特乐酚 | 1420-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 特乐酚
• 中文别名: 芸香酸二壬酯；地乐消；二硝特丁酚
• 英文名称: 2-tert-butyl-4,6-dinitrophenol
• 英文别名: Dinoterb
• CAS: 1420-07-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD00031117
• 分子量: 240.216
• InChiKey: IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Dinoterb is a yellow solid. Used as a herbicide and a rodenticide. (EPA, 1998)
• 颜色/状态：
  Pale yellow solid
• 气味：
  Phenol-like
• 沸点：
  Decomposes above 220 °C
• 熔点：
  126.0 °C
• 溶解度：
  In water, 4.5 mg/L at pH 5, 20 °C
• 蒸汽压力：
  1.22X10-6 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

• 腐蚀性：
  Corrosive to metals
• 解离常数：
  pKa = 4.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

烷基二硝基酚在哺乳动物体内的代谢涉及硝基团的还原、酯基团的水解、烷基团的氧化以及结合反应。其中一些转化也可能由阳光诱导。/烷基二硝基酚/

The metabolism of alkyldinitrophenols in mammals involves the reduction of nitro groups, hydrolysis of ester groups, oxidation of alkyl groups, and conjugation. Some of these transformations may be also induced by sunlight. /Alkyldinitrophenols/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 次级肝毒素：在职业环境中潜在毒性效应是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 肾毒素 - 该化学品在职业环境中可能对肾脏有毒。 高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为次级毒性效应。 其他毒物 - 解偶联剂 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学物质，包括后代缺陷以及损害男性或女性生殖功能。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect Other Poison - Uncoupler Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

支持性治疗和高温控制。对于含有硝基酚或硝基萘酚的除草剂中毒，没有特定的解毒剂。治疗本质上是支持性的，包括氧气、补液和温度控制。通过物理手段降低升高的体温。进行海绵浴和使用冰袋，并使用风扇促进空气流动和蒸发。对于完全清醒的患者，根据耐受情况经口给予含糖的冷液体。/硝基酚和硝基萘酚除草剂/

Supportive treatment and hyperthermia control. There is no specific antidote to poisoning with nitrophenolic or nitrocresolic herbicides. Treatment is supportive in nature and includes oxygen, fluid replacement, and temperature control. Reduce elevated body temperature by physical means. Administer sponge baths and ice packs, and use a fan to promote air flow and evaporation.7 In fully conscious patients, administer cold, sugar-containing liquids by mouth as tolerated. /Nitrophenolic and nitrocresolic herbicides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

禁忌症。水杨酸盐的抗热治疗是强烈禁忌的，因为水杨酸盐也会解偶联氧化磷酸化。其他抗热剂被认为没有用，因为这种中毒的热过度的机制是外周介导的。其他抗热剂的安全性和有效性尚未经过测试。阿托品也是绝对禁忌的！切勿将二硝基酚的临床症状与胆碱酯酶抑制中毒的表现相混淆。/硝基酚和硝基甲酚除草剂/

Contraindications. Antipyretic therapy with salicylates is strongly contraindicated as salicylates also uncouple oxidative phosphorylation. Other antipyretics are thought to be of no use because of the peripherally mediated mechanism of hyperthermia in poisoning of this nature. Neither the safety nor the effectiveness of other antipyretics has been tested. Atropine is also absolutely contraindicated! It is essential not to confuse the clinical signs for dinitrophenol with manifestations for cholinesterase inhibition poisoning. /Nitrophenolic and nitrocresolic herbicides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

皮肤去污。如果中毒是由身体表面的污染引起的，应立即用肥皂和水彻底清洗受污染的皮肤和头发，如果没有肥皂，则仅使用水。清洗皮肤褶皱和指甲下的化学物质。应小心防止医院工作人员的皮肤污染。/硝基酚和硝基萘酚除草剂/

