2-tert-butyl-1-(2,2-diethoxyethoxy)benzene | 117516-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-1-(2,2-diethoxyethoxy)benzene
• 英文别名: 1-Tert-butyl-2-(2,2-diethoxyethoxy)benzene
• CAS: 117516-64-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• mdl: MFCD18989293
• 分子量: 266.381
• InChiKey: YOLBHPCHKMIZHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-1-(2,2-diethoxyethoxy)benzene 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以854 mg的产率得到7-tert-butylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过级联催化对苯并呋喃进行对映和非对映选择性完全氢化

  摘要：

  我们报道了多取代苯并呋喃在一锅级联催化中的对映和非对映选择性完全氢化。开发的协议有助于受控安装多达六个新定义的立体中心，并产生结构复杂的八氢苯并呋喃，普遍存在于许多生物活性分子中。手性均相钌-N-杂环卡宾络合物和来自络合物前体的原位活化铑催化剂的独特匹配依次作用以实现所提出的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202103910
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-tert-butyl-1-(2,2-diethoxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过级联催化对苯并呋喃进行对映和非对映选择性完全氢化

  摘要：

  我们报道了多取代苯并呋喃在一锅级联催化中的对映和非对映选择性完全氢化。开发的协议有助于受控安装多达六个新定义的立体中心，并产生结构复杂的八氢苯并呋喃，普遍存在于许多生物活性分子中。手性均相钌-N-杂环卡宾络合物和来自络合物前体的原位活化铑催化剂的独特匹配依次作用以实现所提出的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202103910

文献信息

• Barker, Peter; Finke, Paul; Thompson, Kevan, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 257 - 266
  作者：Barker, Peter、Finke, Paul、Thompson, Kevan

  DOI：——

  日期：——
• Noel-Artis; Berge; Fulcrand, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 25 - 32
  作者：Noel-Artis、Berge、Fulcrand、Castel

  DOI：——

  日期：——
• BARKER, PETER;FINKE, PAUL;THOMPSON, KEVAN, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 257-265
  作者：BARKER, PETER、FINKE, PAUL、THOMPSON, KEVAN

  DOI：——

  日期：——
• NOEL-ARTIS, A. -M.;BERGE, G.;FULCRAND, P.;CASTEL, J., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 25-32
  作者：NOEL-ARTIS, A. -M.、BERGE, G.、FULCRAND, P.、CASTEL, J.

  DOI：——

  日期：——
• Enantio‐ and Diastereoselective, Complete Hydrogenation of Benzofurans by Cascade Catalysis
  作者：Daniel Moock、Tobias Wagener、Tianjiao Hu、Timothy Gallagher、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202103910

  日期：2021.6.7

  We report an enantio- and diastereoselective, complete hydrogenation of multiply substituted benzofurans in a one-pot cascade catalysis. The developed protocol facilitates the controlled installation of up to six new defined stereocenters and produces architecturally complex octahydrobenzofurans, prevalent in many bioactive molecules. A unique match of a chiral homogeneous ruthenium-N-heterocyclic

  我们报道了多取代苯并呋喃在一锅级联催化中的对映和非对映选择性完全氢化。开发的协议有助于受控安装多达六个新定义的立体中心，并产生结构复杂的八氢苯并呋喃，普遍存在于许多生物活性分子中。手性均相钌-N-杂环卡宾络合物和来自络合物前体的原位活化铑催化剂的独特匹配依次作用以实现所提出的过程。