1-硝基-2-十八烷氧基-苯 | 86996-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-2-十八烷氧基-苯
• 英文名称: 1-nitro-2-octadecyloxy-benzene
• 英文别名: 1-nitro-2-octadecyloxybenzene；o-nitrophenyl octadecyl ether；(2-nitro-phenyl)-octadecyl ether；(2-Nitro-phenyl)-octadecyl-aether；1-Nitro-2-(octadecyloxy)benzene；1-nitro-2-octadecoxybenzene
• CAS: 86996-83-0
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₃
• 分子量: 391.594
• InChiKey: CXZYITMNNKUFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-2-十八烷氧基-苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[(2-Octadecoxyphenyl)carbamoyl]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel N-(alkoxyphenyl)-aminocarbonylbenzoic acid derivatives as PTP1B inhibitors

  摘要：

  Based on the fact that petroselinic acid showed good inhibitory activity (IC50 = 6.99 mu mol/L) against protein tyrosine phophatase 1B(PTP1B) in vitro, a series of novel N-(alkoxyphenyl)-aminocarbonylbenzoic acid derivatives were designed and synthesized. The results indicated that most of the derivatives showed more potent activities against PTP1B. Especially, compound 13 had obvious activity with an IC50 of 106 nmol/L in vitro. (C) 2010 Song Wu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.07.005
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 、 硝苯酚 在 18-冠醚-6 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到1-硝基-2-十八烷氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  通过pH介导的构象转换调节固液界面上的大面积自组装

  摘要：

  动态表面：在亚纳米级观察到了由pH值变化引发的2,6-双（1-芳基-1,2,3-三唑-4-基）吡啶（BTP）衍生物的构象转变固-液界面处的STM分辨率。加入三氟乙酸后，两个不同的BTP分子（各自形成一个高度有序的物理吸附单层）经历了从其“玫瑰红”到“四方”形式的显着构象变化，这反映在大面积超过数百个区域的2D自组装急剧变化纳米（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802566

文献信息

• Designing Structural Motifs for Clickamers: Exploiting the 1,2,3-Triazole Moiety to Generate Conformationally Restricted Molecular Architectures
  作者：Denise Zornik、Robert M. Meudtner、Tamer El Malah、Christina M. Thiele、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/chem.201002491

  日期：2011.2.1

  around the single bonds attached to both the 1‐ and 4‐positions of the 1,2,3‐triazole moiety and should therefore be able to induce well‐defined conformational preferences in higher oligomers and polymers, that is, foldamers. Various compounds were synthesized and characterized with regard to their preferred conformations in all three aggregation states—that is, in the gas phase, in solution as well

  限制在一个大分子中的非共价相互作用，尤其是氢键相互作用以及静电力，是设计在溶液中采用定义明确的构型的折叠剂的关键。在三唑连接的折叠剂（即所谓的Clickamers）领域近期的重要活动中，我们提出了一项基础研究，比较了带有相邻N-，O-或F-杂原子取代基的各种模型化合物。吸引和排斥相互作用的相互作用导致围绕连接于1,2,3-三唑部分的1和4位的单键周围的旋转约束，因此应能够在较高的低聚物中诱导明确定义的构象偏好和聚合物，即折叠剂。通过使用DFT计算，NMR光谱实验和X射线晶体学，合成并表征了所有化合物在所有三种聚集状态下（即气相，溶液中和固态）的优选构象，并对其进行了表征， 分别。根据对单个连接基序构象行为的一般理解，在不影响其独特折叠特性的情况下，由不同基序制备了异质结构。因此，这项工作提供了一种折叠架构造套件，该套件应能够设计出具有特定形状和所包含功能的各种Clickamer。NMR光谱
• Lithium ion selective optical fiber sensor based on a novel neutral ionophore and a lipophilic anionic dye
  作者：Kazuhiko. Watanabe、Eriko. Nakagawa、Hiroyuki. Yamada、Hideaki. Hisamoto、Koji. Suzuki

  DOI：10.1021/ac00067a028

  日期：1993.10.1
• Alkylation with Long Chain p-Toluenesulfonates. I. Alkylation of Phenols with n-Octadecyl p-Toluenesulfonate
  作者：David A. Shirley、William H. Reedy

  DOI：10.1021/ja01145a147

  日期：1951.1
• Synthesis and biological evaluation of novel N-(alkoxyphenyl)-aminocarbonylbenzoic acid derivatives as PTP1B inhibitors
  作者：Yuan Feng Tong、Pei Zhang、Feng Chen、Ling Hua Hao、Fei Ye、Jin Ying Tian、Song Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.07.005

  日期：2010.12

  Based on the fact that petroselinic acid showed good inhibitory activity (IC50 = 6.99 mu mol/L) against protein tyrosine phophatase 1B(PTP1B) in vitro, a series of novel N-(alkoxyphenyl)-aminocarbonylbenzoic acid derivatives were designed and synthesized. The results indicated that most of the derivatives showed more potent activities against PTP1B. Especially, compound 13 had obvious activity with an IC50 of 106 nmol/L in vitro. (C) 2010 Song Wu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• Modulating Large-Area Self-Assembly at the Solid-Liquid Interface by pH-Mediated Conformational Switching
  作者：Luc Piot、Robert M. Meudtner、Tamer El Malah、Stefan Hecht、Paolo Samorì

  DOI：10.1002/chem.200802566

  日期：2009.5.4

  Dynamic surfaces: The conformational transition of 2,6‐bis(1‐aryl‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)pyridine (BTP) derivatives, triggered by a change in pH, has been observed with a sub‐nm resolution by STM at the solid–liquid interface. Upon addition of trifluoroacetic acid two different BTP molecules, each forming a highly ordered physisorbed monolayer, underwent significant conformational changes from their “rosette”

  动态表面：在亚纳米级观察到了由pH值变化引发的2,6-双（1-芳基-1,2,3-三唑-4-基）吡啶（BTP）衍生物的构象转变固-液界面处的STM分辨率。加入三氟乙酸后，两个不同的BTP分子（各自形成一个高度有序的物理吸附单层）经历了从其“玫瑰红”到“四方”形式的显着构象变化，这反映在大面积超过数百个区域的2D自组装急剧变化纳米（见图）。