1-(tert-butyl)-2-(methoxymethoxy)benzene | 261903-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-2-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 2-tert-butyl-1-(methoxymethoxy)benzene；1-Tert-butyl-2-methoxymethoxybenzene；1-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 261903-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: KSPFVLMFHMROSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-2-(methoxymethoxy)benzene 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 5,5'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(3-t-butylcatechol)
  参考文献：
  名称：

  双（邻苯二酚）配体的双核Co配合物的合成，结构和性质-端基中喹啉环的作用

  摘要：

  摘要两种双儿茶酚分别为H4L1（5,5'-（buta-1,3-diyne-1,4-diyl）bis（3-t-butylcatecholchol））和H4L2（5,5'-（ethyne-1）合成了（2-二基）双（3-叔丁基邻苯二酚）。在这些配体中，两个氧化还原活性邻苯二酚部分通过一个或两个三键连接。另外，合成了tpa（三（2-吡啶基甲基）胺），bpqa（双（2-吡啶基甲基）（2-喹啉基甲基）胺）和pbqa（（2-吡啶基甲基）双（2-喹啉基甲基）胺）作为末端配体。四坐标三脚架类型。从这些双儿茶酚和末端配体总共合成了六种双核Co配合物，如下所示：[Co2（L1）（tpa）2]（BF4）2（1），[Co2（L1）（bpqa）2]（PF6）2 （2），[Co2（L1）（pbqa）2]（PF6）2（3），[Co2（L2）（tpa）2]（BF4）2（4），[Co2（L2）（bpqa）2] （PF6）2（

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.07.035
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 、 乙酰氯 在 zinc(II) chloride sodium 、 氯甲基甲基醚 、 二甲醇缩甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以86%的产率得到1-(tert-butyl)-2-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMERISATION CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS DE POLYMERISATION

  摘要：

  具有以下化学式（A）的过渡金属配合物：其中一价基团RI和R2分别为-R a，-ORb，-NRcRd和-NHRe；一价基团Ra、Rb、Re、Rd和Re以及二价基团R3为(i) 脂肪烃基、(ii) 脂环烃基、(iii) 芳香烃基、(iv) 烷基取代的芳香烃基、(v) 杂环基团和(vi) 所述基团(i)至(v)的杂取代衍生物；M为3族到11族或镧系金属；E为磷或砷；X为阴离子基团，L为中性给体基团；n为1或2，y和z分别为零或整数，使得X和L基团的数量满足金属M的化合价和氧化态。n最好为2，并且两个结果得到的Rl基团最好是连接的。该配合物可与可选激活剂一起用于聚合烯烃。

  公开号：

  WO2004083221A1

文献信息

• Selective Transformation of Strychnine and 1,2-Disubstituted Benzenes by C–H Borylation
  作者：Yutaro Saito、Kotono Yamanoue、Yasutomo Segawa、Kenichiro Itami

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.02.004

  日期：2020.4

  as natural products, pharmaceuticals, and π-conjugated systems are at the heart of constructing and modifying organic molecules, whereby the selectivity and predictability are of the utmost importance. Herein, we report the highly C3-selective C–H borylation of strychnine along with olefin isomerization, catalyzed by an iridium complex with a diphosphine ligand. This method enabled us to rapidly produce

  复杂分子（例如天然产物，药物和π共轭体系）的C–H功能化是构建和修饰有机分子的核心，因此，选择性和可预测性至关重要。在本文中，我们报道了由铱与二膦配体的配合物催化的士的宁的高度C3选择性C–H硼氢化以及烯烃异构化。这种方法使我们能够通过使用相应的C3硼化和异构化的类似物作为常见的合成中间体，快速生产15种士的宁衍生物。目前的催化剂体系通常对不对称1,2-二取代苯衍生物的C–H官能化也有效，包括稠合的π-体系（黄嘌呤，芴，萘和蒽）和药物（硝苯地平），
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200172486A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.

  提供的是由化学式（1）表示的吡啶酮化合物： 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基，等等， R2代表一个卤素原子，一个氰基，等等， R3和R4彼此独立，每个代表一个氢原子，一个可能被取代的C1-C6烷基，等等，或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团，一个哌啶基团，等等， Y代表一个可能被取代的苯基，等等， X代表一个氧原子或硫原子， 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
• Chiral Zirconium Catalysts Using Multidentate BINOL Derivatives for Catalytic Enantioselective Mannich-Type Reactions; Ligand Optimization and Approaches to Elucidation of the Catalyst Structure
  作者：Yoichi Ihori、Yasuhiro Yamashita、Haruro Ishitani、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja053524d

  日期：2005.11.1

  Catalytic enantioselective Mannich-type reactions of silicon enolates with aldimines were investigated using chiral zirconium catalysts prepared from Zr(O(t)Bu)(4), N-methylimidazole, and newly designed multidentate BINOL derivatives. These new multidentate BINOL ligands were designed on the basis of an assumed transition state structure of a chiral zirconium catalyst derived from two molecules of

