3-tert-butyl-2-hydroxybenzyl alcohol | 90905-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-hydroxybenzyl alcohol
• 英文别名: 3-tert-butyl salicyl alcohol；3-tert-butylsalicyl alcohol；2-t-Butyl-6-hydroxymethylphenol；2-tert-butyl-6-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 90905-81-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD06202810
• 分子量: 180.247
• InChiKey: UDYKMWXGKFAAIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-2-hydroxybenzyl alcohol 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到3-tert-butyl-2-hydroxybenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  具有N封端的三脚架N 2 O 2四齿配体的 新型二氧钼（vi）和钨（vi）配合物：合成，结构和对烯烃环氧化的催化活性†

  摘要：

  源自di- /的一系列N 2 O 2三脚架四齿配体四叔丁基 替代的 2- [双（2-羟基苄基）氨基甲基] X （X = 吡啶 和 苯并咪唑）（H 2 L n（n = 1-4））和8- [双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）]氨基喹啉（H 2 L 5）是通过4步反应流程合成的，该流程涉及顺序的甲酰化，还原，溴化和烷基化。用[WO 2 Cl 2（dme）]处理H 2 L n（n = 1-5）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺 给了相应的 顺式-二氧杂钨（VI）络合物[WO 2（L n）]（n = 1-5）。相应的钼类似物[的MoO 2（L Ñ）]（Ñ = 1-5）也从[的MoO的反应来制备2（ACAC）2 ]（ACAC =乙酰丙酮）与H 2 L n（n = 1-3）或[MoO 2 Cl 2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）且H 2 L n（n =

  DOI：

  10.1039/b926864b
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 三正丁胺 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-tert-butyl-2-hydroxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  具有N封端的三脚架N 2 O 2四齿配体的 新型二氧钼（vi）和钨（vi）配合物：合成，结构和对烯烃环氧化的催化活性†

  摘要：

  源自di- /的一系列N 2 O 2三脚架四齿配体四叔丁基 替代的 2- [双（2-羟基苄基）氨基甲基] X （X = 吡啶 和 苯并咪唑）（H 2 L n（n = 1-4））和8- [双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）]氨基喹啉（H 2 L 5）是通过4步反应流程合成的，该流程涉及顺序的甲酰化，还原，溴化和烷基化。用[WO 2 Cl 2（dme）]处理H 2 L n（n = 1-5）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺 给了相应的 顺式-二氧杂钨（VI）络合物[WO 2（L n）]（n = 1-5）。相应的钼类似物[的MoO 2（L Ñ）]（Ñ = 1-5）也从[的MoO的反应来制备2（ACAC）2 ]（ACAC =乙酰丙酮）与H 2 L n（n = 1-3）或[MoO 2 Cl 2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）且H 2 L n（n =

  DOI：

  10.1039/b926864b

文献信息

• 3,5-Di-(tert-Butyl)-6-fluoro-cycloSal-d4TMP− A Pronucleotide with a Considerably Improved Masking Group
  作者：Christian Ducho、Silke Wendicke、Ulf Görbig、Jan Balzarini、Chris Meier

  DOI：10.1002/ejoc.200300537

  日期：2003.12

  A new, considerably improved cycloSal masking group has been developed. This new group combines four desirable properties and has been attached to the anti-HIV drug 2′,3′-dideoxy-2′,3′-didehydrothymidine (d4T, 1) to give 3,5-(di-tert-butyl)-6-fluoro-cycloSal-d4TMP (2i). This phosphate triester has a reasonable chemical half-life, highly selectively released d4TMP, has poor − if any − inhibitory effect

  已经开发了一种新的、显着改进的 cycloSal 掩蔽组。这个新组结合了四种理想的特性，并已连接到抗 HIV 药物 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrothymidine (d4T, 1) 上以产生 3,5-(di-tert-butyl) -6-氟-环Sal-d4TMP (2i)。这种磷酸三酯具有合理的化学半衰期，高度选择性地释放 d4TMP，对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制作用很差（如果有的话），并实现了 TK 旁路。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• [EN] NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016044281A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed herein, inter alia, are acyclic nucleotide analogs and methods of using an acyclic nucleotide analog for treating and/or ameliorating a papillomavirus infection. In one embodiment, the invention describes compounds with antiviral activity against a papillomavirus in the absence of a significant antiproliferative host cell effect. Therefore, the invention includes antiviral agents that selectively inhibit and/or block viral DNA synthesis and/or the production of virions of high risk HPV types.

