2-(1,1-dimethylethyl)-6-(2-propenyl)phenol | 3354-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylethyl)-6-(2-propenyl)phenol
• 英文别名: 2-allyl-6-tert-butylphenol；2-allyl-6-t-butylphenol；2-(1,1-dimethylethyl)-6-(2-propenyl)-phenol；2-Allyl-6-t-butyl-phenol；2-t-Butyl-6-allyl-phenol；2-tert-butyl-6-prop-2-enylphenol
• CAS: 3354-55-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: JHCFLUGYQKACEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.9203 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylethyl)-6-(2-propenyl)phenol 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give 2-n-propyl-6-t-butylphenol (1.88 gram; 98% yield), which的产率得到2-(1,1-dimethylethyl)-6-propylphenol
  参考文献：
  名称：

  Tert-butylphenyl compounds useful as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：(a) --A.sup.1选自--OH、--H和--O.sub.2 CR的群组；(b) --A.sup.2选自未取代或取代的、饱和或不饱和的、直链、支链和环状的碳数为1到约10的烷基；(c)--A.sup.3选自--C(CH.sub.3).sub.3、--Si(CH.sub.3).sub.3和--CF.sub.3；以及(d) --Y选自以特定不饱和官能团结尾的低分子量烷基链：##STR2##和以它们的缩醛形式存在的醛类；包括这样的化合物的制药组合物；以及通过给予这样的化合物治疗炎症的方法。

  公开号：

  US04847303A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(1,1-dimethylethyl)-6-(2-propenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  使用三氯化硼对烯丙基芳基醚和烯丙基环己二酮进行重排

  摘要：

  没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s，3 s]σ重排，在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚（表1和2）。相对于约10 10的热克莱森重排，电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外（5） ，米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为（相对于所述产物的混合物的组合物）到的是，在热重排观察到（表3）。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物，其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物（表4）。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚，这种“对位效应”尤其明显（表5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560103

文献信息

• [EN] BISPHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BISPHÉNOL
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2019104153A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present disclosure provides compounds of formula (I) or salts thereof, wherein R1- R10 and x are defined herein; compositions containing these compounds; methods of inhibiting, reducing, or ameliorating bacterial growth on a substrate using these compound; and products such as dental care products, soaps, antibacterial products, and plastics comprise one or more compounds described herein.

  本公开提供了式（I）的化合物或其盐，其中R1-R10和x在此处定义；含有这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制、减少或改善基质上细菌生长的方法；以及包括本文描述的一个或多个化合物的产品，如口腔护理产品、肥皂、抗菌产品和塑料。
• Über die «aus dem Ring»-<i>Claisen</i>-Umlagerung von Naphthalinderivaten
  作者：Martha Mülly、Janos Zsindely、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19750580235

  日期：——

  When a mixture of (E)- and (Z)-1-propenylnaphth-2-yl-allylether ((E/Z)-5) is heated to 182° only the (E)-isomer rearranges to give the ‘out-of-ring’ product (E/Z)-16, (Z)-5 remains unchanged. At higher temperature (Z)-5 yields 2-methyl-naphtho[2,1-b]furane (15) as the main product. The mixture of β-chloro-allyl derivatives (E/Z)-6 behaves in a similar way. These findings led us to suspect that the

  当将（E）-和（Z）-1-丙烯基萘-2-基-烯丙基醚（（E / Z）-5）的混合物加热到182°时，只有（E）-异构体会重排以给出'环'积（E / Z）-16，（Z）-5保持不变。在较高的温度（Z）-5下，产生2-甲基萘[2,1- b ]呋喃（15）作为主要产物。β-氯代烯丙基衍生物的混合物（E / Z）-6表现类似。这些发现使我们怀疑“环外”产物16和18是由起始醚（E）-5和（E）-6的直接[1，5 s ]烯丙基迁移形成的。对（E）-和（Z）-5以及独立合成的（E）-和（Z）-1-烯丙基-1-丙烯基-1 H-萘-2-酮（（E）-和（Z）-17表示，但是，醚（E）-5和（E）-6经历两次[3 s，3 s ]重排（即Claisen然后是Cope重排）和氢迁移以产生“环外”产物（E / Z）-16和（E / Z）-18（方案9）。
• [EN] DIHYDROBENZOFURANYL ALKANAMINE DERIVATIVES AS 5HT2C AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROBENZOFURANYLE ALCANAMINE SERVANT D'AGONISTES DE 5HT2C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005044812A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: Formula (I) which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐：公式(I)的化合物，它们是脑血清素受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Chromium-Salen Catalyzed Cross-Coupling of Phenols: Mechanism and Origin of the Selectivity
  作者：Yexenia Nieves-Quinones、Thomas J. Paniak、Young Eun Lee、Sun Min Kim、Sergei Tcyrulnikov、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/jacs.9b03890

  日期：2019.6.26

  chemoselective phenol cross-coupling reaction catalyzed by a Cr-salen catalyst was developed. Kinetic studies showed that the oxidation of Cr(III) to Cr(V) is the rate-determining step of the reaction. In addition, experimental stoichiometric analysis showed that a high valent Cr(V) species is the active catalyst for this process. The selectivity of the reaction was found to be determined by the cross-coupling

  开发了一种由 Cr-salen 催化剂催化的高化学选择性苯酚交叉偶联反应。动力学研究表明，Cr(III) 氧化为 Cr(V) 是反应的速率决定步骤。此外，实验化学计量分析表明，高价 Cr(V) 物种是该过程的活性催化剂。发现反应的选择性是由交叉偶联碳-碳键形成反应决定的，而不是任何预配位物质。与最低能量的同耦合途径相比，似乎最低能量的交叉耦合途径在其过渡态中需要较低程度的电子重组。这一结果得到了化学计量的 Cr(V) 动力学、13C 动力学同位素效应和密度泛函理论 (DFT) 计算的支持。
• Dihydrobenzofuranyl alkanamine derivatives and methods for using same
  申请人：Gross Laird Jonathan

  公开号：US20050261347A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of formula 2 or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1a , R 2a , R 3a , Ar, y, and m are as defined herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, are used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了公式2或其药用盐的化合物：其中R1a、R2a、R3a、Ar、y和m的定义如下，它们是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物及含有这些化合物的组合物用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。

表征谱图