  使用由 Zr(O(t)Bu)(4)、N-甲基咪唑和新设计的多齿 BINOL 衍生物制备的手性锆催化剂，对硅烯醇与 aldimines 的催化对映选择性曼尼希型反应进行了调查。这些新的多齿 BINOL 配体是基于从 (R)-6,6'-Br(2)-BINOL 的两个分子衍生的手性锆催化剂的假定过渡态结构设计的。不仅四齿 BINOL 4 而且三齿 BINOL 衍生物都被发现是有效的，并且获得了高对映选择性。在由三齿配体 6e 制备的最有效的锆配合物的结构研究中，进行了多次核磁共振实验和 DFT 计算。因此，阐明了活性催化剂的结构和不对称诱导的合理机制。
• Stereoselective Ring-Opening Polymerization of a Racemic Lactide by Using Achiral Salen– and Homosalen–Aluminum Complexes
  作者：Nobuyoshi Nomura、Ryohei Ishii、Yoshihiko Yamamoto、Tadao Kondo

  DOI：10.1002/chem.200601308

  日期：2007.5.25

  2-dimethyl substituents in the backbone (ArCH==NCH(2)CMe(2)CH(2)N==CHAr), whereas tBuMe(2)Si substituents at the 3-positions of the salicylidene moieties lead to the highest selectivity (P(meso)=0.9(8); T(m)=210 degrees C). The ratio of the rate constants in the ROPs of racemic lactide and L-lactide is found to correlate with the stereoselectivity in the present system. The complex can be utilized in bulk

  高度全同立构的聚丙交酯或聚乳酸在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中与非手性salen-和高salen-铝配合物（salenH（2）= N，N'-双（水杨基）乙烯-1）合成，2-二胺；高沙仑H（2）＝ N，N′-双（水杨基）三亚甲基-1，3-二胺）。对配体的系统研究表明，席夫碱部分对等规度和高活性骨架的立体影响很重要。原位制备的配合物足够纯，无需纯化即可用于聚合反应。通过X射线衍射阐明了关键配合物的晶体结构，这证实了它们是手性的。然而，（1）H和（13）C NMR谱的分析清楚地表明，它们的构象是如此灵活，以致于在25℃下不能将络合物的手性环境维持在溶液中，并且该络合物在聚合条件下是非手性的。还记录了骨干在传播步骤中的灵活性。因此，聚合物的全同立构规整度由于链端控制机理而发生。本系统中的最高反应性是通过在骨架上具有2,2-二甲基取代基的高均烯配体（ArCH == NCH（2）CMe（2）CH（2）N
• Dinuclear cobalt complexes with a redox active biphenyl bridging ligand [Co₂(BP)(tqa)₂](PF₆)₂ (H₄BP = 4,4′-bis(3-<i>tert</i>-butyl-1,2-catechol), tqa = tris(2-quinolylmethyl)amine): structure and magnetic properties
  作者：Yusaku Suenaga、Takuto Mibu、Takashi Okubo、Masahiko Maekawa、Takayoshi Kuroda-Sowa、Kunihisa Sugimoto

  DOI：10.1039/d1dt00995h

  日期：——

  moieties was synthesized. Also, tris(2-pyridylmethyl)amine (tpa), bis(2-pyridylmethyl)(2-quinolylmethyl)amine (bpqa), (2-pyridylmethyl)bis(2-quinolyl methyl)amine (pbqa), and tris (2-quinolylmethyl)amine (tqa) were synthesized as terminal ligands of the tetracoordinated tripod. In total, five different dinuclear Co complexes were synthesized from H4BP with various terminal ligands as follows, [Co2(BP)(tpa)2](PF6)2

  合成了可以直接连接两个氧化还原活性儿茶酚部分的双儿茶酚，H 4 BP（4,4'-双（3-叔丁基-1,2-儿茶酚））。此外，三（2-吡啶基甲基）胺（tpa）、双（2-吡啶基甲基）（2-喹啉甲基）胺（bpqa）、（2-吡啶基甲基）双（2-喹啉甲基）胺（pbqa）和三（2 -喹啉甲基）胺（tqa）被合成为四配位三脚架的末端配体。总共有五种不同的双核 Co 配合物由 H 4 BP 与各种末端配体合成，如下所示，[Co 2 (BP)(tpa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 1 ), [Co 2 (BP)(tpa) 2 ](PF 6 )3 ( 2 )、[Co 2 (BP)(bpqa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 3 )、[Co 2 (BP)(pbqa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 4 )和[Co 2 ( BP)(tqa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 5 )。在配合物 ( 1 )的单电子氧化反应后，配合物