2-叔丁基苯酚 | 88-18-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基苯酚
• 中文别名: 2-特-丁基酚；2-羟基-1-叔丁基苯；2-（1,1-二甲基乙基）苯酚；2-叔丁基-1-羟基苯；叔丁基苯酚；2-叔-丁基苯酚；2-(1,1-二甲基乙基)苯酚；邻叔丁基苯酚
• 英文名称: 2-tert-Butylphenol
• 英文别名: 2-t-butylphenol；o-tert-butylphenol
• CAS: 88-18-6；27178-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• mdl: MFCD00002223
• 分子量: 150.221
• InChiKey: WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −7 °C(lit.)
• 沸点：
  224 °C(lit.)
• 密度：
  0.978 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  0.97g/l可溶
• LogP：
  3.3 at 23℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  LIGHT YELLOW LIQUID
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 5.2
• 蒸汽压力：
  1.5X10-4 mm Hg @ 25 °C
• 自燃温度：
  335 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.5160 @ 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 10.28
• 保留指数：
  1249;1249;1247

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。呼吸困难。

Cough. Sore throat. Shortness of breath.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。灼热感。皮肤烧伤。

Redness. Pain. Burning sensation. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。严重深度烧伤。

Redness. Pain. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53,R34,R23
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29071900
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  SJ8921000
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：腹腔-小鼠 LD50: 82 毫克/公斤

可燃性危险特性：热分解时排出辛辣刺激烟雾

储运特性：应存放在通风库房，低温干燥条件下；与食品原料、碱类及氧化剂分开存放和运输

灭火剂：二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 特乐酚
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-tertiary-alkyl-4, 6-dinitrophenols

  摘要：

  公开号：

  US02802883A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 在 uranyl nirate hexahydrate 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到2-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种芳基酚类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种式(3)芳基酚类化合物的合成方法。所有体系在空气或者氮气氛围中进行，利用可见光激发光敏剂催化。在反应溶剂中，以式(1)ArNR1R2和式(2)水为反应原料，在酸的辅助作用下，反应得到式(3)芳基酚类化合物。本发明式(1)ArNR1R2可以是一级胺、三级胺，也可以是甾体、氨基酸类衍生物，还可以是丙泊酚、扑热息痛、布洛芬、奥沙普秦、吲哚美辛类等药物或者衍生物。本发明合成方法原料廉价易得，反应操作简单，反应条件温和，反应收率较高，底物官能团兼容性好。本发明流体反应不仅可以实现基础化工品的放大，还可以实现精细化工品的放大，如药物丙泊酚、扑热息痛的合成。本发明具有广泛的应用前景和使用价值。

  公开号：

  CN112778125B
• 作为试剂：
  描述：

  1-(丙-2-烯基)吡咯 在 N-叔丁基羟胺 、 2-叔丁基苯酚 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以86%的产率得到吡咯
  参考文献：
  名称：

  可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法

  摘要：

  本发明提供了一种可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法，即含苄基、烯丙基或炔丙基类保护基的底物，在酚催化剂、碱、氢源和光的作用下，通过自由基裂解反应，得到目标选择性脱保护基的产物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光或近可见光为激发条件，试剂便宜易得，反应产率高，反应的化学和区域选择性高，适用于各种底物中苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的选择性脱除。

  公开号：

  CN113501779B

文献信息

• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CARBOXYLIC ACID ESTERS IN THE PRESENCE OF A TITANIUM-CONTAINING CATALYST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS D'ACIDES CARBOXYLIQUES EN PRÉSENCE D'UN CATALYSEUR CONTENANT DU TITANE
  申请人：SIBUR HOLDING PUBLIC JOINT STOCK CO

