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2-硝基对苯二酚 | 16090-33-8

中文名称
2-硝基对苯二酚
中文别名
2-硝基氢化喹啉
英文名称
2-nitrohydroquinone
英文别名
Nitrohydrochinon;2-nitrobenzene-1,4-diol;2-nitro-1,4-dihydroxy benzene;nitrohydroquinone;2-nitro hydrochinon;1,4-dihydroxy-2-nitrobenzene;2,5-Dihydroxy-nitrobenzol
2-硝基对苯二酚化学式
CAS
16090-33-8
化学式
C6H5NO4
mdl
MFCD00269642
分子量
155.11
InChiKey
VIIYYMZOGKODQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133-134℃
  • 沸点:
    278.88°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.5553 (rough estimate)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶,加热)、二氯甲烷(微溶,加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2908999090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温,惰性气体

SDS

SDS:14073ca1a5eb84f879c9035add434e06
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-硝基对苯二酚 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-氨基-1,4-苯二酚盐酸盐(1:1)
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂,并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义。
    公开号:
    US20110263562A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二甲氧基-2-硝基苯氢溴酸 作用下, 反应 3.0h, 生成 2-硝基对苯二酚
    参考文献:
    名称:
    化学酶促快速途径生成外消旋二己酰基(2R *,3R *,4R *)-脱羟甲基环氧丁香霉素(DHMEQ),脂肪酶催化的强核因子-κB抑制剂(2S,3S,4S)-DHMEQ的前体。
    摘要:
    为了大规模合成有效的核因子(NF)-κB抑制剂(2S,3S,4S)-脱羟基甲基环氧奎霉素(DHMEQ),其相应的外消旋前体二己酰基(2R *,3R *,开发了4R *)-DHMEQ。通过同时使用氢醌和苯醌中间体,可提高总收率,重现性和合成步骤,并降低合成成本。
    DOI:
    10.1248/cpb.c12-00417
  • 作为试剂:
    描述:
    4-methoxy-3-nitrophenyl acetate2-硝基对苯二酚 作用下, 以 氢溴酸 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-硝基对苯二酚
    参考文献:
    名称:
    Cyan dye-forming couplers and photographic elements and processes
    摘要:
    青色染料形成的6-羟基-2H-1,4-苯并噁嗪-3-(4H)-酮偶合剂,优选对应于以下一般式的青色染料形成偶合剂:##STR1## 其中,R代表氢或R'"--X--NH,R'代表氢或取代或未取代的烷基,R"代表氢或R.sup.iv --X--,X代表从--CO--,--SO.sub.2--,--OCOCO--,--NHCO--,R'"和R.sup.iv中选择的一种,R'"和R.sup.iv代表取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基,Y和Z,相同或不同,代表氢,卤素和取代或未取代的烷基或烷氧基,用于银卤化物彩色摄影工艺和元素。
    公开号:
    US04591548A1
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文献信息

