2-叔丁基苯酚-4-磺酸 | 57354-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基苯酚-4-磺酸
• 英文名称: 2-t-butylphenol-4-sulphonic acid
• 英文别名: 3-Tert-butyl-4-hydroxybenzenesulfonic acid
• CAS: 57354-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: ICAQVMVGQYIZGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 、 三氧化硫 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAMBRECHTS, H. J. A.;MUL, J.;CERFONTAIN, H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 677-682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic sulphonation. Part 93. Sulphonation of the three t-butylphenols, four di-t-butylphenols, and 2,4,6-tri-t-butylphenol
  作者：Hans J. A. Lambrechts、John Mul、Hans Cerfontain

  DOI：10.1039/p29850000677

  日期：——

  The (homogeneous) sulphonation of the three t-butyl-phenols, 2,4-, 2,5-, 2,6-, and 3,5-di-t-butyl-phenol, and 2,4,6-tri-t-butylphenol with a number of sulphonating reagents has been studied, and product compositions have been determined. The formation of the several initial and eventual sulphonation products is explained in terms of sulphodeprotonation, protiode-t-butylation, sulphode-t-butylation

  三种叔丁基苯酚，2,4-，2,5-，2,6-和3,5-二叔丁基苯酚和2,4,6-tri（均一）磺化已经研究了叔丁基苯酚与多种磺化剂的结合，并确定了产品组成。几种初始的和最终的磺化产物的形成是通过磺化质子化，丙硫醇叔丁基化，硫磺叔丁基化和异构化来解释的，对各种底物都讨论了它们的相对重要性。2-（1）和4-叔丁基苯酚（3），2,4-（4）和2,6-二叔丁基苯酚（6）和2,4,6-三叔丁基苯酚（6）8）在98.5％H 2 SO 4中反应10天后，在35℃下，全部得到50±2％的4-叔丁基苯酚-2，6-（9）和50±2％的苯酚-2，4-二磺酸（10）。对于（1）和（6），起始步骤是叔丁基从2-位快速转移1,3-。然后，对于（1），在2-和6-位进行磺化质子化，对于（6），通过在6-位的丙基叔丁基化，然后在2-和6-位进行磺化质子化。的形成（9从基板）（3），（4）和（8）和（形成10从）（1），（
• LAMBRECHTS, H. J. A.;MUL, J.;CERFONTAIN, H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 677-682
  作者：LAMBRECHTS, H. J. A.、MUL, J.、CERFONTAIN, H.

  DOI：——

  日期：——