硝苯酚 | 88-75-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 酸碱指示剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 硝苯酚
• 中文别名: 邻羟基硝基苯；2-硝基苯酚；邻硝基酚；邻硝基苯酚；硝基苯酚；2-羟基硝基苯
• 英文名称: 2-hydroxynitrobenzene
• 英文别名: 2-nitrophenol；o-nitrophenol；ortho-nitrophenol；oNP
• CAS: 88-75-5；25154-55-6
• 化学式: C₆H₅NO₃
• mdl: MFCD00011688
• 分子量: 139.111
• InChiKey: IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  214-216 °C
• 密度：
  1.495
• 闪点：
  108 °C
• 溶解度：
  水中的溶解度为2 克/升 (25°C)
• LogP：
  1.77
• 解离常数：
  7.23 at 25℃
• 物理描述：
  2-nitrophenol is a yellow solid. Sinks in and mixes slowly with water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Light yellow needles or prisms
• 气味：
  Peculiar, aromatic color
• 味道：
  SWEET TASTE
• 蒸汽压力：
  0.113 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  1.28e-05 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  9.00e-13 cm3/molecule*sec
• 自燃温度：
  550 °C
• 分解：
  When heated to decomp it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 燃烧热：
  -8,912 Btu/lb = -4,950 cal/g = -207X10+5 J/kg
• 汽化热：
  12,497.3 g cal/g mole
• 气味阈值：
  Detection in air: 8.0X10-11 moles/cu m
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5723 at 50 °C/D
• 保留指数：
  1099;1149;1166;1149;1147.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

体内研究中，硝基酚...间位和对位硝基酚比邻位异构体更容易还原...

In vivo studies with nitrophenols ... meta-& para-nitrophenol are reduced more readily than the ortho isomer ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在兔子上产生o-氨基酚、3-硝基儿茶酚、o-硝基苯基-β-D-葡萄糖醛酸苷、o-硝基苯硫酸盐和硝基对苯二酚。

Yields o-aminophenol, 3-nitrocatechol, o-nitrophenyl-beta-d-glucuronide, o-nitrophenyl sulfate, & nitroquinol in rabbits.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

o-硝基苯酚会导致高铁血红蛋白血症，但其相对于间位或对位异构体来说，代谢还原成相应的氨基酸衍生物的速率较低。

o-Nitrophenol causes methemoglobinemia, but is metabolically reduced less readily than the meta or para isomers to the corresponding amino derivatives.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

大鼠脑片对间二硝基苯的代谢能力在雄性Fischer-344大鼠中进行了评估... 来自脑干或前脑（400微米厚）或肝脏组织（对照组）的切片与含有0.2 mM间二硝基苯的培养基孵化2小时。间二硝基苯在两种脑组织和肝脏组织中发生了代谢。热灭活的组织中没有发生代谢。间二硝基苯的代谢消除速率在肝脏为1.05+/-0.11 umol/g湿重每小时，脑干为0.49+/-0.05 umol/g湿重每小时，前脑为0.44+/0.05 umol/g湿重每小时。脑和肝脏切片产生的主要代谢物是间硝基苯胺，占总消除的57至66%。在肝脏中产生了2-氨基酚、4-氨基酚、4-硝基酚或2-硝基酚，但在脑片中未检测到。亚硝基硝基苯在大脑两部分的切片中检测到，但在肝脏切片中未检测到。在间二硝基苯存在下，脑片的葡萄糖消耗显著增加；脑干增加了26%，大脑皮层增加了17.9%，这可能是预细胞毒效应。... 大脑对间二硝基苯具有相当的硝基还原能力，且间二硝基苯的现场还原可能是其神经毒性的原因。

The metabolic capacity of rat brain slices for m-dinitrobenzene was assessed /in/ male Fischer-344-rats ... Slices from both brain stem or forebrain (400 um thick) or liver tissue (control) were incubated with a 0.2 mM m-dinitrobenzene containing medium for 2 hours. The m-dinitrobenzene was metabolized in the two brain tissues and the liver tissue. No metabolism occurred in heat inactivated tissues. Metabolic disposal of m-dinitrobenzene was 1.05+/-0.11 umol/g wet weight per hour in the liver, 0.49+/-0.05 umol/g wet weight per hour in brain stem, and 0.44+/0.05 umol/g wet weight per hour in the forebrain. The main metabolite produced by both brain and liver slices was m-nitroaniline, which represented 57 to 66% of the disposal of m-dinitrobenzene. In the liver, 2-aminophenol, 4-aminophenol, 4-nitrophenol, or 2-nitrophenol was produced, but they were not detected in the brain slices. Nitrosonitrobenzene was detected in slices from both parts of the brain, but not in the liver slices. In the presence of m-dinitrobenzene the glucose consumption of brain slices was significantly increased; 26% in the brain stem and 17.9% in the cerebral cortex, which may have been a precytotoxic effect. ... The brain has considerable nitroreductive capacity towards m-dinitrobenzene and in-situ reduction of m-dinitrobenzene may be responsible for its neurotoxicity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

