1-硝基-2-丙炔-2-氧基苯 | 13350-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-2-丙炔-2-氧基苯
• 英文名称: 1-nitro-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene
• 英文别名: 1-nitro-2-(prop-2-ynyloxy)benzene；2-(prop-2'-ynyloxy)nitrobenzene；1-nitro-2-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 13350-09-9
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD09030813
• 分子量: 177.159
• InChiKey: HCYIVAJBFNTKGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C
• 沸点：
  308.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-2-丙炔-2-氧基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 8.33h， 生成 2-((3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  一般合成3-芳基取代的吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪和吡唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂-6（4 H）-ones的有效策略† ‡

  摘要：

  一般合成3-芳基取代的吡唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪和吡唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂-6（4 H）-的有效策略是用分子内的1，3-偶极环加成反应开发了R.N.。通过一锅法进行的两步反应，可以轻松获得环加合物的前体酰肼基氯。然后将其未经纯化用于碱基诱导的亚硝胺的形成，其随后进行原位用炔烃进行分子内环加成反应，得到所需产物。该反应方案也已应用于双异环和生物感兴趣的尿嘧啶衍生物的合成中。该方法的操作简单，使用廉价的起始原料以及所需的相对较短的反应时间使该方法方便实用。

  DOI：

  10.1039/c1ob06353g
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 硝苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1-硝基-2-丙炔-2-氧基苯
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,3-三唑环的索拉非尼类似物的合成和对肝细胞癌细胞系的细胞毒性

  摘要：

  通过Huisgen 1成功制备了一系列含有1,2,3-三唑的索拉非尼类似物，其中索拉非尼（1）的芳基脲部分被连接取代苯氧基片段的1,2,3-三唑环取代,3-偶极环加成和亲核芳香取代。对人肝细胞癌（HCC）的细胞系的细胞毒性的研究，HepG2细胞和Huh7，表明p -叔丁基苯氧基类似物2米表明显著抑制活性的Huh7带IC 50  = 5.67±0.57μM。更重要的是，2m对人胚胎肺成纤维细胞系 MRC-5 显示出低细胞毒性，IC 50 > 100 µM，表明其对 Huh7 的高度选择性细胞毒活性（SI > 17.6）远优于索拉非尼（SI = 6.73）。分子对接研究表明，类似物2m在索拉非尼的结合位置附近结合 B-RAF，而在索拉非尼的相同结合位置与 VEGFR2 有效相互作用。然而，2m对 B-RAF 表现出中等抑制活性，这意味着其抗 Huh7 作用可能与 B-RAF 的抑制没有严格的关系。伤口愈合和

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104831

文献信息

• [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014205414A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
• Self-Assembled Magnetic Gold Catalysts from Dual-Functional Boron Clusters
  作者：Bin Qi、Chenchen Wu、Xin Li、Dan Wang、Liang Sun、Bo Chen、Wenjing Liu、Haibo Zhang、Xiaohai Zhou

  DOI：10.1002/cctc.201702011

  日期：2018.5.24

  A new class of core–shell magnetic gold nanocomposites is prepared in a raspberry‐like fashion by the controlled supramolecular host–guest assembly of γ‐cyclodextrins (γ‐CDs) and boron clusters. In this work, Cs2[closo‐B12H12], a fundamental boron cluster, can play a dual role in the preparation of highly monodispersed Au nanoparticles and in the immobilization of Au nanoparticles on the γ‐CDs@Fe3O4

