3-(1,1-二甲基乙基)[1,1'-联苯]-4-醇 | 42479-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1,1-二甲基乙基)[1,1'-联苯]-4-醇
• 英文名称: 3-(tert-butyl)biphenyl-4-ol
• 英文别名: 3-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol；3-t-butyl-1,1'-biphenyl-4-ol；2-tert-butyl-4-phenylphenol；2-t-butyl-4-phenyl phenol；3-(1,1-dimethylethyl)(1,1'-biphenyl)-4-ol；3-tert.-Butyl-<1,1'-biphenyl>-4-ol；[1,1'-Biphenyl]-4-ol, 3-(1,1-dimethylethyl)-
• CAS: 42479-87-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: KXQMNHRMRRUCCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-二甲基乙基)[1,1'-联苯]-4-醇 在 溴 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到3-bromo-5-tert-butyl-biphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Biaromatic compounds and pharmaceutical and cosmetic compositions comprising them

  摘要：

  由丙炔基或芳烃基键连接的双芳香族化合物，对应式（I）。

  公开号：

  US06346546B1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 3-(1,1-二甲基乙基)[1,1'-联苯]-4-醇
  参考文献：
  名称：

  控制苯酚的催化好氧氧化

  摘要：

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/ja501789x

文献信息

• Bi-aromatic compounds and pharmaceutical and cosmetic compositions
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US06103762A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  The invention concerns bi-aromatic compounds of formula (I) in which Ar represents (a), Z being O or S, R.sub.1 is --CH.sub.3, --CH.sub.2 --O--R.sub.6, --OR.sub.6 or --COR.sub.7 ; R.sub.2 is --OR.sub.8, --SR.sub.8 or a polyether radical if in the latter case R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl and is in ortho or meta position relative to X--Ar; R.sub.3 is alkyl or R.sub.2 and R.sub.3 together form a cycle optionally interrupted by O or S; R.sub.4 is aryl radical; R.sub.5 is H, halogen, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl or --OR.sub.8 ; R.sub.6 is H, alkyl or --COR.sub.9 ; R.sub.7 is H, alkyl, --N(r')(r") or --OR.sub.10 ; R.sub.8 is H, alkyl or --COR.sub.9 ; R.sub.9 is alkyl; R.sub.10 is H, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, alkenyl, monohydroxyalkyl or polyhydroxyalkyl, aryl or aralkyl or a sugar residue, r' and r" are H, alkyl mono- or polyhydroxyalkyl, aryl, an amino acid or sugar residue or together form a heterocycle, X represents a radical of formula (d) or (e) in which R.sub.11 is H or --OR.sub.6 ; R.sub.12 is H or alkyl; or R.sub.11 and R.sub.12 form an oxo radical, and the salts, optical and geometrical isomers of the compounds of formula (I). ##STR1##

  该发明涉及式(I)的双芳香族化合物，其中Ar代表(a)，Z为O或S，R.sub.1为--CH.sub.3，--CH.sub.2 --O--R.sub.6，--OR.sub.6或--COR.sub.7；R.sub.2为--OR.sub.8，--SR.sub.8或聚醚基团，如果在后一种情况下R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.20烷基，并且相对于X--Ar处于邻位或间位；R.sub.3为烷基或R.sub.2和R.sub.3一起形成一个环，该环可选地被O或S中断；R.sub.4为芳基基团；R.sub.5为H，卤素，C.sub.1 -C.sub.20烷基或--OR.sub.8；R.sub.6为H，烷基或--COR.sub.9；R.sub.7为H，烷基，--N(r')(r")或--OR.sub.10；R.sub.8为H，烷基或--COR.sub.9；R.sub.9为烷基；R.sub.10为H，C.sub.1 -C.sub.20烷基，烯基，单羟基烷基或多羟基烷基，芳基或芳基烷基或糖基，r'和r"为H，烷基单糖基，芳基，氨基酸或糖基，或一起形成一个杂环，X代表式(d)或(e)的基团，其中R.sub.11为H或--OR.sub.6；R.sub.12为H或烷基；或R.sub.11和R.sub.12形成氧基团，以及式(I)化合物的盐，光学和几何异构体。
• Oxidant‐Controlled Catalytic Transformations of Phenols with Unexpected Cleavage of Aromatic Rings
  作者：Wei Li、Feijie Song、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.201501826

  日期：2015.9.28

  homocoupling/skeletal rearrangement of phenols that realizes the cleavage of the phenol ring by using air or Ag2CO3 as the oxidant. Interestingly, simply changing the oxidant to K2S2O8 results in the oxidative coupling/cyclization of phenols to give dibenzofurans. These results set an important precedent of oxidant‐controlled catalytic transformations of phenols.

