nicotinic acid chloromethyl ester | 127039-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: nicotinic acid chloromethyl ester
• 英文别名: chloromethyl nicotinate；chloromethyl 3-pyridinecarboxylate；chloromethyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 127039-03-6
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• 分子量: 171.583
• InChiKey: VXWDQYHMYFTTBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nicotinic acid chloromethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-3-((((4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl)oxy)methoxy)carbonyl)-1-(((isopropylcarbamoyl)oxy)methyl)pyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  [FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。

  公开号：

  WO2012137225A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 在 氯化锌 paraformaldehyde 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 nicotinic acid chloromethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0366171B1

文献信息

• [EN] WATER-SOLUBLE DERIVATIVES OF 3,5-DIPHENYL-DIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROSOLUBLES DE COMPOSÉS 3,5-DIPHÉNYL-DIAZOLE
  申请人：UNIV MUENCHEN LUDWIG MAXIMILIANS

  公开号：WO2017102893A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention is concerned with derivatives of 3,5-diphenyl-diazole derivatives, which are effective therapeutic agents for use in treating diseases linked to protein aggregation and/or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD). and Transmissible spongi form encephalopathies (TSEs) such as Creutzfeldt- Jakob disease CJD). Formula :(I) The therapeutic effect is caused by the inhibition of the protein aggregation in the affected tissue, such as the brain, 3,5-Diphenyl-diazole derivatives have been shown to be effective in inhibiting aggregation of proteins but arc also characterized by their poor solubility in aqueous solutions. The prodrugs of the invention are modified 3,5-diphenyl-diazole derivatives, which are characterized by their improved solubility in aqueous solutions, and by their increased bioavailability.

  本发明涉及3,5-二苯基二唑衍生物，这些衍生物是有效的治疗剂，用于治疗与蛋白聚集和/或神经退行性疾病（如阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和可传播海绵状脑病（TSEs）如克雅氏病CJD）相关的疾病。公式：(I) 治疗效果是通过抑制受影响组织（如大脑）中的蛋白聚集而引起的，已经证明3,5-二苯基二唑衍生物在抑制蛋白聚集方面是有效的，但也以其在水溶液中的溶解度较差而闻名。本发明的前药是改良的3,5-二苯基二唑衍生物，其特点是在水溶液中溶解度提高，并且生物利用度增加。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
• Prodrugs of A2B adenosine receptor antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20060293283A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Disclosed are prodrugs of A 2B adenosine receptor antagonists, and their use in treating mammals for various disease states.

  揭示了A2B腺苷受体拮抗剂的前药，以及它们在治疗哺乳动物各种疾病状态中的用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES
  申请人：INHIBIKASE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081251A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides methods for the prevention or treatment of Parkinson's Disease using Abelson-family tyrosine kinase inhibitors.

  本发明提供了使用阿贝尔森家族酪氨酸激酶抑制剂预防或治疗帕金森病的方法。
• Pharmaceutical formulations for parenteral use
  申请人：University of Florida

  公开号：US04983586A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  Aqueous parenteral solutions of drugs which are insoluble or only sparingly soluble in water and/or which are unstable in water, combined with hydroxypropyl-.beta.-cyclodextrin, provide a means for alleviating problems associated with drug precipitation at the injection site and/or in the lungs or other organs following parenteral administration.

  将不溶或在水中仅微溶或在水中不稳定的药物与羟丙基-β-环糊精结合，提供了一种缓解与药物在注射部位沉淀以及/或在注射后在肺部或其他器官中沉淀相关问题的方法。