  通过控制γ-环糊精（γ-CDs）和硼团簇的超分子主体-客体组装，以覆盆子状的方式制备了新型的核-壳磁性金纳米复合材料。在这项工作中，基本的硼簇Cs 2 [ closo- B 12 H 12 ]可以在制备高度单分散的Au纳米颗粒以及将Au纳米颗粒固定在γ-CDs@ Fe 3 O 4上起双重作用。表面作为有效的锚点。这种简便而自发的超分子策略可以控制高度稳定的金复合材料的尺寸和组成。此外，获得的AuNPs @ Fe 3 O 4 复合材料具有优异的催化活性和可再循环性，可将硝基芳族化合物选择性还原为相应的苯胺化合物，并且在20 s内即可实现最快的反应，并且在室温下具有较高的转化率和选择性，这比之前在SiO2研究中获得的要好。金属纳米颗粒复合材料作为催化剂。
• Gold nanoparticles anchored onto the magnetic poly(ionic-liquid) polymer as robust and recoverable catalyst for reduction of Nitroarenes
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Seyed Ebrahim Ayati、Hamid Reza Firouzi、Seyed Hassan Hosseini、Ali Pourjavadi

  DOI：10.1002/aoc.3825

  日期：2017.12

  Gold nanoparticles supported on poly ionic‐liquid magnetic nanoparticles (MNP@PIL@Au) were synthesized by reduction of HAuCl4 with sodium borohydride. The synthesized catalyst was characterized using by AAS, TEM, FT‐IR, EDS, TGA and XRD techniques. The performance of the synthesized catalyst was investigated in the reduction of nitroarenes with NaBH4. The reaction was carried out for various nitroarenes

  通过用硼氢化钠还原HAuCl4来合成负载在聚离子液体磁性纳米颗粒（MNP @ PIL @ Au）上的金纳米颗粒。使用AAS，TEM，FT-IR，EDS，TGA和XRD技术对合成的催化剂进行了表征。研究了合成催化剂在NaBH 4还原硝基芳烃方面的性能。该反应是在水中和温和条件下对各种硝基芳烃进行的，产率很高。在其他官能团（例如卤化物和炔烃）存在下，还原硝基的催化剂选择性相当好。催化剂的再循环进行了8次，而其催化活性没有任何明显的损失。
• Borderline metal-catalyzed carboarylation of alkynylarenes using N,O-acetals
  作者：Kimihiro Komeyama、Takahiro Yamada、Ryoichi Igawa、Ken Takaki

  DOI：10.1039/c2cc32715e

  日期：——

  Borderline metal catalysts, Bi(OTf)3 and Fe(OTf)3, were proven to work as dual activators for alkynes and N,O-acetals via σ,π-chelation, which achieved a new carboarylation reaction of alkynylarenes with N,O-acetals.

  边界金属催化剂Bi(OTf)3和Fe(OTf)3通过σ,π-配位作用被证实能作为炔烃和N,O-缩醛的双重活化剂，实现了芳基炔烃与N,O-缩醛的新型碳芳基化反应。
• Cu(I)@Fe ₃ O ₄ nanoparticles supported on imidazolium‐based ionic liquid‐grafted cellulose: Green and efficient nanocatalyst for multicomponent synthesis of <i>N</i> ‐sulfonylamidines and <i>N</i> ‐sulfonylacrylamidines
  作者：Salman Shojaei、Zarrin Ghasemi、Aziz Shahrisa

  DOI：10.1002/aoc.3788

  日期：2017.11

  A novel heterogeneous nanocatalyst was fabricated by depositing copper iodide and Fe3O4 nanoparticles on imidazolium‐based ionic liquid‐grafted cellulose and successfully characterized using Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, powder X‐ray diffraction, scanning electron microscopy, energy‐dispersive X‐ray spectroscopy, vibrating sample magnetometry and flame atomic

  通过将碘化铜和Fe 3 O 4纳米颗粒沉积在咪唑基离子液体接枝的纤维素上制备了一种新型的多相纳米催化剂，并通过傅里叶变换红外光谱，热重分析，粉末X射线衍射，扫描电子显微镜，能量分散法成功地进行了表征。 X射线光谱法，振动样品磁力法和火焰原子吸收光谱法。它用于催化末端乙炔与磺酰叠氮化物的反应，以提供高反应性的磺酰基酮亚胺中间体，随后被仲胺截留，生成N-磺酰ony胺和N室温下在无溶剂条件下的磺酰基丙烯am。良好至优异的收率，非常短的反应时间，生态友好的加工，易于分离和可重复使用性而又不显着降低催化活性是该合成方案的显着特征。