  苯酚的氧化转化由于其在生物过程和有机合成中的重要性而引起了化学家的极大关注。与酚的相对发达的氧合和偶联反应相反，酚的高效和选择性氧化环裂解的代表性不足。这项工作描述了一种新颖的CuCl催化的苯酚串联均质偶联/骨架重排，它可以通过使用空气或Ag 2 CO 3作为氧化剂来实现苯酚环的裂解。有趣的是，只需将氧化剂更改为K 2 S 2 O 8导致苯酚的氧化偶联/环化生成二苯并呋喃。这些结果为酚的氧化剂控制的催化转化开创了重要的先例。
• Development of 3,5-Di-tert-butylphenol as a Model Substrate for Biomimetic Aerobic Copper Catalysis
  作者：Jean-Philip Lumb、Ohhyeon Kwon、Kenneth Esguerra、Michael Glazerman、Laurène Petitjean、Yalun Xu、Xavier Ottenwaelder

  DOI：10.1055/s-0036-1588761

  日期：2017.8

  3,5-di- tert­ butylphenol as a strategic substrate for the evaluation of biomimetic Cu 2 –O 2 complexes intended to mimic the activity of tyrosinase. We describe a practical and scalable synthesis and validate its use in an aerobic ortho -oxygenation catalyzed by N , N ′-di- tert -butylethylenediamine and [Cu(CH 3 CN) 4 ]PF 6 .

  我们开发了 3,5-二叔丁基苯酚作为评估仿生 Cu 2 -O 2 复合物的战略底物，旨在模拟酪氨酸酶的活性。我们描述了一种实用且可扩展的合成方法，并验证了其在由 N , N '-二叔丁基乙二胺和 [Cu(CH 3 CN) 4 ]PF 6 催化的有氧正氧合中的应用。
• Olefin polymerization catalyst and process for olefin polymerization using the olefin polymerization catalyst
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US20030004290A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  An olefin polymerization catalyst having a high polymerization activity at high temperatures and a process for olefin polymerization using the catalyst are disclosed. The olefin polymerization catalyst comprises a transition metal compound which is represented by the following formula (I) and in which the net charge parameter of the central metal is not more than 2.00 . 1 wherein M is a transition metal atom of Group 4 to Group 5 of the periodic table, m is an integer of 1 to 5, Q is —N═or —C(R 2 )═, A is —0—, —S—, —Se— or —N(R 5 )—, R 1 is an aliphatic hydrocarbon group or an alicyclic hydrocarbon group, R 2 to R 5 are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group, an oxygen-containing group or the like, n is a number satisfying a valence of M, and X is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group or the like.

  本文披露了一种在高温下具有高聚合活性的烯烃聚合催化剂及使用该催化剂进行烯烃聚合的方法。该烯烃聚合催化剂包括一种过渡金属化合物，其由下式(I)表示，其中中心金属的净电荷参数不超过2.00.1，M是周期表中第4至第5族的过渡金属原子，m是1至5的整数，Q是—N═或—C(R2)═，A是—0—、—S—、—Se—或—N(R5)—，R1是脂肪烃基或脂环烃基，R2到R5分别是氢原子、烃基、含氧基团或类似物，n是满足M的价的数字，X是氢原子、卤素原子、烃基或类似物。
• RXR modulators with improved pharmacologic profile
  申请人：——

  公开号：US20040049072A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention provides a novel class of RXR modulator compounds that exhibit an improved pharmacologic profile relative to the profile of previously studied RXR modulators, including those that share common structural features with the presently claimed modulators. The present invention also provides synthetic methods for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions incorporating these novel compounds and methods for the therapeutic use of such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了一种新型的RXR调节剂化合物，相对于先前研究过的RXR调节剂，包括那些与目前所声称的调节剂具有共同结构特征的化合物，表现出改进的药理学特性。本发明还提供了合成这些化合物的方法，以及包含这些新型化合物的药物组合物和这些化合物和药物组合物的治疗用途的方法。