(2-叔丁基苯氧基)乙酸 | 19271-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-叔丁基苯氧基)乙酸
• 英文名称: (2-tert-butyl-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: (2-tert-Butyl-phenoxy)-essigsaeure；O-(2-tert.-Butyl-phenyl)-glykolsaeure；[2-(Tert-butyl)phenoxy]acetic acid；(2-t-butylphenoxy)acetic acid；(2-Tert-butylphenoxy)acetic acid；2-(2-tert-butylphenoxy)acetic acid
• CAS: 19271-90-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD06655706
• 分子量: 208.257
• InChiKey: JGLOJHIYXGMZEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140.0-141.0 °C
• 沸点：
  330.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

此产品专用于科研用途作为化合物使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-叔丁基苯氧基)乙酸 在 caesium carbonate 、 Selectfluor 、 维生素 B2 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到1-tert-butyl-2-(fluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  室温下无​​过渡金属的可见光光氧化还原催化有机染料对脂肪族羧酸的脱羧氟化反应

  摘要：

  我们在此报告了一种有效，通用和绿色的脂族羧酸脱羧氟化方法。通过使用无过渡金属的有机催化光氧化还原体系，各种脂肪族羧酸的反应...

  DOI：

  10.1039/c5cc04527d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(叔丁基)苯氧基)乙酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-叔丁基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  潜在的瞬时受体潜在香草酸1拮抗剂的发现：苯氧基乙酰胺衍生物的设计与合成

  摘要：

  我们旨在发现一种新型的瞬时受体电位类香草素1（TRPV1）拮抗剂，因为此类拮抗剂可能是治疗各种疾病的候选药物。我们修改了命中化合物7（人TRPV1 IC 50  = 411 nM）的结构，并将其吡咯烷基基团转变为（羟乙基）甲基氨基，从而大大提高了抑制活性（15d；人TRPV1 IC 50  = 33 nM）。另外，15d改善了大鼠体内的膀胱过度活动。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.016

文献信息

• Discovery of potent transient receptor potential vanilloid 1 antagonists: Design and synthesis of phenoxyacetamide derivatives
  作者：Eiki Takahashi、Noriyuki Hirano、Takashi Nagahara、Satoru Yoshikawa、Shinobu Momen、Hiroshi Yokokawa、Ryoji Hayashi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.016

  日期：2013.6

  We aimed to discover a novel type of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) antagonist because such antagonists are possible drug candidates for treating various disorders. We modified the structure of hit compound 7 (human TRPV1 IC50 = 411 nM) and converted its pyrrolidino group to a (hydroxyethyl)methylamino group, which substantially improved inhibitory activity (15d; human TRPV1 IC50 = 33 nM)

  我们旨在发现一种新型的瞬时受体电位类香草素1（TRPV1）拮抗剂，因为此类拮抗剂可能是治疗各种疾病的候选药物。我们修改了命中化合物7（人TRPV1 IC 50  = 411 nM）的结构，并将其吡咯烷基基团转变为（羟乙基）甲基氨基，从而大大提高了抑制活性（15d；人TRPV1 IC 50  = 33 nM）。另外，15d改善了大鼠体内的膀胱过度活动。
• Solvent-Free Synthesis of Substituted Phenoxyacetic Acids under Microwave Irradiation
  作者：Gabriela NAGY、Sorin V. FILIP、Emanoil SURDUCAN、Vasile SURDUCAN

  DOI：10.1080/00397919708007295

  日期：1997.11

  Abstract Abstract Abstract A comparison of microwave-activated vs. classical organic synthesis is presented for a variety of growth-regulator compounds with a phenoxyacetic acid structure. Microwave-assisted nucleophilic substitutions are safely and conveniently carried out in an open vessel, without any solvent. Yields are very good, and reaction times are extremely short.

  摘要 摘要 对具有苯氧乙酸结构的多种生长调节剂化合物进行了微波活化与经典有机合成的比较。微波辅助的亲核取代在开放容器中安全方便地进行，无需任何溶剂。产量非常好，反应时间极短。
• 7-(.alpha.-SUBSTITUTED GLYCINAMIDO)-3-SUBSTITUTED
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04039536A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  This invention is concerned with 7-(.alpha.-substituted glycinamido)-3-substituted methyl-3-cephem-4-carboxylic acids, derivatives and non-toxic pharmaceutical salts thereof, which possess antibacterial activity, process for preparation thereof, having the following general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and M are as defined hereinafter.

  这项发明涉及7-(α-取代甘氨基)-3-取代甲基-3-头孢烯-4-羧酸，其衍生物和非毒性药用盐，具有抗菌活性，制备过程如下，具有以下一般公式 ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和M如下所定义。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000037444A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)，其中R?1、R2、R3、R4、R5和R6¿如规范中所定义，制备它们的过程，含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Compounds and Combinations Thereof for Inhibiting Beta-Amyloid Production and Methods of Use Thereof
  申请人：Paris Daniel

  公开号：US20080058330A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Provided are compounds which can be used in combination for treating diseases associated with a condition associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid, such as Alzheimer's disease. Also provided are methods of treating or reducing the risk of developing β-amyloid production, β-amyloid deposition, β-amyloid neurotoxicity (including abnormal hyperphosphorylation of tau) and microgliosis associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid by administering therapeutically effective amounts of compounds which in combination can decrease β-amyloid production and capacitative calcium entry in cells. Further provided are methods for diagnosing diseases associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid in animals or humans by administering diagnostically effective amounts of the compounds.

  提供了一些化合物，可以组合使用来治疗与阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了一种方法，通过给予治疗有效量的化合物组合来减少β-淀粉样蛋白的产生和细胞中的电容性钙离子进入，从而治疗或降低发生β-淀粉样蛋白产生、β-淀粉样蛋白沉积、β-淀粉样蛋白神经毒性（包括tau异常过度磷酸化）和与阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关的微胶质病变。此外，还提供了一种方法，通过给予诊断有效量的化合物来诊断动物或人类中与阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关的疾病。