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烟酸正辛酯 | 70136-02-6

中文名称
烟酸正辛酯
中文别名
烟酸辛酯
英文名称
n-Octyl nicotinate
英文别名
octyl nicotinate;nicotinic acid octyl ester;Nicotinsaeure-octylester;octylnicotinate;octyl pyridine-3-carboxylate
烟酸正辛酯化学式
CAS
70136-02-6
化学式
C14H21NO2
mdl
——
分子量
235.326
InChiKey
TYBQVEHLLOHMLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    176°C 12mm
  • 密度:
    0,99 g/cm3
  • 溶解度:
    8.07e-04 M
  • 保留指数:
    1800

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:74ece5fd61fc60d25467534ef26f1a11
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烟酸正辛酯

模块 1. 化学品
产品名称: n-Octyl Nicotinate

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 烟酸正辛酯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 70136-02-6
俗名: Nicotinic Acid n-Octyl Ester
分子式: C14H21NO2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
烟酸正辛酯
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 176 °C/1.6kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
烟酸正辛酯

模块 9. 理化特性
密度: 0.99
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
烟酸正辛酯


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    烟酸正辛酯对甲苯磺酸甲酯 生成 1-methyl-3-octyloxycarbonyl-pyridinium; toluene-4-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    Surface active materials
    摘要:
    公开号:
    US02299782A1
  • 作为产物:
    描述:
    烟酸吡啶氯化亚砜 作用下, 生成 烟酸正辛酯
    参考文献:
    名称:
    Nicotinic Acid. Water-insoluble Esters and Amides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01223a028
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文献信息

  • Esterification of Tertiary Amides by Alcohols Through C−N Bond Cleavage over CeO <sub>2</sub>
    作者:Takashi Toyao、Md. Nurnobi Rashed、Yoshitsugu Morita、Takashi Kamachi、S. M. A. Hakim Siddiki、Md. A. Ali、A. S. Touchy、Kenichi Kon、Zen Maeno、Kazunari Yoshizawa、Ken‐ichi Shimizu
    DOI:10.1002/cctc.201801098
    日期:2019.1.9
    process proceeds through rate limiting addition of a CeO2 lattice oxygen to the carbonyl group of the adsorbed acetamide species with energy barrier of 17.0 kcal/mol. This value matches well with experimental value (17.9 kcal/mol) obtained from analysis of the Arrhenius plot. Further studies by in situ FT‐IR and temperature programmed desorption using probe molecules demonstrate that both acidic and
    已经发现CeO 2促进叔酰胺形成酯的醇解反应。本催化体系操作简单,可回收,并且不需要添加剂。酯化过程显示出较宽的底物范围(> 45个实例;分离产率高达93%)。密度泛函理论(DFT)研究与现场FT-IR观察相结合的结果表明,该过程通过速率限制将CeO 2晶格氧加到吸附的乙酰胺类化合物的羰基上进行,能量垒为17.0 kcal / mol 。该值与通过分析Arrhenius图获得的实验值(17.9 kcal / mol)很好地匹配。原位进一步研究FT-IR和使用探针分子的程序升温脱附表明,酸性和碱性性质均很重要,因此,CeO 2对CN键断裂反应表现出最佳性能。
  • CeO2-catalysed one-pot selective synthesis of esters from nitriles and alcohols
    作者:Masazumi Tamura、Takuya Tonomura、Ken-ichi Shimizu、Atsushi Satsuma
    DOI:10.1039/c2gc16424h
    日期:——
    were tested for one-pot selective synthesis of esters from nitriles and alcohols. Ceria (CeO2) showed more than two orders of magnitude higher activity than the other oxides. CeO2 acted as a reusable and effective catalyst for the ester synthesis from various nitriles and alcohols under neutral and solvent-free conditions at 160 °C. This method provides a rare example for the synthesis of heteroaromatic
    十三种金属 氧化物 被测试用于一锅的选择性合成 酯类 从 腈 和 酒类。二氧化铈(CeO 2)的活性比另一个高出两个数量级氧化物。CeO 2起到可重复使用和有效的作用催化剂 为了 酯 综合各种 腈 和 酒类 在中立和 溶剂160°C的无温度条件。该方法为杂芳族化合物的合成提供了一个罕见的例子酯类通过传统的催化酯化方法难以合成。有价值的酯类诸如吡啶甲酸烷基酯和烟酸苄基酯之类的化合物被合成,证明了本方法的实用方面。动力学研究提出以下反应机理:(1)高氧2和ROH在CeO 2上解离,(2)羟基(OH δ−)对吸附的亲核攻击。腈在CeO 2上,导致形成伯酰胺,(3)醇盐物种(OR δ−)亲核攻击酰胺 作为限速步骤。
  • Cosmetic composition
    申请人:UNILEVER PLC
    公开号:EP0489581A2
    公开(公告)日:1992-06-10
    Compositions containing an ester of nicotinic acid and a cosmetically acceptable surfactant are provided. These compositions, when applied topically to the human body produce a response such as a sensory or therapeutic response, for example a tingling or warming sensation or an increase in blood flow, which persists after the composition is rinsed from the body. The compositions are particularly suitable for application to the hair and/or scalp where they may encourage hair growth. Compositions for application to the hair and/or scalp preferably additionally comprise hair benefit agents such as hair growth promoters.
    提供含有烟酸酯和化妆品可接受的表面活性剂的组合物。这些组合物在局部涂抹到人体时会产生一种感官或治疗反应,例如刺痛或温热感觉,或者增加血液流动,这种反应在组合物被冲洗后仍然持续。这些组合物特别适用于涂抹到头发和/或头皮,可以促进头发生长。用于涂抹到头发和/或头皮的组合物最好还包括头发益处剂,如促进头发生长的剂。
  • Ionic liquids provide unique opportunities for oral drug delivery: structure optimization and in vivo evidence of utility
    作者:Hywel D. Williams、Yasemin Sahbaz、Leigh Ford、Tri-Hung Nguyen、Peter J. Scammells、Christopher J. H. Porter
    DOI:10.1039/c3cc48650h
    日期:——

