阿培利司N-6 | 1396893-39-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 阿培利司N-6
• 英文名称: 1-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)-4-pyridyl]-2-propanone
• 英文别名: 1-(2-(1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-YL)pyridin-4-YL)propan-2-one；1-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl]propan-2-one
• CAS: 1396893-39-2
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO
• 分子量: 245.244
• InChiKey: QSXSOPISJRLHSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-甲基-2-(1,1,1-三氟-2-二甲基-2-乙基)吡啶	4-methyl-2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridine	1378865-93-0	C10H12F3N	203.207

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿培利司N-6 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 阿培利司N-1
  参考文献：
  名称：

  [EN] STABLE HEAVY ISOTOPES IN AMIDE FUNCTIONAL GROUPS AND USES THEREOF
  [FR] ISOTOPES LOURDS STABLES DANS DES GROUPES FONCTIONNELS AMIDE ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  提供了含有稳定重同位素富集酰胺功能基团的化合物，用于调节药物或前药的药代动力学特性、代谢特性和/或传递效率，以及其治疗或预防效果和/或不良反应。还提供了使用富含同位素酰胺的药物和前药治疗或预防疾病状态和病症的方法。

  公开号：

  WO2021189143A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 在 正丁基锂 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.09h， 生成 阿培利司N-6
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREA DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE 2-CARBOXAMIDOCYCLOAMINOURÉE

  摘要：

  本文提供了用于制备公式（X）的2-羧酰胺环氨基脲衍生物的过程和中间化合物，以及其有用的中间体。

  公开号：

  WO2012117071A1

文献信息

• 阿哌尼西的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN111732583A

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明揭示了一种阿哌尼西(Alpelisib)的制备方法。其制备步骤是以S‑脯氨酰胺为原料，依次通过酰化反应、硫脲化反应以及溴代环合等基本单元反应制得阿哌尼西。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。
• 니트로클로로벤젠과 니트로페놀레이트염으로부터 4,4′-옥시디아닐린을 제조하는 방법
  申请人：TKG Huchems Co., Ltd. 티케이지휴켐스 주식회사(120020397153) Corp. No ▼ 110111-2611906BRN ▼201-81-76228

  公开号：KR102157666B1

  公开（公告）日：2020-09-18

  본 발명은 유기산이 층간삽입된 하이드로탈사이트 촉매 하에서 니트로클로로벤젠과 니트로페놀레이트염 혼합 반응하여 디니트로디페닐에테르를 포함하는 반응물을 얻는 단계; 및, (제2단계) 상기 디니트로디페닐에테르가 포함된 반응물을 수소화반응하여 반응산물을 얻는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 4,4′-옥시디아닐린의 제조방법에 관한 것으로서 폴리이미드용 원료인 4,4′-옥시디아닐린의 대량생산, 이 물질의 원료가 되는 디니트로디페닐에테르의 고수율 수득 등과 관련된 신규한 제조방법을 제시한다.

  这项发明涉及一种制备4,4'-氧基二苯胺的方法，其特征在于包括以下步骤：(第一步)在有机酸层间插入的水滑石催化剂下，将硝基氯苯和硝基酚酯盐混合反应以获得含有二硝基二苯醚的反应物；以及(第二步)对包含二硝基二苯醚的反应物进行氢化反应以获得反应产物。该方法提供了与聚酰胺原料4,4'-氧基二苯胺的大规模生产、作为该物质原料的二硝基二苯醚的高产率获取等相关的新型制备方法。
• Design, synthesis, antitumor activity and theoretical calculation of novel PI3Ka inhibitors
  作者：Ru-Yi Jin、Tian Tang、Sha Zhou、Xu Long、Hui Guo、Jing Zhou、Hao Yan、Zhi Li、Zheng-Yu Zuo、Hong-Lei Xie、Yu-Ping Tang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103737

  日期：2020.5

  mutation disease, including drugs such as Alpelisib and Copanlisib. Five purine analogues and four thiazole analogues were designed and synthesized. Their enzymaticactivity against PI3Ka/β/γ/δ were tested, respectively. All compounds showed excellent selectivity in modulating PI3Ka activity, and parts of the compounds showed good inhibition. Meanwhile, we used Autodock 4.2 to explore the binding mode of the

  PI3Kα已被确定为治疗PIK3CA基因突变疾病的理想靶标，包括Alpelisib和Copanlisib等药物。设计并合成了五个嘌呤类似物和四个噻唑类似物。分别测试了它们对PI3Ka /β/γ/δ的酶活性。所有化合物在调节PI3Ka活性上均表现出优异的选择性，部分化合物具有良好的抑制作用。同时，我们使用Autodock 4.2探索最有潜力的化合物Tg与目标蛋白的结合模式。此外，DFT用于计算化合物Tf，Tg和阳性对照的HOMO-LUMO图。本文将为PI3Kα抑制剂的进一步药物设计提供一些有用的信息。
• Synthesis of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives
  申请人：Erb Bernhard

  公开号：US20130331579A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided herein are processes and intermediate compounds useful for the preparation of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives, and useful intermediates therefore.

  本文提供了用于制备2-羧酰胺环氨基脲衍生物的过程和中间化合物，以及有用的中间体。
• SYNTHESIS OF 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREA DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2681192B1

  公开（公告）日：2017-12-27