2-叔-丁基-6-[(3-叔-丁基-2-羟基苯基)甲基]苯酚 | 133-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔-丁基-6-[(3-叔-丁基-2-羟基苯基)甲基]苯酚
• 中文别名: 2,2'-亚甲基双[6-(1,1-二甲基)苯酚]
• 英文名称: 2,2'-dihydroxy-3,3'-di-tert-butyldiphenylmethane
• 英文别名: 2,2'-methylenebis(6-tert-butylphenol)；2,2-methylene-bis(6-t-butylphenol)；Bis-<2-hydroxy-3-tert.butyl-phenyl)-methan；2,2'-Methylen-bis-(4-methyl-6-tert-butyl-phenol)；2,2'-Methylenbis-(6-t-butylphenol)；2,2'-Methylendi-(6-t-butylphenol)；2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 133-63-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: PHAZIZJZLYBIIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  408.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔-丁基-6-[(3-叔-丁基-2-羟基苯基)甲基]苯酚 在 镍 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,6'-di-tert-butyl-4,4'-bis(3-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,2'-methanediyldiphenol
  参考文献：
  名称：

  杯形芳烃[4]芳烃的芳族和芳族位置上带有羟基的退火杯芳烃。

  摘要：

  通过在二甲苯中使合适的二聚体或四聚体与甲醛在二甲苯中进行非催化缩合反应，可以制备出在外位带有四个羟基的各种苯酚衍生的杯芳烃[4]芳烃（3），产率最高可达44％。X射线分析表明四叔丁基化合物（3a）具有两个分子内OH.O氢键的规则圆锥构象（与内异构体几乎相同），而相应的二聚体（6c）优选具有两个分子内OH.pi（芳烃）相互作用的构象（在杯芳烃中是不可能的）。用二溴甲基化的二聚体冷凝带有邻位游离位置的exo-calix [4]芳烃3f，g（可通过脱丁基容易制得），得到由内-和exo-calix [4]芳烃亚结构组成的双（9）和三（10）芳芳芳烃退火态产量分别高达24％和10％。分子动力学计算表明，9中的外杯芳烃部分比完全柔性的3瓶流动性差，而内杯芳烃部分则显示出比通常更高的迁移率。但是，不可能有一个完整的互变锥->锥，因此可以构建固有的手性分子。

  DOI：

  10.1021/jo9511197
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-叔丁基苯酚 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 2-叔-丁基-6-[(3-叔-丁基-2-羟基苯基)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  一个新的合成邻-叔丁基苯酚为基础的杯[4]芳烃

  摘要：

  的邻-叔丁基苯酚衍生的杯[4]芳烃5与设置在一个OH基团额外-annular方式是通过缩合合成的2,2'-二羟基-3,3'-二-叔-butyldiphenylmethane 4与下甲醛BF 3 Et 2 O催化。强调了叔丁基在促进大环化过程中的关键作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00242-5

文献信息

• Optimization of Asymmetric Catalysts Using Achiral Ligands:  Metal Geometry-Induced Ligand Asymmetry
  作者：Timothy J. Davis、Jaume Balsells、Patrick J. Carroll、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ol016003d

  日期：2001.7.1

  resolved chiral ligands. In this Letter, we optimize the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes by modification of achiral methylene bis(phenol) ligands. Upon coordination of the substrate, the achiral ligand becomes asymmetric, a concept termed Metal Geometry-Induced Ligand Asymmetry. The enantioselectivity of the catalyst formed from a single resolved ligand and several achiral ligands ranged from

  [反应：见正文]传统上，不对称催化剂是通过修饰拆分的手性配体来优化的。在这封信中，我们通过修饰非手性亚甲基双（苯酚）配体来优化二乙基锌与醛的不对称加成。在底物配位后，非手性配体变得不对称，这一概念称为金属几何诱导的配体不对称。由单个拆分的配体和几个非手性配体形成的催化剂的对映选择性为9％（R）至83％（S）。
• S-perfluoroalkyl substituted hydroxybenzylthioethers and derivatives as surface modifiers
  申请人：Gerster Michèle

  公开号：US20090326145A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention describes a process for reducing the surface energy of organic materials such as for example increasing the oil and water repellency and stain release of organic materials, which comprises treating the organic material with at least a compound of the formula I wherein the general symbols are as defined in claim 1; especially wherein at least one of the radicals R 2 , R 3 or R 4 is —CH(R 11 )—S(O) p —R 12 ; R 11 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl substituted phenyl; R 12 is a monovalent perfluorinated alkyl or alkenyl, linear or branched organic radical having four to twenty fully fluorinated carbon atoms, and p is 0, 1 or 2.

