Bis-(2-nicotinoyloxy-ethyl)-ether | 31640-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Bis-(2-nicotinoyloxy-ethyl)-ether
• 英文别名: 2-[2-(Pyridine-3-carbonyloxy)ethoxy]ethyl pyridine-3-carboxylate；2-[2-(pyridine-3-carbonyloxy)ethoxy]ethyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 31640-69-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅
• 分子量: 316.313
• InChiKey: WEXXVOMTOXECSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代十四烷 、 Bis-(2-nicotinoyloxy-ethyl)-ether 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以62%的产率得到diglycol bis-N-tetradecylnicotinate dibromide
  参考文献：
  名称：

  DPI和1H NMR测定EQ14-2-14双子表面活性剂与牛血清白蛋白的双边作用

  摘要：

  摘要 合成了双子表面活性剂二甘醇双-N-十四烷基烟酸酯二溴化物（设计为EQ14-2-14）。EQ14-2-14与牛血清白蛋白（BSA）之间的相互作用通过双偏振干涉（DPI）、质子核磁共振光谱（ 1 H NMR）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和分子对接研究。由于EQ14-2-14的结合，BSA的厚度和质量增加；折射率（RI）和密度先升高，然后趋于平稳。此外，观察到 α-螺旋从 54.01% 减少到 31.56%，随机结构从 7.86% 增加到 21.76%。由于 BSA 交织，EQ14-2-14 的质子共振信号向上场移动，弛豫时间随着 BSA 浓度的增加而减少。分子对接研究表明，EQ14-2-14 通过 EQ14-2-14 中的缺电子吡啶环与 BSA 的 Trp 残基中电子丰富的吡咯环之间的 π-π 堆积嵌入到 BSA 的亚域 II 中，通过氢键和疏水相互作用。因此，目前的工作提供了 BSA

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.04.003
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Bis-(2-nicotinoyloxy-ethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  DPI和1H NMR测定EQ14-2-14双子表面活性剂与牛血清白蛋白的双边作用

  摘要：

  摘要 合成了双子表面活性剂二甘醇双-N-十四烷基烟酸酯二溴化物（设计为EQ14-2-14）。EQ14-2-14与牛血清白蛋白（BSA）之间的相互作用通过双偏振干涉（DPI）、质子核磁共振光谱（ 1 H NMR）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和分子对接研究。由于EQ14-2-14的结合，BSA的厚度和质量增加；折射率（RI）和密度先升高，然后趋于平稳。此外，观察到 α-螺旋从 54.01% 减少到 31.56%，随机结构从 7.86% 增加到 21.76%。由于 BSA 交织，EQ14-2-14 的质子共振信号向上场移动，弛豫时间随着 BSA 浓度的增加而减少。分子对接研究表明，EQ14-2-14 通过 EQ14-2-14 中的缺电子吡啶环与 BSA 的 Trp 残基中电子丰富的吡咯环之间的 π-π 堆积嵌入到 BSA 的亚域 II 中，通过氢键和疏水相互作用。因此，目前的工作提供了 BSA

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.04.003

文献信息

• Binuclear dichlorido(η⁶-<i>p</i>-cymene)ruthenium(II) complexes with bis(nicotinate)- and bis(isonicotinate)-polyethylene glycol ester ligands
  作者：Thomas Eichhorn、Evamarie Hey-Hawkins、Danijela Maksimović-Ivanić、Marija Mojić、Jürgen Schmidt、Sanja Mijatović、Harry Schmidt、Goran N. Kaluđerović

  DOI：10.1002/aoc.3238

  日期：2015.1

  [RuCl2(η6‐p‐cym)}2 μ‐(N∩N)] (N∩N = bis(nicotinate)‐ and bis(isonicotinate)‐polyethylene glycol esters: (3‐py)COO(CH2CH2O)nCO(3‐py) and (4‐py)COO(CH2CH2O)nCO(4‐py), n =1–4), as well as mononuclear [RuCl2(η6‐p‐cym)((3‐py)COO(CH2CH2OCH3)‐κN)], complex 9, were synthesized and characterized using elemental analysis and electrospray ionization high‐resolution mass spectrometry, infrared, 1H NMR and 13C NMR

  中性双核钌络合物1，2，3，4，5，6，7，8通式[的RuCl 2（η 6 - p -cym）} 2  μ-（N ∩ N）]（N ∩ N =双（烟酸酯）和双（异烟酸酯）聚乙二醇酯：（3-py）COO（CH 2 CH 2 O）n CO（3-py）和（4-py）COO（CH 2 CH 2 O）n CO（4-py），n = 1–4），以及单核[RuCl 2（η 6 - p -cym）（（3-吡啶）COO（CH 2 CH 2 OCH 3） - κN）]，复杂9，进行了合成，并使用元素分析和电喷雾电离高分辨率质谱表征，红外，1 1 H NMR和13 C NMR光谱。研究了在二甲基亚砜存在下双核配合物的稳定性。此外，使用1 H NMR光谱监测包含桥接吡啶基双齿配体的阳离子络合物的形成。配体前体，烟碱的聚乙二醇酯（L1  ·2HCl– L4  ·2HCl和L9  ·盐酸盐）和异烟酸二盐酸盐（L5  ·2HCl-
• Self-assembled mononuclear palladium(II) based molecular loops
  作者：Himansu Sekhar Sahoo、Debakanta Tripathy、Sabyasachi Chakrabortty、Satish Bhat、Avinash Kumbhar、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1016/j.ica.2013.02.015

  日期：2013.5

  The meta-pyridine appended bidentate ligands L-1, L-2 and L-3, crafted with flexible polyether spacer, are prepared by condensation of nicotinoyl chloride hydrochloride with di, tri-, and tetra-ethyle ne glycol, respectively. Self-assembled palladium(II) based mononuclear molecular loops of general formula cis-[Pd(N-N)(L)](NO3)(2) are obtained exclusively by combining 1 equiv. of a ligand L with 1 equiv. of a cis-protected palladium(II) component, cis-[Pd(N-N)(NO3)(2)]. Complexation of 2 equiv. of L with 1 equiv. of palladium(II) nitrate also resulted mononuclear complexes, i.e. [Pd(L)(2)](NO3)(2). The ligands used in the complexation reactions are L-1, L-2 and L-3 where as the cis-protecting units N-N employed are ethylenediamine (en), 2,2'-bipyridine (bpy), and 1,10-phenanthroline(phen). Thus 12 number of mononuclear complexes are prepared using all possible combination of above mentioned three number of ligands and four variety of palladium(II) components. Large chelate rings are realized irrespective of the spacer length or type of palladium(II) component used. All the resulted compounds are characterized by NMR and ESI-MS techniques and the structure of cis-[Pd(en)(L-1)](NO3)(2), cis-[Pd(bpy)(L-1)](NO3)(2) and [Pd(L-3)(2)](NO3)(2) are confirmed by single crystal X-ray diffraction. The binding abilities of cis-[Pd(phen)(L-1)](NO3)(2), cis-[Pd(phen)(L-2)](NO3)(2) and cis-[Pd(phen)(L-3)](NO3)(2) with DNA has been investigated by ethidium bromide displacement assay and gel electrophoresis. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.