Skin decontamination. If poisoning has been caused by contamination of body surfaces, bathe and shampoo contaminated skin and hair promptly and thoroughly with soap and water, or water alone if soap is not available. Wash the chemical from skin folds and from under fingernails. Care should be taken to prevent dermal contamination of hospital staff. /Nitrophenolic and nitrocresolic herbicides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或将其置于左侧卧位（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /二硝基酚及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Dinitrophenol and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠给予14C标记的dinoterb后，98%的放射性物质在168小时内通过粪便和尿液排出。

In rats given (14)C-labelled dinoterb, 98% of the radioactivity is excreted via the feces and urine within 168 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R61,R44,R24,R50/53,R28,R
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  SK0160000
• 海关编码：
  2908999024
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  2779
• 储存条件：
  密封，在0-6 ºC下保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	特乐酚：二硝特丁酚
化学品英文名称：	Dinoterb 2，4-Dinitro-6-tert-butyl phenol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1420-07-1
分子式：	C 10 H 12 N 2 O 5
分子量：	240.24

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：特乐酚：二硝特丁酚

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品为高毒除草剂。吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。受热分解释出氮氧化物烟雾。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服，不要直接接触泄漏物，喷雾状水，减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	生产操作或农业使用时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	高浓度环境中，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿化学防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色固体。
pH：
熔点(℃)：	125．5～126．5
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 10 H 12 N 2 O 5
分子量：	240.24
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于部分有机溶剂。
主要用途：	农用除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：62mg／kg(大鼠经口)；25mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61137
UN编号：	2588
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特乐酚 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 苄基三乙基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-tert-butyl-4,6-dinitrophenyl β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl d-gluco- and d-galacto-pyranosides and 1-O-acyl-d-gluco- and -d-gluco-pyranoses exploiting the mitsunobu reaction. Influence of the pKa of the acid on the stereoselectivity of the reaction

  摘要：

  Glycosides (alpha- and beta-D-glucosides and -D-galactosides) derived from three pesticides, 2-tert-butyl-2,4-dinitrophenol,2,6-dibromo-4-cyanophenol, and 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoic acid, were synthesized from 2,3,4,6-tetra-O-chloroacetyl-D-gluco- and -D-galactopyranose by use of the Mitsunobu reaction. It was shown that selectivity for the beta-D anomer increases with the pK(a) of the acid component.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90559-7
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 特乐酚
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Isobutene and Diisobutene with Phenol, with and without Scission of C—C Linkages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01277a060

文献信息

• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• 3-AMINOXALYL-AMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AND INSECTICIDAL AND MITICIDAL AGENTS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Usui Shuichi

  公开号：US20120022263A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention herein provides a 3-aminooxalylaminobenzamide derivative which is used as an insecticide or miticide. The 3-aminooxalylaminobenzamide derivative is one represented by the following general formula [1]: (R 1 and R 2 each represent, for instance, a C 1 to C 3 alkoxy group or a C 1 to C 3 haloalkoxy group; R 3 and R 4 each represent, for instance, a C 1 to C 8 alkyl group or a C 1 to C 8 haloalkyl group; R 5 represents, for instance, a C 1 to C 5 haloalkyl group; R 6 and R 7 each represent, for instance, a hydrogen atom or a C 1 to C 5 alkyl group; Y represents, for instance, a hydrogen atom or a halogen atom; Z represents, for instance, a hydrogen atom; n is an integer ranging from 0 to 4 and m is an integer ranging from 0 to 2).

  本发明提供了一种用作杀虫剂或杀螨剂的3-氨基草酰胺基苯甲酰衍生物。 3-氨基草酰胺基苯甲酰衍生物由以下通用式[1]表示： （R1和R2分别表示，例如，C1到C3烷氧基或C1到C3卤代烷氧基；R3和R4分别表示，例如，C1到C8烷基或C1到C8卤代烷基；R5表示，例如，C1到C5卤代烷基；R6和R7分别表示，例如，氢原子或C1到C5烷基；Y表示，例如，氢原子或卤原子；Z表示，例如，氢原子；n是一个范围从0到4的整数，m是一个范围从0到2的整数）。

表征谱图