(2-tert-butylphenoxy)trimethylsilane | 25282-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-tert-butylphenoxy)trimethylsilane
• 英文别名: trimethylsilyl-2-tert-butylphenoxide；(2-t-butylphenoxy)trimethylsilane；o-tert.-Butylphenyl-trimethylsilylether；(2-Tert-butylphenoxy)(trimethyl)silane；(2-tert-butylphenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 25282-58-0
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: OJPGQIQMARWFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-butylphenoxy)trimethylsilane 、 四氯化钛 以 四氯化碳 为溶剂， 以70%的产率得到trichloro (2-tert-butylphenoxo)titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Bhatt; Jeet, Satinder; Sharma, Neeraj, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2004, vol. 43, # 1, p. 105 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 、 六甲基二硅氮烷 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以85%的产率得到(2-tert-butylphenoxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Diaryl ether synthesis in supercritical carbon dioxide in batch and continuous flow modes

  摘要：

  已开发出一种在超临界二氧化碳中通过SNAr氟化物介导过程高效合成二芳基醚和硫醚的批量模式合成方法；在批量模式下使用聚合物支撑的咪唑氟化物试剂，促成了固定床连续流动过程的发展，并实现了高转化率。

  DOI：

  10.1039/b808374f

文献信息

• Diaryl ether synthesis in supercritical carbon dioxide in batch and continuous flow modes
  作者：Jin-Kyun Lee、Matthew J. Fuchter、Rachel M. Williamson、Gary A. Leeke、Edward J. Bush、Ian F. McConvey、Simon Saubern、John H. Ryan、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1039/b808374f

  日期：——

  A high yielding, batch mode synthesis of diaryl ethers and sulfides by an SNAr fluoride-mediated process in scCO2 has been developed; the use of a polymer-supported imidazolium fluoride reagent in batch mode led to the development of a fixed-bed continuous flow process, with high conversions.

  已开发出一种在超临界二氧化碳中通过SNAr氟化物介导过程高效合成二芳基醚和硫醚的批量模式合成方法；在批量模式下使用聚合物支撑的咪唑氟化物试剂，促成了固定床连续流动过程的发展，并实现了高转化率。
• Arylsulfonoxylation of aromatic compounds. II. Partial rate factors for the nitrophenylsulfonoxylation of alkylbenzenes
  作者：Ralph L. Dannley、James E. Gagen、Oliver John Stewart

  DOI：10.1021/jo00834a045

  日期：1970.9
• Highly atom economical uncatalysed and I2-catalysed silylation of phenols, alcohols and carbohydrates, using HMDS under solvent-free reaction conditions (SFRC)
  作者：Marjan Jereb

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.040

  日期：2012.5

  An uncatalysed silylation of phenols, regardless on the aggregate state and nature of the substituents with 0.55 equiv of HMDS under solvent-free reaction conditions (SFRC) at room temperature is reported. Sterically hindered phenols, carbohydrates and most of the alcohols additionally required a catalytic amount (up to 2 mol%) of iodine. The reaction protocol is very simple; obtaining a pure product, particularly of uncatalysed reactions, was frequently a completely solvent-free process. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bhatt; Jeet, Satinder; Sharma, Neeraj, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2004, vol. 43, # 1, p. 105 - 107
  作者：Bhatt、Jeet, Satinder、Sharma, Neeraj、Chaudhry

  DOI：——

  日期：——