遵照规定使用和储存,则不会分解。
应用
3-甲基-4-硝基苯甲酸是一种附加值较高的精细化工产品,以其为原料可进一步合成多种重要的有机化合物,例如4-氯喹唑啉-6-甲酸乙酯、2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑、4-甲基-2-乙基-1H-苯并咪唑-6-甲酸甲酯、3,4-二氢-4-喹唑啉酮-6-甲酸、4-氨基苯基-1,3-二甲酸、4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯以及4-硝基苯基-1,3-二甲酸等。此外,该化合物还应用于医药领域,是合成抗高血压药物替米沙坦和治疗艾滋病药物的重要中间体。
制备
(1)在200 mL 40% (wt%) 硫酸溶液中加入20 g 硫酸铬固体,搅拌溶解后作为阳极液;将80 mL 10% (wt%) 硫酸溶液作为阴极液。电解槽用陶瓷隔板分为阳极室和阴极室,分别注入上述阳极液和阴极液。阳极为二氧化铅板,阴极为铅棒。电解时,控制电解液温度为35℃,槽电压4 V,电流密度500 A/m²。当阳极液由墨绿色变为棕红色时停止电解。随后蒸发阳极液得到三氧化铬的红色固体,过滤后得到9 g 三氧化铬,产率为90%;滤液(记为A)含有少量三价铬和六价铬的浓硫酸,可循环利用以备下次配制阳极液。
(2)将电解所得的8 g 三氧化铬溶于75 mL 50% 硫酸溶液中,加热至50℃,不断搅拌下向其中缓慢滴加2.5 mL 2,4-二甲基硝基苯。滴加完毕后继续搅拌反应4小时;随后将反应温度升至70℃,再搅拌反应6小时;接着升温至90℃,再搅拌反应6小时。反应完成后过滤(滤液记为B),固体用水洗涤后溶于0.5 M NaOH溶液中,然后过滤,滤液用1 M H₂SO₄酸化至pH值为3,此时产生大量白色沉淀。将沉淀过滤、水洗,所得固体即为3-甲基-4-硝基苯甲酸,在80℃下干燥后产率为75%。
(3)将步骤(2)中的滤液B与步骤(1)中的滤液A混合作为阳极液,替代步骤(1)中的阳极液,重复步骤(1)。得到三氧化铬红色固体8.6 g,其产率为85%,滤液(记为A)含有少量三价铬和六价铬的浓硫酸,可循环利用以备下次配制阳极液。
(4)利用步骤(3)所制得的三氧化铬固体,重复步骤(2),得到3-甲基-4-硝基苯甲酸产率为70%。
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
|---|---|---|---|---|
| 3-甲基-4-硝基苯甲酸甲酯 | methyl 3-methyl-4-nitrobenzoate | 24078-21-5 | C9H9NO4 | 195.175 |
| 3-甲基-4-硝基苯甲醛 | 3-methyl-4-nitro-benzaldehyde | 18515-67-8 | C8H7NO3 | 165.148 |
| 1,3-二甲基-4-硝基苯 | 2,4-dimethylnitrobenzene | 89-87-2 | C8H9NO2 | 151.165 |
| 4-氨基-3-甲基苯甲酸 | 4-amino 3-methylbenzoic acid | 2486-70-6 | C8H9NO2 | 151.165 |
| 3-甲基-4-硝基苯甲腈 | 3-methyl-4-nitrobenzonitrile | 96784-54-2 | C8H6N2O2 | 162.148 |
| —— | 3-ethyl-6-nitrotoluene | 102878-76-2 | C9H11NO2 | 165.192 |
| 4-异丙基-2-甲基-1-硝基-苯 | 6-Nitro-3-isopropyl-toluol | 859816-25-4 | C10H13NO2 | 179.219 |
| 4-硝基-3-甲基苄基氰 | 4-nitro-3-methylbenzyl cyanide | 119713-11-0 | C9H8N2O2 | 176.175 |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
|---|---|---|---|---|
| 3-甲基-4-硝基苯甲酸甲酯 | methyl 3-methyl-4-nitrobenzoate | 24078-21-5 | C9H9NO4 | 195.175 |
| —— | 3-hydroxymethyl-4-nitrobenzoic acid | 914777-97-2 | C8H7NO5 | 197.147 |
| 3-甲基-4-硝基苯甲酸乙酯 | ethyl 3-methyl-4-nitrobenzoate | 30650-90-9 | C10H11NO4 | 209.202 |
| —— | 3-methyl-4-nitro-benzoic acid isopropyl ester | 22913-13-9 | C11H13NO4 | 223.229 |
| 3-甲基-4-硝基苄醇 | 3-methyl-4-nitrobenzyl alcohol | 80866-75-7 | C8H9NO3 | 167.164 |
| 3-甲基-4-硝基苯甲醛 | 3-methyl-4-nitro-benzaldehyde | 18515-67-8 | C8H7NO3 | 165.148 |
| 3-甲酰基-4-硝基苯甲酸甲酯 | methyl 3-formyl-4-nitrobenzoate | 148625-35-8 | C9H7NO5 | 209.158 |
| 3-甲基-4-硝基苯甲酸叔丁酯 | tert-butyl 3-methyl-4-nitrobenzoate | 147290-67-3 | C12H15NO4 | 237.255 |
| 3-溴甲基-4-硝基苯甲酸 | 3-(bromomethyl)-4-nitrobenzoicacid | 916791-27-0 | C8H6BrNO4 | 260.044 |
| 4-(羟胺基)-3-甲基苯甲酸 | N-(4-Carboxy-2-methyl-phenyl)-hydroxylamin | 3133-02-6 | C8H9NO3 | 167.164 |
| 4-硝基苯基-1,3-二甲酸 | 4-nitroisophthalic acid | 4315-09-7 | C8H5NO6 | 211.131 |
| 3-(溴甲基)-4-硝基苯甲酸甲酯 | methyl 3-(bromomethyl)-4-nitrobenzoate | 88071-90-3 | C9H8BrNO4 | 274.071 |
| —— | methyl 3-(2-hydroxyethyl)-4-nitrobenzoate | 1243248-37-4 | C10H11NO5 | 225.201 |
| —— | Methyl-3- |
99474-17-6 | C11H12N2O4 | 236.227 |
| —— | 3-acetoxymethyl-4-nitrobenzoic acid | 914777-98-3 | C10H9NO6 | 239.185 |
| —— | methyl 3-(dibromomethyl)-4-nitrobenzoate | 207862-97-3 | C9H7Br2NO4 | 352.967 |
| 3-甲基-4-硝基苯甲酰氯 | 3-methyl-4-nitro-benzoyl chloride | 35675-46-8 | C8H6ClNO3 | 199.594 |
| 3-甲基-4-硝基苯甲酰胺 | 3-methyl-4-nitro benzamide | 99584-85-7 | C8H8N2O3 | 180.163 |
| —— | (4-Chlorophenyl) 3-methyl-4-nitrobenzoate | —— | C14H10ClNO4 | 291.691 |
| —— | tert-butyl-3-(bromomethyl)-4-nitrobenzoate | 171049-67-5 | C12H14BrNO4 | 316.151 |