1-(2-甲基丙氧基)-2-硝基苯 | 56245-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲基丙氧基)-2-硝基苯
• 英文名称: 1-isobutoxy-2-nitrobenzene
• 英文别名: isobutyl-(2-nitro-phenyl)-ether；Isobutyl-(2-nitro-phenyl)-aether；1-(2-methylpropoxy)-2-nitro-benzene；2-(2-Methylpropoxy)-1-nitrobenzene；1-(2-methylpropoxy)-2-nitrobenzene
• CAS: 56245-02-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: VOCGCNMEKJPLQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.88°C (estimate)
• 密度：
  1.1361

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基丙氧基)-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-chloro-2-<2-(2-methylpropoxy)anilino>-5-pyrimidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂的研究。三，2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸的合成及相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1780
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 2-硝基苯甲醚 在 potassium tert-butylate 、 2,2'-亚甲基双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷) 作用下， 反应 12.0h， 以88%的产率得到1-(2-甲基丙氧基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  硼促进的醚交换反应：由甲氧基硝基芳烃合成烷基硝基芳族醚

  摘要：

  报道了第一个硼促进甲氧基硝基芳烃的醚交换反应的方案。在优化的反应条件下，一系列的甲氧基硝基芳烃和醇，包括伯醇，仲醇和叔醇，以中等至良好的收率平稳反应。该协议是用于烷基硝基芳族醚合成的操作简单且可扩展的策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901779

文献信息

• A Structure—Activity Relationship Study of Bis-Benzamides as Inhibitors of Androgen Receptor—Coactivator Interaction
  作者：Tae-Kyung Lee、Preethi Ravindranathan、Rajni Sonavane、Ganesh V. Raj、Jung-Mo Ahn

  DOI：10.3390/molecules24152783

  日期：——

  chains. A structure–activity relationship study showed that the nitro group at the N-terminus of the bis-benzamide is essential for its biological activity while the C-terminus can have either a methyl ester or a primary carboxamide. Surveying the side chains with various alkyl groups led to the identification of a potent compound 14d that exhibited antiproliferative activity (IC50 value of 16 nM) on PCa

  雄激素受体 (AR) 和共激活蛋白之间的相互作用在 AR 介导的前列腺癌 (PCa) 细胞生长中起着关键作用，因此其抑制作用正在成为一种有前景的 PCa 治疗策略。为了开发 AR-共激活剂相互作用的有效抑制剂，我们通过修饰 N/C 末端和侧链的官能团设计并合成了一系列双苯甲酰胺。构效关系研究表明，双苯甲酰胺 N 端的硝基对其生物活性至关重要，而 C 端可以有甲酯或伯甲酰胺。调查具有各种烷基的侧链导致鉴定出对 PCa 细胞表现出抗增殖活性（IC50 值为 16 nM）的强效化合物 14d。此外，
• 4,4'-diaminodiphenyl compounds, process for their preparation and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04987258A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  The invention relates to 4,4'-diaminodiphenyl compounds of the formula I ##STR1## in which X denotes the n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, 1-methylpropyl, n-propoxy, isopropoxy, isobutoxy, 1-methylpropoxy or 2-methoxyethoxy radical and A is 0 or the equivalent of an inorganic acid. The preparation is effected by reducing ortho-X-substituted nitrobenzene and benzidine rearrangement of the resulting hydrazobenzene derivative. The compounds of the formula (I) are suitable for use as components in the preparation of dyes and pigments.

  本发明涉及式I的4,4'-二氨基二苯基化合物，其中X表示正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，1-甲基丙基，正丙氧基，异丙氧基，异丁氧基，1-甲基丙氧基或2-甲氧基乙氧基基团，A为0或无机酸的等效物。该制备方法是通过还原邻位X取代的硝基苯和苯二胺重排所得的肼苯衍生物。式（I）的化合物适用于用作染料和颜料制备中的组分。
• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Polisetti Dharma Rao

  公开号：US20110301158A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，它们是葡萄糖激酶的活化剂，可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Taylor Steven

  公开号：US20100143341A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions of general formula (I) comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及通式（I）的新型药物组合物，其包括噻唑嘧啶化合物。此外，本发明涉及使用本发明的噻唑嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体的激酶活性而受到影响的疾病。