2-硝基苯氧乙酸 | 1878-87-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基苯氧乙酸
• 中文别名: 邻硝基苯氧乙酸；2-硝基苯氧基乙酸
• 英文名称: 2-nitrophenoxyacetic acid
• 英文别名: 2-(2-nitrophenoxy)acetic acid；(2-Nitrophenoxy)acetic acid
• CAS: 1878-87-1
• 化学式: C₈H₇NO₅
• mdl: MFCD00016993
• 分子量: 197.147
• InChiKey: TYHHDWAHJRRYCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-160 °C(lit.)
• 沸点：
  334.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5023 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.01 M
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，目前没有已知的危险反应，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R44,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

2-硝基苯氧基乙酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Nitrophenoxyacetic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-硝基苯氧基乙酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 1878-87-1
分子式： C8H7NO5
2-硝基苯氧基乙酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
2-硝基苯氧基乙酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
157°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2-硝基苯氧基乙酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：淡黄色的结晶体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯氧乙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三甲基乙酰氯 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 O-ethyl [2-[2-[16-[2-(2-ethoxycarbothioylsulfanylphenoxy)acetyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]sulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  氧化还原交换的冠醚。与硫醇基团的氧化还原耦合的冠-隐和互变

  摘要：

  合成了用氧化还原功能化的硫醇-二硫化物对封端的冠醚。带有离子载体帽的氧化形式比带有两个套索型基团的还原形式更有效地结合 K+、Rb+ 和 Cs+。这是冠和隐体之间氧化还原转换相互转化的第一个例子。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.747
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-硝基苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过单个 H 与 CH3 立体化学差异的定量螺旋旋向偏差

  摘要：

  一种新的手性芳香族 δ-氨基酸结构单元被证明可以完全诱导喹啉寡酰胺折叠体的手性，并有可能通过在同一序列中组合多个这些单元来进一步增加偏差。通过将其掺入螺旋中，N 端和 C 端仍可用于进一步功能化。

  DOI：

  10.1039/d1cc01452h

文献信息

• Camptothecin derivatives
  申请人：California Pacific Medical Center

  公开号：US06350756B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  (20S) esters of camptothecin analogs are provided. The compounds are (20S) esters of an oxyalkanoic acid and camptothecin, which is optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the camptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  紫杉醇类似物的(20S)酯类化合物已提供。这些化合物是紫杉醇和氧烷羧酸的(20S)酯类，紫杉醇在7、9、10、11和12位的环上可选择性地被取代。这些化合物可用于治疗癌症。
• Synthesis and herbicidal activities of aryloxyacetic acid derivatives as HPPD inhibitors
  作者：Man-Man Wang、Hao Huang、Lei Shu、Jian-Min Liu、Jian-Qiu Zhang、Yi-Le Yan、Da-Yong Zhang

  DOI：10.3762/bjoc.16.25

  日期：——

  (Ki = 0.011 µM) and I23 (Ki = 0.012 µM), which exhibit similar activities to that of mesotrione, a commercial HPPD herbicide (Ki = 0.013 µM). Furthermore, the newly synthesized compounds show significant greenhouse herbicidal activities against tested weeds at dosages of 150 g ai/ha. In particular, II4 exhibited high herbicidal activity for pre-emergence treatment that was slightly better than that

  设计并合成了一系列芳氧基乙酸衍生物，作为4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD）抑制剂。初步的生物测定结果表明，这些衍生物是有前途的拟南芥HPPD（At HPPD）抑制剂，特别是化合物I12（K i = 0.011 µM）和I23（K i = 0.012 µM），其活性与市售甲基磺草酮相似。 HPPD除草剂（K i = 0.013 µM）。此外，新合成的化合物在150 g ai / ha的剂量下对被测杂草显示出显着的温室除草活性。特别是II4在芽前处理中表现出较高的除草活性，略高于甲基磺草酮。此外，化合物II4对于玉米田中150 g ai / ha的杂草防治是安全的，并且被确定为新型HPPD抑制剂除草剂的最有效候选者。本文所述的化合物可为设计新的抑制HPPD的除草剂及其修饰提供有用的指导。
• The reduction of aromatic nitro groups on solid supports using sodium hydrosulfite (Na2S2O4)
  作者：Randall A Scheuerman、David Tumelty

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00959-x

  日期：2000.8

  An improved method for reducing aromatic nitro compounds on solid-phase supports using sodium hydrosulfite is presented. Conditions have been optimized to enable the use of this reagent for reductions on both polyethyleneglycol-polystyrene (PEG) resins and traditional polystyrene (PS) resins.

  提出了一种使用亚硫酸氢钠还原固相载体上芳族硝基化合物的改进方法。已对条件进行了优化，以使该试剂可用于还原聚乙二醇-聚苯乙烯（PEG）树脂和传统聚苯乙烯（PS）树脂。
• Thermolysis of o-nitro- and 2,4-dinitro-phenoxyacetic acids and related compounds
  作者：R. S. Goudie、P. N. Preston

  DOI：10.1039/j39710001718

  日期：——

  The products of thermolysis of o-nitro- and 2,4-dinitro-phenoxyacetic acids and their sulphur analogues have been investigated. Predominant products from the former include 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one and derivatives thereof, benzoxazoles, and related compounds. In general, decomposition of the sulphur analogues follows related pathways. The mechanisms of formation of some of the products are considered

  已经研究了邻-硝基-和2,4-二硝基-苯氧基乙酸及其硫类似物的热解产物。前者的主要产物包括2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one及其衍生物，苯并恶唑和相关化合物。通常，硫类似物的分解遵循相关途径。考虑了某些产物的形成机理。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。