  该发明描述了一种降低有机材料表面能的过程，例如增加有机材料的油水抗性和防污性，并使其具有去污性，该过程包括用式I中至少一种化合物处理有机材料，其中一般符号如权利要求书中所定义；特别是其中至少一个基团R2、R3或R4是-CH(R11)-S(O)p-R12；R11是氢、C1-C8烷基，未取代或与C1-C4烷基取代的苯基；R12是具有四到二十个全氟碳原子的单价全氟烷基或烯烃基，线性或支链有机基团，p为0、1或2。
• Calixarenes with exo-hydroxy groups: Synthesis, crystal and molecular structure of ortho-tert-butylphenol-based calix[4]-, calix[6]- and calix[8]arenes
  作者：Giovanni Sartori、Cecilia Porta、Franca Bigi、Raimondo Maggi、Francesco Peri、Elena Marzi、Maurizio Lanfranchi、Maria Angela Pellinghelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00039-2

  日期：1997.3

  Ortho-tert-butylcalixarenes 3, 4 and 5 with exo-hydroxy groups were synthesised by tin tetrachloride-promoted condensation of 2,2′-dihydroxy-3,3′-di-tert-butyldiphenylmethane 6 with formaldehyde. While 1H NMR analysis of compounds 3, 4 and 5 revealed a considerable annular flexibility in CDCl3 solution, their X-ray single crystal analysis showed the presence of a strong intramolecular hydrogen bonds

  通过四氯化锡促进2,2'-二羟基-3,3'-二叔丁基二苯基甲烷6与甲醛的缩合反应，合成具有外羟基的邻叔丁基杯芳烃3、4和5。尽管化合物3、4和5的1 H NMR分析显示在CDCl 3溶液中具有相当大的环形柔韧性，但它们的X射线单晶分析表明在近端OH基团之间存在强分子内氢键。
• Modifications to a Biphenolic Antibacterial Compound: Activity against ESKAPE Pathogens
  作者：Hanna F. Roenfanz、Cristian R. Ochoa、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1002/cmdc.202200521

  日期：2023.1.17

  A potent biphenolic inhibitor of oral bacteria has been modified for therapeutic use against ESKAPE pathogens. Mechanistic study via fluorescence-based assays and the generation of resistant bacterial strains revealed multiple, overlapping mechanisms for compounds that are structurally similar.

  一种有效的口腔细菌双酚抑制剂经过改良，可用于治疗 ESKAPE 病原体。通过基于荧光的测定和耐药菌株的产生进行的机理研究揭示了结构相似的化合物的多种重叠机制。
• Verwendung von Borsäureestern zum Stabilisieren von phosphitfreien Polycarbonaten und die erhaltenen stabilisierten Polycarbonatformmassen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001823A2

  公开（公告）日：1979-05-16

  Gegenstand aer vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von oxetangruppenhaltigen Borsäureestern zum Stabilisieren von phosphitfreien Polycarbonaten. Die zu verwendenden Borsäureester können eine oder mehrere Oxetangruppen enthalten und werden in Mengen zwischen 0,01 und 1 Gew%, vorzugsweise 0,05 bis 0,2 Gew.-%, bezogen auf das

  本发明的目的是使用含有氧杂环丁烷基团的硼酸酯来稳定无磷聚碳酸酯。 所使用的硼酸酯可含有一个或多个氧杂环丁烷基团，其用量为 0.01 至 1 重量%，最好为 0.05 至 0.2 重量%，以聚碳酸酯的重量百分比为基准