对兔子的邻硝基酚、间硝基酚和对硝基酚代谢的实验研究进行了描述。所有这三种酚都以结合形式排出，只有少量（不到1%）未改变的游离酚被排出。主要代谢物是硝基酚基葡萄糖苷酸，约占剂量的70%。相应的醚硫酸盐也被排出。硝基酚的硝基团在体内只发生轻微的还原，大约80%以未改变的形式排出。还原程度约为：邻硝基酚6%，间硝基酚10%，对硝基酚14%。硝基酚还发生很小的氧化（不到1%）；邻硝基酚产生微量的硝基醌醇，间硝基酚产生硝基醌醇和4-硝基儿茶酚，对硝基酚产生4-硝基儿茶酚。产生的二羟基酚类似于在单硝基酚的Elbs过硫酸氧化中形成的物质。论文讨论了这种相似性与自由基的关系。研究了单羟基和二羟基硝基酚的纸色谱法。硝基酚的β-葡萄糖苷酸作为酰胺和三乙酰甲酯已经被分离和表征。研究了三乙酰β-邻硝基酚-D-葡萄糖苷酸及其甲酯的异常正旋光性，并已经表明，在酯的情况下，这种旋光性在升高温度时变为负，这种行为让人联想到四乙酰β-邻硝基酚葡萄糖苷。代谢结果与对硝基酚的毒性以及邻硝基酚的非毒性有关。

... An experimental study of the metabolism of o-nitrophenol, m-nitrophenol, and p-nitrophenol in the rabbit /is described/. All three phenols are excreted in conjugated forms, there being only small amounts (less than 1 percent) of the unchanged free phenols excreted. The main metabolites are the nitrophenylglucuronides which account for about 70 percent of the dose. The corresponding ethereal sulfates are also excreted. The nitro group of the nitrophenols undergoes reduction in-vivo only to a minor extent, and some 80 percent of it is excreted unchanged. The extent of reduction is about 6 percent for o-nitrophenol, 10 percent for m-nitrophenol and 14 percent for p-nitrophenol. The nitrophenols also undergo oxidation to a very small extent (less than 1 percent); o-nitrophenol yields traces of nitroquinol, m-nitrophenol, nitroquinol and 4-nitrocatechol and p-nitrophenol, 4-nitrocatechol. The dihydric phenols produced are similar to those formed during the Elbs persulfate oxidation of the mononitrophenols. The significance of the similarity in relation to free radicals is discussed. The paper chromatography of the monohydric and dihydric nitrophenols has been studied. The beta-glucuronides of the nitrophenols have been isolated and characterized as amides and triacetyl methyl esters. The abnormal positive rotations of triacetyl-beta-o-nitrophenyl-D-glucuronide and its methyl ester have been investigated, and it has been shown that in the case of the ester this rotation becomes negative on raising the temperature, a behavior reminiscent of tetra-acetyl-beta-o-nitrophenylglucoside. The metabolic results have been discussed in relation to the toxicity of p-nitrophenol and the nontoxicity of o-nitrophenol

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别：硝基酚同分异构体是水溶性固体，在水中的酸性适度，这是由于它们的水解。2-硝基酚被用作合成多种有机磷农药和一些医疗产品的中间体。人类暴露：2-硝基酚对皮肤有轻微刺激性，但对眼睛无刺激性。动物/植物研究：关于2-硝基酚的毒理学资料有限。在口服暴露于2-硝基酚后，猫出现了与剂量相关的甲氧基血红蛋白形成增加。这种化合物尚未完全进行过致突变性测试。关于2-硝基酚的数据不足以得出关于其可能致突变性的任何结论。在一项具有多个局限性的研究中，涂抹2-硝基酚12周后未观察到皮肤肿瘤。2-硝基酚的口服或吸入致癌性研究尚未进行。在大鼠的口服研究中，只有在产生母体毒性的剂量下，2-硝基酚才会对后代产生发育影响。在这些研究中，胎儿没有进行内部畸形的检查。根据对2-硝基酚对各种水生生物毒性的有效测试结果，硝基酚可以归类为在水生环境中表现出中等至高度毒性的物质。Scenedesmus subspicatus的最低效应浓度，96小时EC50：0.39 mg/L 2-硝基酚。现有数据表明，硝基酚在陆地环境中的毒性潜力仅为中等。