    Custom-made ILs solubilized high quantities of the poorly water-soluble drugs, danazol and itraconazole, while a danazol self-emulsifying IL formulation gave rise to higher and more prolonged exposure than the crystalline drug and a lipid formulation, respectively.

    定制的离子液体溶解了水溶性较差的药物丹诺酮和伊曲康唑的大量,而丹诺酮自乳化离子液体配方的曝光量比晶体药物和脂质配方分别更高且更持久。
  • Resin composition, production method of boron-containing polymer and antifouling coating
    申请人:Nippon Paint Co., Ltd.
    公开号:EP1245592A1
    公开(公告)日:2002-10-02
    The present invention is to provide a resin composition comprising a boron-containing polymer useful as an antifouling coating which does not contain heavy metal from an environmental viewpoint. Thus, the present invention provides a resin composition which comprises a boron-containing polymer having, in a side chainor at a terminal thereof, at least one group represented by the following formula (1): in the formula, R1 is a part of an acid group; R2 groups are the same or different and each represents a substituted or unsubstituted alkyl or aryl; X represents an oxygen or sulfur atom; Y represents a primary to tertiary amine or a heterocyclic compound containing a substituted or unsubstituted nitrogen atom; and n is 1 or 2.
    本发明旨在提供一种包含含硼聚合物的树脂组合物,该聚合物可用作防污涂层,从环保角度看不含重金属。 因此,本发明提供了一种树脂组合物 该树脂组合物包含一种含硼聚合物,该聚合物的侧链或末端至少有一个由下式(1)表示的基团: 式中,R1 是酸基的一部分;R2 基团相同或不同,各自代表取代或未取代的烷基或芳基;X 代表氧原子或硫原子;Y 代表伯胺至叔胺或含有取代或未取代氮原子的杂环化合物;n 是 1 或 2。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-