  本文披露了无环核苷酸类似物及其用于治疗和/或改善乳头状瘤病毒感染的方法。在一种实施方式中，本发明描述了具有抗病毒活性的化合物，用于对抗乳头状瘤病毒，而不对宿主细胞的增殖产生显著影响。因此，该发明包括选择性抑制和/或阻断高危型HPV病毒DNA合成和/或病毒颗粒产生的抗病毒药物。
• Synthesis, structures and catalytic properties of iron(iii) complexes with asymmetric N-capped tripodal NO3 ligands and a pentadentate N2O3 ligand
  作者：Lok H. Tong、Yee-Lok Wong、Sofia I. Pascu、Jonathan R. Dilworth

  DOI：10.1039/b804414g

  日期：——

  [Fe(L(5))] (5). All complexes were structurally characterised by X-ray crystallography. In complexes 1-4, the ligands form five- and six-membered chelate rings with the iron centres which have distorted trigonal bipyramidal geometry with an N(2)O(3) coordination environment. Complex 5 adopts a similar distorted trigonal bipyramidal geometry also with N(2)O(3) coordination around the iron centre. The catalytic

  N封顶的三脚架NO（3）配体的新家族N，N-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基）-N-（2'-羟基-5'-R-苯基）胺[H（3）（L（n））] [当R = Me时，n = 1；R =（t）Bu，n = 2；R = Cl，n = 3]在一个芳环和N，N-双（2-羟基-3-叔丁基苄基）-N-（2'-羟基-5'-甲基苯基）胺中具有不同的取代基H（3）（L（4））]已合成。一种新的五齿配体N-甲基-N，N'，N'-三（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基）乙烷-1,2-二胺[H（3）（L（ 5））]也有N（2）O（3）供体组。配体[H（3）（L（n））]（n = 1-4）与氯化铁（III）在碱（三乙胺）和1-甲基咪唑（1-Meim）共配体存在下的反应导致分别形成[Fe（L（n））（1-Meim）]（n = 1-4）（1-4）类型的铁络合物，同时用氯化铁（III）处理[H（3）（L（5））]三锂盐可制得[
• Substituted 2-(2,6-di-t-butly-4-alkylphenoxy)
  申请人：The B. F. Goodrich Company

  公开号：US04529533A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  Substituted 2-(2,6-di-t-butyl-4-alkylphenoxy)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorins that are readily prepared, for example from hindered phenols and ortho-methylolphenols, are effective heat and anti-oxidant stabilizers for organic materials subject to degradation by heat and oxygen, and provide particularly efficient stabilizer systems when combined with hydroxyphenylalkyleneyl isocyanurates.

  易于制备的取代2-(2,6-二叔丁基-4-烷基苯氧基)-4H-1,3,2-苯并二氧杂磷酰环，例如从受阻酚和邻甲醛酚制备，对于易受热和氧气降解的有机材料具有有效的热稳定性和抗氧化稳定性，并且与羟基苯基烷基异氰酸酯结合时，提供特别高效的稳定剂系统。
• Synthesis and Evaluation of Prodrugs of α-Carboxy Nucleoside Phosphonates
  作者：Alan Ford、Nicholas D. Mullins、Jan Balzarini、Anita R. Maguire

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02135

  日期：2022.11.4

  A range of lipophilic prodrugs of α-carboxy nucleoside phosphonates, potent inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase without requiring prior phosphorylation, were synthesized to evaluate their in vivo potency against HIV in cell culture. A series of prodrug derivatives bearing a free carboxylic acid where the phosphonate was masked with bispivaloyloxymethyl, diisopropyloxycarbonyloxymethyl, bisamidate

  合成了一系列 α-羧基核苷膦酸盐的亲脂性前药，无需事先磷酸化即可有效抑制 HIV-1 逆转录酶，以评估它们在细胞培养中对 HIV 的体内效力。合成了一系列带有游离羧酸的前药衍生物，其中膦酸酯被双新戊酰氧基甲基、二异丙氧基羰基氧基甲基、双酰胺酸酯、芳氧基氨基磷酸酯、十六烷氧基丙基、CycloSal 和环氧基苄基部分掩蔽，采用现有的膦酸酯保护方法以适应相邻的羧酸部分。在 CEM 细胞培养物中测定前药的抗 HIV 活性——双新戊酰氧甲基游离酸单膦酸盐前药表现出一定的活性（抑制浓度 - 50（IC 50) 59 ± 17 μM)，而其他前药在 100 μM 时无活性。还制备了外消旋双新戊酰氧基甲基甲酯单膦酸酯前药，以评估甲酯作为羧酸前药的适用性。该化合物在细胞试验中没有表现出抗 HIV 活性。