IDENTIFICATION: The nitrophenol isomers are water soluble solids that are moderately acidic in water as a result of disassociation. 2-Nitrophenol is used as an intermediate in the synthesis of a number of organophosphate pesticides and some medical products. HUMAN EXPOSURE: 2-Nitrophenol is slightly irritating to the skin but non-irritating to the eye. ANIMAL/PLANT STUDIES: There is limited information concerning the toxicological profile for 2-nitrophenol. A dose dependent increase in the formation of methemoglobin was seen in cats after oral exposure to 2-nitrophenol. This compound has not been fully tested for genotoxicity. Insufficient data are available on 2-nitrophenol to allow any conclusions to be made about its possible mutagenicity. In one study, which had several limitations, no skin tumors were noted after dermal application of 2-nitrophenol over 12 weeks. Carcinogenicity studies using the oral or inhalation routes were not available for 2-nitrophenol. In an oral study with rats, 2-nitrophenol induced developmental effects in the offspring only at doses that also produced maternal toxicity. In these studies, the fetuses were not examined for internal malformations. From valid test results available on the toxicity of 2-nitrophenol to various aquatic organisms, the nitrophenols can be classified as substances exhibiting moderate to high toxicity in the aquatic compartment. The lowest effect concentration for Scenedesmus subspicatus, 96 hr EC50: 0.39 mg/L 2-nitrophenol. The available data indicate only a moderate toxicity potential of nitrophenols in the terrestrial environment.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

硝基苯酚中的亚硝酸盐会导致氧合血红蛋白自动催化氧化成过氧化氢和高铁血红蛋白。这种高铁血红蛋白水平的升高被称为高铁血红蛋白血症，其特点是组织缺氧，因为高铁血红蛋白不能结合氧气。

The nitrite in nitrophenols causes the autocatalytic oxidation of oxyhemoglobin to hydrogen peroxide and methemoglobin. This elevation of methemoglobin levels is a condition known as methemoglobinemia, and is characterized by tissue hypoxia, as methemoglobin cannot bind oxygen. (A2450, L1613)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

硝基酚可能导致高铁血红蛋白血症。这是一种血液中高铁血红蛋白水平异常高的疾病，导致输送到组织和器官的氧气量减少。（L1661, L1613）

Nitrophenols may cause methemoglobinemia. This is a disorder in which there is an abnormally high level of methemoglobin in the blood, resulting in a decrease in the amount of oxygen that can be carried to the tissues and organs. (L1661, L1613)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

酚、2-硝基酚和4-硝基酚与成熟番茄（番茄红素esculentum）和青椒（辣椒_annuum）果实的隔离角质层以及橡胶（橡胶 elastica）叶的近轴表面的分配和渗透系数已确定。植物角质的膜由疏水、不溶性聚合物基质膜和可溶性角质脂质组成。在pH 3.0时，苯酚（pH 3.0）的不溶性聚合物基质/缓冲液系统的分配系数范围为43.6至164.9，并且可以使用方程式预测log partition insol polymer matrix/buffer = 0.363 + 0.952 log partition n-octanol/buffer，其中r = 0.986。在角质膜中，分配值较低，尤其是对于4-硝基酚，范围为32.4至110.8。讨论了氢键在将酚分配到角质中的作用。角质膜的渗透系数范围为10-10（橡皮树）至10-8 m/s（番茄、辣椒），2-硝基酚的渗透速度比其他2种酚快。SCL的延伸使渗透系数分别增加了约5倍（番茄）、50倍（辣椒）和1000倍（橡皮树）。植物角质层中的传输限制层作为扩散和溶解度屏障。

Partition and permeance coefficients were determined for phenol, 2-nitrophenol and 4-nitrophenol with isolated cuticles from mature tomato (Lycopersicon esculentum) and green pepper (Capsicum annuum) fruits and from the adaxial surface of rubber (Ficus elastica) leaves. Plant cuticular membranes are composed of a lipophilic, insol polymer matrix membrane, and sol cuticular lipids. Partition coefficients of the phenols (pH 3.0) for the system insol polymer matrix/buffer ranged from 43.6 to 164.9 and could be predicted from n-octanol/buffer partition coefficients using the equation log partition insol polymer matrix/buffer= 0.363 + 0.952 log partition n-octanol/buffer where r= 0.986. In cuticular membranes the partition values were lower, especially for 4-nitrophenol, ranging from 32.4 to 110.8. The role of hydrogen bonding in partitioning of phenols into cuticles is discussed. Permeance coefficient for the cuticular membranes ranged from 10-10 (Ficus) to 10-8 m/s (Lycopersicon, Capsicum), with 2-nitrophenol permeating more rapidly than the other 2 phenols. Extention of the SCL increased the permeance coeff by factors of approximately 5 (Lycopersicon), 50 (Capsicum), and 1000 (Ficus), respectively. The transport-limiting layer in plant cuticles acts as a diffusion and solubility barrier.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

