3-t-butyl-2-hydroxy styrene | 957037-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-t-butyl-2-hydroxy styrene
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-ethenylphenol；2-tert-butyl-6-ethenylphenol
• CAS: 957037-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: WAOWQZNSHDJHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butyl-2-hydroxy styrene 在 anionic [nido-7,8-C₂B₉H₁₁]^--tag Ru carbene complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷作为Ru催化剂的可调标记：生成适合非共价结合概念的阴离子附加的可回收且坚固的催化剂。

  摘要：

  钌卡宾配合物9与closo-1,2-C（2）B（10）H（11）标签和10与离子[nido-7,8-C（2）B（9）H（11）] （-）标签被合成。9和10都是烯烃复分解反应的高反应性催化剂。重要的是，10是一种坚固耐用且可循环使用的阴离子加成催化剂，适用于与许多阳离子树脂进行非共价结合。使用10种离子液体中的催化剂，对所选底物的RCM至少实现了10次循环。

  DOI：

  10.1021/ol7018218
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 、 乙炔 在 sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 四氯化锡 作用下， 生成 3-t-butyl-2-hydroxy styrene
  参考文献：
  名称：

  苯酚与乙炔的邻位乙烯基化反应。

  摘要：

  在SnCl（4）-Bu（3）N试剂存在的情况下，在乙炔的邻位乙烯基化乙烯基苯酚。该反应适用于具有给电子或吸电子基团的酚。在改性条件下合成了2，6-二乙烯基苯酚。讨论了炔基锡和苯氧基锡的羰基化反应的反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo980785f

文献信息

• Amine-Urea-Mediated Asymmetric Cycloadditions between Nitrile Oxides and <i>o</i> -Hydroxystyrenes by Dual Activation
  作者：Hiroyuki Suga、Yohei Hashimoto、Yasunori Toda、Kazuaki Fukushima、Hiroyoshi Esaki、Ayaka Kikuchi

  DOI：10.1002/anie.201705662

  日期：2017.9.18

  Agreeable interactions: The first example of 1,3-dipolar cycloadditions between nitrile oxides and o-hydroxystyrenes, mediated by a cinchona-alkaloid-based amine-urea catalyst, is reported. The reaction involves the dual activation of both the LUMO of the nitrile oxide and HOMO of the o-hydroxystyrene, as confirmed by computational studies. The activation is facilitated by hydrogen-bonding interactions

  令人愉快的相互作用：报道了由金鸡纳生物碱基胺-脲催化剂介导的在腈氧化物和邻羟基苯乙烯之间的1，3-偶极环加成的第一个例子。如计算研究所证实，该反应涉及一氧化氮的LUMO和邻羟基苯乙烯的HOMO的双重活化。与双官能催化剂的氢键相互作用促进了活化。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• Photoredox/Copper-Catalyzed One-Pot Aminoalkylation/Cyclization of Alkenes with Primary Amines to Synthesize Polysubstituted γ-Lactams
  作者：Li-Xin Li、Chen-Rui Li、Xu Guo、Zhenqiang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03974

  日期：2024.2.2

  Visible-light-driven chemical transformation has emerged as a powerful tool for the synthesis of γ-lactams. However, during this transformation, the α-bromoimides need to be pre-prepared. Herein, we report a photoreodox/copper-catalyzed one-pot three-component reaction of alkenes with primary amines for the construction of γ-lactams. In this transformation, the orthoquinones were generated via a photocatalytic

  可见光驱动的化学转化已成为合成 γ-内酰胺的强大工具。然而，在此转化过程中，需要预先制备α-溴酰亚胺。在此，我们报道了烯烃与伯胺的光氧化/铜催化一锅三组分反应，用于构建 γ-内酰胺。在这种转化中，邻醌通过光催化途径产生，然后通过铜酰胺络合物的攻击和分子内环化得到γ-内酰胺。该方法代表了一种简单的合成路线，显示出广泛的官能团耐受性，包括带有醇、酮、杂环、酯、卤化物、炔烃、腈、醚等的底物。
• 10.1021/acs.orglett.4c01389
  作者：Yang, Jing、Li, Chen-Rui、Guo, Xu、Chen, Zhuo、Hu, Kai、Li, Li-Xin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01389

  日期：——

  The hybrid nature of Pd(I)-alkyl radical species has enabled a wide array of radical-based transformations. However, in this transformation, the secondary Pd(I)-alkyl radical species are prone to recombining into Pd(II)-alkyl species to give Heck-type products via β-H loss. Herein, we report a visible-light-induced, three-component Pd-catalyzed 1,2-aminoalkylation of alkenes with readily available

  Pd(I)-烷基自由基物种的杂化性质使得多种基于自由基的转化成为可能。然而，在这种转化中，次级 Pd(I)-烷基自由基物质很容易重新结合成 Pd(II)-烷基物质，通过 β-H 损失得到 Heck 型产物。在此，我们报道了可见光诱导、三组分 Pd 催化的烯烃与易于获得的烷基卤化物和胺的 1,2-氨基烷基化，以同时构建 C-C 和 C-N 键。机理研究表明，生成的邻醌甲基化物中间体是转化的关键因素。
• CATALYST COMPLEX AND PROCESS FOR PRODUCING MULTIMODAL MOLECULAR WEIGHT POLYOLEFINS
  申请人：Saudi Basic Industries Corporation

  公开号：EP2237884B1

  公开（公告）日：2011-08-03