [2-（Δ 2）-thiazolinyl）-2-丙酮3F不降低。（S）-5-（2-羟丙基）-3-甲基异唑2d和（S）-2-（2-羟丙基）-4-甲基噻唑2g的杂环被解封为同手性烯胺酮8（78％）和受保护的β-羟基醛9（73％）。将（R）-3-（2-羟丙基）三氟甲基苯6

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00215-8

文献信息

• Interrogation of Global Active Site Occupancy of a Fungal Iterative Polyketide Synthase Reveals Strategies for Maintaining Biosynthetic Fidelity
  作者：Anna L. Vagstad、Stefanie B. Bumpus、Katherine Belecki、Neil L. Kelleher、Craig A. Townsend

  DOI：10.1021/ja3016389

  日期：2012.4.18

  Nonreducing iterative polyketide synthases (NR-PKSs) are responsible for assembling the core of fungal aromatic natural products with diverse biological properties. Despite recent advances in the field, many mechanistic details of polyketide assembly by these megasynthases remain unknown. To expand our understanding of substrate loading, polyketide elongation, cyclization, and product release, active

  非还原迭代聚酮合酶 (NR-PKS) 负责组装具有多种生物学特性的真菌芳香天然产物的核心。尽管该领域最近取得了进展，但这些巨合成酶组装聚酮化合物的许多机制细节仍然未知。为了扩大我们对底物负载、聚酮化合物延伸、环化和产物释放的理解，使用来自寄生曲霉黄曲霉毒素生物合成途径的降山梨酸蒽酮聚酮化合物合酶 PksA，通过傅立叶变换质谱法探索了活性位点占据和产物输出. 在这里，我们报告了从体外重组反应中同时观察到来自 PksA 的所有催化域的共价中间体。数据提供了迭代催化的快照，并揭示了 C 末端硫酯酶结构域的一个未被充分认识的编辑功能，超出了其最近在 Claisen/Dieckmann 环化和产品发布中建立的合成作用。使用生物合成相关的蛋白质结合和小分子酰基底物探索了硫酯酶催化水解的特异性，并证明了对己酰基和乙酰基的活性，但对丙二酰基没有活性。不可水解的丙二酰类似物无法捕获中间链长度的产物，并且仅检测到与
• Calcium Pantothenate. Part 3. Process for the Biologically Active Enantiomer of the Same via Selective Crystallization and Racemization
  作者：Ludwik Synoradzki、Halina Hajmowicz、Jerzy Wisialski、Arkadiusz Mizerski、Tomasz Rowicki

  DOI：10.1021/op800189g

  日期：2008.11.21

  Optically pure calcium (R)-pantothenate has been obtained from the racemic compound via direct fractional crystallization of the single enantiomer. Efficient racemization of the biologically inactive calcium (S)-pantothenate without its decomposition to pantolactone has been developed, resulting in a simple, complete, and efficient technology. The results elaborated in the laboratory have been then

  通过单个对映异构体的直接分级结晶，从外消旋化合物获得了光学纯的泛酸钙（R）。已经开发出了一种有效的消旋形式，即生物活性的泛酸钙（S）不会分解为泛内酯，从而产生了一种简单，完整而有效的技术。实验室中详细阐述的结果随后已成功地应用于工业规模的过程中。
• Pantethine Analogs. The Condensation of Pantothenic Acid with Selenocystamine, with Bis-(β-aminoethyl) Sulfide and with 1,2-Dithia-5-azepane (a New Ring System)^1,2
  作者：Wolfgang H. H. Günther、Henry G. Mautner

  DOI：10.1021/ja01496a027

  日期：1960.6
• Felder,E. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 752 - 757
  作者：Felder,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shabilalov, A. A.; Faizieva, S. S.; Fatkhullaeva, M., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1993, vol. 19/11, p. 787 - 790
  作者：Shabilalov, A. A.、Faizieva, S. S.、Fatkhullaeva, M.

  DOI：——

  日期：——