新生大鼠皮肤表皮细胞在IV型胶原包被的Millipore滤膜上培养时，研究了各种条件下硝基酚通过细胞层的渗透情况。发现硝基酚通过培养的皮肤细胞的渗透顺序在10℃和大约37℃时均为p- > m- > o-硝基酚。这一顺序与它们对分离的皮肤细胞的亲和力顺序相同。硝基酚的渗透不受能量传递抑制剂2-脱氧葡萄糖和NaN3的抑制。这些结果表明，硝基酚通过培养细胞层的渗透是通过简单扩散发生的。硝基酚通过新生腹部表皮的渗透顺序与它们通过培养细胞层的渗透顺序正好相反。

The permeation of nitrophenols through epidermal cells from newborn rat skin cultured on type IV collagen-coated Millipore filters was studied under various conditions. The order of permeation through the cultured skin cells was found to be p-> m- > o-nitrophenol at both 10 and approx 37 °C. This order was the same as that of their affinities to isolated skin cells. The permeation of nitrophenols was not inhibited by the inhibitors of energy transduction 2-deoxyglucose and NaN3. These results suggest that the permeation of nitrophenols across a cultured cell layer occurs by simple diffusion. The order of permeation of nitrophenols across newborn abdominal epidermis was exactly the opposite of that of their permeation across a cultured cell layer.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37,S45,S61,S7
• 危险品运输编号：
  UN 1663 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2908999090
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R33
• RTECS号：
  SM2100000
• 包装等级：
  III

SDS

1.1 产品标识符
: 2-硝基苯酚 溶液
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
H370 对器官造成损害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P307 + P311 如接触到：呼叫解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
组分 分类 浓度或浓度范围
Methanol
CAS 号 67-56-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3; 50 - 100 %
EC-编号 200-659-6 STOT SE 1; H225, H301,
索引编号 603-001-00-X H311, H331, H370
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 包括了由吞入引起的影响：, 恶心, 头痛, 呕吐,
消化系统失调, 头晕, 无力, 混乱, 昏睡, 失去知觉, 可能引起惊厥。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Methanol 67-56-1 PC- 25 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-98 °C
f) 起始沸点和沸程
64 - 65 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
11 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 36 %(V)
爆炸下限: 6 %(V)
k) 蒸汽压
547 hPa 在 50 °C
l) 蒸汽密度
1.1
m) 相对密度
0.791 g/cm3
n) 水溶性
完全混溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 碱金属, 还原剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 包括了由吞入引起的影响：, 恶心, 头痛, 呕吐,
消化系统失调, 头晕, 无力, 混乱, 昏睡, 失去知觉, 可能引起惊厥。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 19,000 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 百分之百致死有效浓度 - Daphnia magna (大型蚤) - 10,000 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1230 国际海运危规: 1230 国际空运危规: 1230
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: METHANOL, 溶液
国际海运危规: METHANOL, 溶液
国际空运危规: Methanol, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
浅黄色

用途
用于医药和染料工业，也用作分析试剂。此外，它还作为医药、染料、橡胶助剂以及感光材料等有机合成的中间体。也可作为单色pH值指示剂。

测定葡萄糖和钾亦是其重要用途之一，同时也应用于有机合成领域，并可用作酸碱指示剂。在pH5.0-7.0范围内（无色至黄色），它表现为pH指示剂，但颜色变化不明显且需在无二氧化碳条件下观察。

生产方法
将邻硝基氯苯用水解法转化为所需产物。具体步骤为：使用浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内，再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。加热至140-150℃并保持压力约0.45MPa达2.5小时后升温至153-155℃，并在0.53MPa左右的压力下继续保温3小时。反应结束后冷却到60℃。

将1000L水和60L浓硫酸预先加入结晶锅中，然后压入上述的水解产物，并慢慢加入硫酸直至刚果红试纸呈紫色后加冰冷却至30℃，搅拌、抽滤并用离心机甩去母液。最终得到含量约90%的邻硝基苯酚210kg，收率约为90%。