  公开号：WO2016043616A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to a process for preparing carboxylic acid esters, comprising esterification of a carboxylic acid with an alcohol in the presence of a titanium-containing catalyst selected from compounds of a general formula, Tin(OR)x(OR')xOy, wherein n is an integer from 1 to 4; у is an integer from 0 to 6; x can be the same or different and is an integer from 2 to 8; R is a linear or branched C1-C18alkyl, C3-C18cycloalkyl, R' is aryl optionally comprising an electron-donor substituent; or a mixture thereof, with the proviso that if n is 1, then x is 2 and у is 0; and if n>1, then the compounds comprise at least two alkoxy groups and two aryloxy groups. The present invention also relates to a process for preparing carboxylic acid esters, wherein a compound of general formula (I) or (II), wherein q represents an integer of 1 to 4; Y is independently R or R'; or a mixture thereof, with the proviso that the compounds comprise at least two alkoxy groups and two aryloxy groups, is used as a catalyst. The claimed process allows to reduce the amount of a used catalyst and the time of the process duration, while increasing the conversion rate of initial reagents and the yield of a target product.

  本发明涉及一种制备羧酸酯的方法，包括在存在选择自通式Tin(OR)x(OR')xOy的化合物的钛催化剂的情况下，将羧酸与醇酯化，其中n为1至4的整数；у为0至6的整数；x可以相同也可以不同，为2至8的整数；R为线性或支链的C1-C18烷基，C3-C18环烷基，R'为芳基，可包含电子给体取代基；或二者的混合物，但若n为1，则x为2且у为0；若n>1，则化合物至少包含两个烷氧基和两个芳氧基。本发明还涉及一种制备羧酸酯的方法，其中通式(I)或(II)的化合物，其中q表示1至4的整数；Y独立地为R或R'；或二者的混合物，但化合物至少包含两个烷氧基和两个芳氧基，被用作催化剂。所述方法允许减少使用的催化剂量和过程持续时间，同时提高初始试剂的转化率和目标产品的产率。
• [EN] CYCLIC PEROXIDE OXIDATION OF AROMATIC COMPOUND PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] OXYDATION DE PEROXYDE CYCLIQUE DE PRODUCTION DE COMPOSÉ AROMATIQUE ET SON UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014158209A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides a method for converting an aromatic hydrocarbon to a phenol by providing an aromatic hydrocarbon comprising one or more aromatic C-H bonds and one or more activated C-H bonds in a solvent; adding a phthaloyl peroxide to the solvent; converting the phthaloyl peroxide to a di-radical; contacting the di-radical with the one or more aromatic C-H bonds; oxidizing selectively one of the one or more aromatic C-H bonds in preference to the one or more activated C-H bonds; adding a hydroxyl group to the one of the one or more aromatic C-H bonds to form one or more phenols; and purifying the one or more phenols.

  本发明提供了一种将芳香烃转化为酚的方法，包括提供一种含有一个或多个芳香C-H键和一个或多个活化的C-H键的芳香烃溶剂；向溶剂中添加邻苯二酰过氧化物；将邻苯二酰过氧化物转化为二自由基；将二自由基与一个或多个芳香C-H键接触；优先氧化一个或多个芳香C-H键中的一个，而不是活化的一个或多个C-H键；向一个或多个芳香C-H键中添加一个羟基以形成一个或多个酚；并纯化一个或多个酚。
• Identification and optimization of a novel series of indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
  作者：Jay A. Markwalder、Steven P. Seitz、Yuval Blat、Lisa Elkin、John T. Hunt、Jonathan G. Pabalan、Maria N. Jure-Kunkel、Gregory D. Vite、Kelly Covello

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.015

  日期：2017.2

  The discovery of a series of structurally-novel biaryl urea IDO inhibitors is described. Optimization of a micromolar hit through iterative cycles of synthesis and screening in an assay measuring IDO-mediated intracellular conversion of tryptophan to kynurenine led to potent inhibitors with favorable selectivity and metabolic stability profiles.

  描述了一系列结构新颖的联芳基脲IDO抑制剂的发现。通过合成和筛选的迭代循环中的微摩尔击中的优化，在测定IDO介导的色氨酸向犬尿氨酸的细胞内转化的测定中，可产生具有良好选择性和代谢稳定性的有效抑制剂。

表征谱图