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烟酰苯胺 | 1752-96-1

中文名称
烟酰苯胺
中文别名
N-苯基-3-吡啶甲酰胺
英文名称
N-phenylnicotinamide
英文别名
nicotinanilide;Nicotinanilid;N-phenyl-3-pyridinecarboxamide;Nicotinsaeure-anilid;N-phenylpyridine-3-carboxamide;N-phenylnicotinamid
烟酰苯胺化学式
CAS
1752-96-1
化学式
C12H10N2O
mdl
MFCD00023572
分子量
198.224
InChiKey
NYQXIOZBHWFCBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-118 °C(lit.)
  • 沸点:
    265.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.227±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、乙酸乙酯(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933399090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    密封贮藏,应存放在阴凉干燥处。

SDS

SDS:1f4cf63e6ba30989d7149e3859eb853c
查看
1.1 产品标识符
: Nicotinanilide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
N-Phenyl-3-pyridinecarboxamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Phenyl-3-pyridinecarboxamide
别名
: C12H10N2O
分子式
: 198.22 g/mol
分子量
成分 浓度
N-Phenylnicotinamide
-
化学文摘编号(CAS No.) 1752-96-1
EC-编号 217-138-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 粉红
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 114 - 118 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

烟酰苯胺是一种有机杀软体动物剂,85%含量的烟酰苯胺为灰色粉末固体,主要用于灭钉螺以防治血吸虫病,有效浓度为0.4-1.0毫克/升。由于烟酰苯胺难溶于水,影响其杀螺效果,通常会将其制成烟酰苯胺硫酸盐或盐酸盐。

使用效果

烟酰苯胺具有较强的杀螺效力,并且用药量较少。它不仅能杀死螺蛳,还能同时消灭螺卵。此外,对田螺和尖锥蚌均有显著的捕杀效果。药性稳定,在日晒后仍能保持良好的杀螺效果,现场持效时间不少于10天。相比之下,五氯酚钠在日晒8小时后便失去杀螺作用。

烟酰苯胺对鱼类、植物低害,不会明显影响秧苗、水草和水蚤(作为鱼类的饵料)等生物。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N1,N4-Nicotinyl Derivatives of Sulfanilamide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01861a013
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-吡啶二羧酸酐 作用下, 生成 烟酰苯胺
    参考文献:
    名称:
    Dimitrijevic; Tadic, Glasnik Hemijskog Drustva Beograd, 1954, vol. 19, p. 33,41
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2,5-降冰片二烯 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 烟酰苯胺氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 三环(2.2.1.02,6)庚烷
    参考文献:
    名称:
    吡啶基修饰的自折叠七酰胺空腔作为配体在铑催化的降冰片二烯加氢反应中
    摘要:
    考虑到三种区域异构自折叠七酰胺空腔的 RhI 阳离子复合物在溶液中表现出的不同结合几何结构,每个在上缘装饰有一个吡啶基,以解释当这些复合物用作降冰片二烯加氢催化剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402385
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Regioselective Synthesis of<i>N</i>-Aryl Amides from Aldoximes and Aryl Halides
    作者:Niranjan Panda、Raghavender Mothkuri、Dinesh Kumar Nayak
    DOI:10.1002/ejoc.201301868
    日期:2014.3
    Ligand-assisted copper-catalyzed reaction of aldoximes with aryl halides is described for the regioselective synthesis of N-aryl amides. This protocol is simple and compatible with a wide range of functional groups attached to the aryl ring of the halides as well as aldoximes.
    配体辅助铜催化醛肟与芳基卤化物的反应被描述为 N-芳基酰胺的区域选择性合成。该协议简单且与连接到卤化物和醛肟的芳环上的各种官能团兼容。
  • A Cross-Coupling Approach to Amide Bond Formation from Esters
    作者:Taoufik Ben Halima、Jaya Kishore Vandavasi、Mohanad Shkoor、Stephen G. Newman
    DOI:10.1021/acscatal.7b00245
    日期:2017.3.3
    A palladium-catalyzed cross-coupling between aryl esters and anilines is reported, enabling access to diverse amides. The reaction takes place via activation of the C–O bond by oxidative addition with a Pd–NHC complex, which enables the use of relatively non-nucleophilic anilines that otherwise require stoichiometric activation with strong bases in order to react. High yields of aromatic, aliphatic
    据报道,钯催化的芳基酯和苯胺之间的交叉偶联,使得能够获得各种酰胺。反应是通过Pd-NHC络合物的氧化加成激活C-O键来进行的,这使得能够使用相对非亲核的苯胺,否则需要化学计量的活化才能使强碱发生反应。获得高产率的芳族,脂族和杂环产物。在存在和不存在催化剂的情况下评估了一系列活化酯,这表明催化方法大大增加了在不存在苛刻碱的情况下可用于酰胺键形成的亲电试剂的类型。
  • 一种含双吡唑环的化合物、其中间体及应用
    申请人:联化科技(上海)有限公司
    公开号:CN111072721B
    公开(公告)日:2023-05-26
    本发明公开了一种含双吡唑环的化合物、其中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的含双吡唑环的化合物;其可作为配,其选择性高,适用于酰胺在C‑N偶联中的应用范围及芳基硼酸与芳基氯化物的C‑C偶联反应,尤其是与氯代芳烃的偶联。
  • 一种含双吡唑环的化合物及其中间体的制备方法
    申请人:河北工业大学
    公开号:CN111100165B
    公开(公告)日:2023-05-12
    本发明公开了一种含双吡唑环的化合物及其中间体的制备方法。本发明提供的一种含双吡唑环的如式I所示的含双吡唑环的化合物的制备方法,其包括以下步骤:步骤(1):将碱加入到如式I‑1所示的双吡唑环类化合物和溶剂的混合物中进行置换反应,得到混合体系;步骤(2):将如式I‑2所示的有机磷化合物加入到步骤(1)的混合体系中进行如下所示的膦代反应,得到如式I所示的含双吡唑环的化合物即可;其中,R1和R2独立地为C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基及苯基;R3为C1~C6的烷基;X为卤素。制备得到的含双吡唑环的化合物可作为配体,适用于酰胺在C‑N偶联中的应用范围及芳基硼酸与芳基氯化物的C‑C偶联反应。
  • Amine Activation: Synthesis of <i>N</i>-(Hetero)arylamides from Isothioureas and Carboxylic Acids
    作者:Yan-Ping Zhu、Sergey Sergeyev、Philippe Franck、Romano V. A. Orru、Bert U. W. Maes
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02247
    日期:2016.9.16
    A novel method for N-(hetero)arylamide synthesis based on rarely explored amine activation, rather than classical acid activation, is reported. The activated amines are easily prepared using a three-component reaction with commercial reagents. The new method shows a broad scope including challenging amides not (efficiently) accessible via classical protocols.
    报道了基于很少探索的胺活化而不是经典的酸活化的N-(杂)芳基酰胺合成的新方法。使用三组分反应与市售试剂可轻松制备活化的胺。新方法显示出广泛的应用范围,包括无法(有效)通过经典方案获得的具有挑战性的酰胺。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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