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2-(tert-butyl)phenyl acetate | 3245-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(tert-butyl)phenyl acetate
英文别名
2-tert-Butylphenyl acetate;2-t-butylphenyl acetate;o-t-butylphenyl acetate;o-tert.-Butyl-phenylacetat;2-tert-Butyl-phenylacetat;o-t-Butylphenylacetat;2-(t-Butyl)phenyl acetate;(2-tert-butylphenyl) acetate
2-(tert-butyl)phenyl acetate化学式
CAS
3245-25-8
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
QUZNDYXTWNKBJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090

SDS

SDS:407619e31e0fed9edcf6e2a0ad9227d2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(tert-butyl)phenyl acetate降冰片烯 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I)三(4-甲氧苯基)膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.77h, 生成 2-(tert-butyl)-6-[diethyl(methyl)silyl]phenyl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    苯并二氧杂硅烷作为芳炔前体,通过酚类与无痕缩醛导向基团的催化还原邻-CH甲硅烷基化反应生成芳炔环加成反应。
    摘要:
    多取代的芳基甲硅烷基三氟甲磺酸酯作为芳基环加成反应的芳基前体,是从苯并二氧杂硅烷中获得的。利用无痕缩醛导向基团对苯酚进行催化还原 CH 邻位硅烷化反应来制备苯并二氧杂硅烷。将MeLi、然后三氟甲磺酸酐依次添加至苯并二恶硅烷中,在单锅中提供芳基甲硅烷基三氟甲磺酸酯。值得注意的是,该方法成功地用于制备空间位阻的1,2,3-三取代芳基甲硅烷基三氟甲磺酸酯,并最终进行氟化物介导的芳基环加成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.12.002
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-叔丁基苯基)乙酰胺 在 sodium nitrite 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-(tert-butyl)phenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Conversion of N-Aromatic Amides to O-Aromatic Esters
    摘要:
    [GRAPHICS]N-Aromatic secondary amides can be transformed into O-aromatic esters in high yield via N-nitrosamide intermediates. The amides can be generated in situ from the corresponding aromatic amines or nitro compounds, and phenols can easily be made from the esters. The reaction can be modified by addition of methyl methacrylate or toluene at 0 degreesC to give polymerization or deamination, respectively. The rearrangement mechanism may involve radical formation and recombination.
    DOI:
    10.1021/ol026051d
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文献信息

  • Polymer-supported gadolinium triflate as a convenient and efficient Lewis acid catalyst for acetylation of alcohols and phenols
    作者:Hyo-Jin Yoon、Sang-Myung Lee、Jong-Ho Kim、Hong-Jun Cho、Jung-Woo Choi、Sang-Hyeup Lee、Yoon-Sik Lee
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.03.005
    日期:2008.5
    (CMPS-IM-Gd) catalyst was prepared from chloromethyl polystyrene (CMPS) resin using a simple and convenient procedure. This polymeric catalyst was used as an efficient Lewis acid catalyst for the acetylation of various alcohols and phenols with acetic anhydride, affording high yields under mild conditions. The reaction was completed in a short period of time with small amounts of the catalyst. The catalyst
    使用简单方便的方法,由氯甲基聚苯乙烯(CMPS)树脂制备聚合物负载的三氟甲磺酸g(CMPS-IM-Gd)催化剂。该聚合物催化剂被用作有效的路易斯酸催化剂,用于用乙酸酐对各种醇和酚进行乙酰化,在温和的条件下可获得高收率。用少量催化剂在短时间内完成反应。该催化剂可重复使用超过10次,而其催化活性没有任何重大损失。
  • PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:US20200172486A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.
    提供的是由化学式(1)表示的吡啶酮化合物: 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基,等等, R2代表一个卤素原子,一个氰基,等等, R3和R4彼此独立,每个代表一个氢原子,一个可能被取代的C1-C6烷基,等等,或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团,一个哌啶基团,等等, Y代表一个可能被取代的苯基,等等, X代表一个氧原子或硫原子, 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
  • Acetylation by keten of phenols supported on solid adsorbents
    作者:Teiji Chihara、Shousuke Teratani、Haruo Ogawa
    DOI:10.1039/c3981001120a
    日期:——
    Even hindered phenols, when adsorbed on solids such as silica gel and alumina, add to keten without heating or sulphuric acid catalyst.
    当受阻酚吸附在硅胶和氧化铝等固体上时,即使不加热或加入硫酸催化剂也不会添加到酮中。
  • AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20140221435A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The invention relates to amide compounds of formula I and I′ or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.
    该发明涉及公式I和I′的酰胺化合物或其药用盐,可用作钠通道的抑制剂:该发明还提供了包含该发明的化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病,包括疼痛的方法。
  • Photoinduced reactions—XXIX
    作者:T. Matsuura、Y. Kitaura
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82992-6
    日期:1969.1
    the reaction occurs via triplet excited state. Photooxygenation of 2 and 3 in cyclohexane resulted in oxidative cleavage to give benzoic acid and acetic acid, respectively, in addition to 2,6-di-t-butylbenzoquinone (13). In triethylamine 2 and 3 were photoreduced to yield 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzhydrol (14) and the corresponding pinacol 16, respectively. Mechanisms involving triplet excited state
    根据4-羟基二苯甲酮的光解结果,发现存在3,5-二叔丁基-4-羟基二苯甲酮(2)和3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮(3)。在异丙醇中无光化学反应。然而,在环己烷中辐射2和3导致新的叔丁基化,分别得到3-叔丁基-4-羟基二苯甲酮(7)和3-叔丁基-4-羟基苯乙酮(10)。脱叔丁基化反应的猝灭实验表明该反应是通过三重激发态发生的。2和3的光氧化除了2,6-二叔丁基苯醌之外,环己烷中的二甲苯在氧化裂解中分别得到苯甲酸和乙酸(13)。在三乙胺中,将2和3光还原,分别得到3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸(14)和相应的频哪醇16。讨论了涉及三重态激发态和光互变异构的机理。3,5-二叔丁基-2-羟基二苯甲酮(25)(2的类似物)和2-羟基-5-甲基二苯甲酮在各种条件下均无光化学反应性。3,5-二叔丁基-4-甲氧基二苯甲酮(5)易于光还原,得到相应的频哪醇6。
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