  • Commercially Available CuO Catalyzed Hydrogenation of Nitroarenes Using Ammonia Borane as a Hydrogen Source
    作者:Jialei Du、Jie Chen、Hehuan Xia、Yiwei Zhao、Fang Wang、Hong Liu、Weijia Zhou、Bin Wang
    DOI:10.1002/cctc.201902391
    日期:2020.5.7
    dehydrogenation and nitroarenes hydrogenation has been reported as a novel strategy for the preparation of aromatic amines. However, the practical application of this strategy is subjected to the high‐cost and tedious preparation of supported noble metal nanocatalysts. The commercially available CuO powder is herein demonstrated to be a robust catalyst for hydrogenation of nitroarenes using ammonia borane
    串联氨硼烷脱氢和硝基芳烃氢化已被报道为制备芳族胺的新策略。然而,该策略的实际应用受到昂贵且繁琐的负载型贵金属纳米催化剂的制备的影响。本文证明可商购获得的CuO粉末是在温和条件下使用氨硼烷作为氢源用于硝基芳烃加氢的强力催化剂。通过这种方法可以获得许多胺(甚至是位阻,卤代和二胺)。这种单金属催化剂的特点是无载体,出色的化学选择性,低成本和高可回收性,这将有利于其在制备还原化学中的未来应用。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017062581A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.
    本公开涉及揭示的化合物,可以调节,例如,解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。
  • Transition metal complexes as dye forming catalysts in hair coloring compositions
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.
    公开号:US20030066140A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    A hair coloring composition comprising a first composition which comprises: (a) a dye forming transition metal salt or complex; which is first applied to the hair; and a second composition which comprises the following two compositions which are mixed just prior to application to the hair: (a) a composition comprising a water-soluble peroxygen oxidizing agent; and (b) a composition comprising one or more oxidative hair coloring agents selected from the group consisting of an aromatic diamine, an aminophenol, a polyhydric phenol a catechol and mixtures thereof.
    一种染发组合物,包括以下两种组分: (a)染料形成的过渡金属盐或络合物;首先涂抹在头发上; 和包括以下两种组分的第二组合物,这两种组分在涂抹到头发之前混合: (a)包含水溶性过氧化氧化剂的组合物;和 (b)包含从芳香二胺、氨基酚、多羟基酚、邻苯二酚和它们的混合物中选择的一种或多种氧化染发剂的组合物。
  • One step hair coloring compositions using salts
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.
    公开号:US20040019980A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    A hair coloring composition comprising the following two compositions which are mixed just prior to application to the hair: (a) a composition comprising a water-soluble peroxygen oxidizing agent; and (b) a composition comprising one or more oxidative hair coloring agents selected from the group consisting of an aromatic diamine, an amino phenol, a naphthol, a polyhydric phenol, a catechol and mixtures thereof; wherein the composition comprising one or more oxidative hair coloring agents further comprises al least one water soluble carbonate releasing salts; and optionally a water soluble ammonium salt, is described.
    一种染发组合物,包括以下两种组分,这两种组分在涂抹到头发之前混合: (a) 包括水溶性过氧化氧化剂的组合物;和 (b) 包括从芳香二胺、氨基酚、萘酚、多羟基酚、邻苯二酚和它们的混合物中选择的一种或多种氧化染发剂的组合物;其中包括一种或多种氧化染发剂的组合物进一步包括至少一种水溶性碳酸盐释放盐;和可选地一种水溶性铵盐。
  • Sodium perborate/NaNO2/KHSO4-triggered synthesis and kinetics of nitration of aromatic compounds
    作者:K. C. Rajanna、Suresh Muppidi、Srinivas Pasnoori、P. K. Saiprakash
    DOI:10.1007/s11164-018-3473-2
    日期:2018.10
    electron-withdrawing groups. Kinetic results did not fit well quantitatively with Hammett’s equation. Observed deviations from linearity were addressed in terms of exalted Hammett’s constants (\( \bar\sigma } \) or σeff), para resonance interaction energy (ΔΔGp) parameter, and Yukawa–Tsuno parameter (r). This term provides a measure of the extent of resonance stabilization for a reactive structure that builds up charge
    过硼酸钠(SPB)用作高效的绿色催化剂,用于NaNO 2 / KHSO 4介导的乙腈水溶液中芳族化合物的硝化。硝基芳族化合物的合成是在常规和无溶剂微波条件下完成的。在微波辅助下,反应时间比常规反应要短。在硫酸氢盐和乙腈介质中硝化苯酚的反应动力学表明对[苯酚],[NaNO 2]和[SPB]。随着给电子基团的引入,反应速率加快,但由于吸电子基团,反应速率降低。动力学结果在定量上与Hammett方程不太吻合。从观察到的线性度偏差高举哈米特常数(换算得到解决\(\栏\西格玛} \)或σ EFF),对共振相互作用能量(ΔΔ ģ p)参数,和汤川-津野参数([R )。该术语提供了一种反应性结构的共振稳定程度的量度,该反应性结构在其过渡态中积累电荷(正)。活化所观察到的负熵(-Δ小号#)表明在产生产物之前更大的溶剂化和/或循环过渡态。
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