另一种制备方法是将苯酚硝化成邻硝基酚和对硝基酚的混合物，并通过水蒸气蒸馏法分离出邻硝基酚。该硝化反应应在15-23℃下进行，最高温度不得超过25℃。

类别
有毒物品

毒性分级
高毒

急性毒性
大鼠口服LD₅₀：334毫克/公斤；小鼠口服LD₅₀：1297毫克/公斤

可燃性危险特性
遇明火可燃；受热分解产生有毒氮氧化物气体

储运特性
库房应保持通风、低温和干燥环境，并与食品原料分开储存和运输

灭火剂
使用二氧化碳、砂土或泡沫进行灭火，也可用水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝苯酚 在 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 生成 1-[2-(2,4-二硝基苯氧基)乙氧基]-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Ryan; Kenny, Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, 1924, vol. 17, p. 305,309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 [Fe(II)(TPA)(CH₃CN)2](OTf)2 、 水 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 硝苯酚
  参考文献：
  名称：

  铁催化竞争烯烃氧化和本位苯甲酸的羟基化：对于Fe的进一步的证据V = O氧化剂

  摘要：

  以H 2 O 2为氧化剂的铁配合物[Fe II（TPA）（CH 3 CN）2 ]（OTf）2（1）[TPA =三（2-吡啶基甲基）胺]进行吸电子的ipso-羟基化苯甲酸在室温下，导致相应的苯酚多次转换。在烯烃存在下，ipso-羟基化与烯烃环氧化和顺式-二羟基化竞争，产物比率由苯甲酸，烯烃和水的相对量调节。建议苯甲酸和水竞争[[TPA）Fe III上的可用第六位（OOH）]中间体，该中间体经过O-O键杂合分解，分别形成决定产物结果的Fe V（O）（O 2 CAr）和Fe V（O）（OH）氧化剂。推定的Fe V（O）（O 2 CAr）氧化剂通过氧化脱羧和随后的ipso羟基化反应形成所观察到的苯酚产物，或通过羰基转移至烯烃形成环氧化物而腐烂。在所研究的所有情况下（反应混合物中均存在吸电子苯甲酸），观察到的苯酚的收率均高于环氧化物或顺式二醇，这表明推定的Fe V（O）（O 2）在分子内会发生降解。

  DOI：

  10.1021/ic101144s
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯硼酸 在 indium(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氯化二苯基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 硝苯酚 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 170.5h， 生成 二氢可待因酮
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Dihydrocodeine and Hydrocodone via a Double Claisen Rearrangement and C-10/C-11 Closure Strategy

  摘要：

  Dihydrocodeine and hydrocodone were synthesized from bromobenzene in 16 and 17 transformations, respectively. The key steps involved the toluene dioxygenase-mediated dihydroxylation of bromobenzene by whole-cell fermentation with E. coli JM109(pDTG601A), Kazmaier-Claisen rearrangement of glycinate ester, Claisen rearrangement to set the C-13 quaternary center, and C-10-C-11 closure. Experimental procedures are provided for the key steps.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318114

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055627A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病（例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病）的方法。
• [EN] SUPRAMOLECULAR GEL SUPPORTED ON OPEN-CELL POLYMER FOAM<br/>[FR] GEL SUPRAMOLÉCULAIRE SUPPORTÉ SUR MOUSSE POLYMÈRE À CELLULES OUVERTES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2021048199A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to a polymer foam, said polymer foam comprising pores forming an open-cell polymer foam, said polymer foam comprising a supramolecular gel inside pores, and said polymer foam comprising at least one enzyme. The present invention relates to a supramolecular gel; its preparation and its applications, notably in chemical synthesis and kinetic resolution, in particular of organic compounds. The present invention also relates to flow chemistry.

  本发明涉及一种聚合物泡沫，所述聚合物泡沫包括形成开孔聚合物泡沫的孔隙，所述聚合物泡沫包括孔隙内的超分子凝胶，以及所述聚合物泡沫包括至少一种酶。本发明涉及一种超分子凝胶；其制备及其应用，特别是在化学合成和动力学分辨中的应用，特别是有机化合物的动力学分辨。本发明还涉及流动化学。
• Quinolone-based compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US10000452B1

  公开（公告）日：2018-06-19

  Provided herein are quinolone-based compounds that can be used for treatment and/or prevention of malaria and formulations thereof. Also provided herein are methods of treating and/or preventing malaria in a subject by administering a quinolone-based compound or formulation thereof provided herein.

  本文提供了基于喹诺酮的化合物，可用于治疗和/或预防疟疾及其配方。本文还提供了通过给予本文提供的基于喹诺酮的化合物或配方来治疗和/或预防受试者疟疾的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。

表征谱图