4-氯甲基-2-硝基苯酚 | 6694-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氯甲基-2-硝基苯酚
• 英文名称: 3-Nitro-4-hydroxybenzyl chloride
• 英文别名: 4-hydroxy-3-nitro-benzyl chloride；4-(Chloromethyl)-2-nitrophenol
• CAS: 6694-75-3
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• mdl: MFCD02856711
• 分子量: 187.583
• InChiKey: LCYZFNFGPVNDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基-2-硝基苯酚 在 水 作用下， 生成 4-羟基-3-硝基苄醇
  参考文献：
  名称：

  DE136680

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苄醇 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 4-氯甲基-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Behn, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel substituted phenylacetic acid derivatives and a process for
  申请人：Mitsubishi Yuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04016193A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  Novel substituted phenylacetic acid derivatives having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or lower alkyl radical and R.sub.3 represents an alkenyl or alkynyl radical having 3 - 4 carbon atoms with excellent anti-inflammatory and analgesic activities.

  具有以下结构的新型取代苯乙酸衍生物：##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.3代表具有3-4个碳原子的烯基或炔基基团，具有出色的抗炎和镇痛活性。
• 1-N-phenyl-amino-1h-imidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Lafay Jean

  公开号：US20070112009A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention relates to the compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q and Z are as defined in the specification. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，Q和Z如规范中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物。
• POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  申请人：Brown Jason W.

  公开号：US20120094992A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Compounds of the following formula are provided for use in inhibiting Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.

  以下式子的化合物被提供用于抑制Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP)的作用： 其中变量在此定义。还提供了制备该化合物的药物组合物、工具箱和制造品、中间体的方法以及使用该化合物的方法。
• Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors
  申请人：Brown Jason W.

  公开号：US08669249B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  Compounds of the following formula are provided for use in inhibiting Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.

  以下公式的化合物被提供用于抑制Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP)的使用：其中变量在此定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、工具包和制造物品，以及制造这些化合物有用的方法和中间体，以及使用这些化合物的方法。
• Substituierte Phenylsulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0261539A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  Neue substituierte Phenylsulfonamide können durch Umsetzung von entsprechenden Aminen mit Sulfonhalogeniden hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe zur Hemmung von enzymatischen Reaktionen und zur Hemmung der Thrombozytenaggregationen eingesetzt werden.

  通过将相应的胺与磺酰卤反应，可以生成新的取代苯基磺酰胺。 新化合物可用作抑制酶反应和抑制血小板聚集的活性物质。