tert-butyl-3-(bromomethyl)-4-nitrobenzoate | 171049-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-3-(bromomethyl)-4-nitrobenzoate
• 英文别名: t-butyl 3-bromomethyl-4-nitrobenzoate；Tert-butyl 3-(bromomethyl)-4-nitrobenzoate
• CAS: 171049-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₄
• 分子量: 316.151
• InChiKey: NQWHKWUEZNJEBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-3-(bromomethyl)-4-nitrobenzoate 在 甲胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(3-methylaminomethyl)-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic fibrinogen antagonists

  摘要：

  化合物(I)中的某些化合物是血小板聚集抑制剂：其中A.sup.1为NH或CH.sub.2；R为H，C.sub.1-6烷基，苄基或羧基保护基；R.sup.3为C.sub.1-6烷基，Ar-C.sub.0-6烷基，C.sub.3-7环烷基C.sub.0-6烷基，或Het-C.sub.0-6烷基；R.sup.6为4-酰胺基-Ar-N(CH.sub.3)CO，[[2-(4-哌啶基)乙基](N-甲基)氨基]羰基，(4,4'-双哌啶-1-基)羰基，[4-(2-氨基乙基)哌啶-1-基]羰基，[[[3-(4-哌啶基]丙基]甲基氨基]羰基，1-[4-(4-吡啶基)哌嗪基]羰基，[[2-[(2-氨基)吡啶-4-基]乙基]甲基氨基]羰基，[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]氨基，[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]氨基，[[2-(1-哌嗪基)乙基]甲基氨基]-羰基，或[[(1,2,3,4-四氢-7-异喹啉基]氨基]羰基；X为H，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷硫基，三氟甲基，N(R').sub.2，CO.sub.2 R'，CON(R').sub.2，OH，F，Cl，Br或I。

  公开号：

  US06117866A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl-3-(bromomethyl)-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  发现基于氨基吡啶的细菌烯酰-ACP还原酶（FabI）抑制剂。

  摘要：

  细菌烯酰-ACP还原酶（FabI）催化细菌脂肪酸生物合成的每个循环中的最后一步，是开发新型抗菌剂的有吸引力的目标。我们鉴定有效的选择性FabI抑制剂的努力始于对GlaxoSmithKline专有化合物的筛选，该鉴定了几种金黄色葡萄球菌FabI的小分子抑制剂。通过结合迭代化学化学和基于X射线晶体结构的设计，将这些引线之一开发为新型氨基吡啶衍生物9，一种来自金黄色葡萄球菌（IC（50）= 2.4 microM）和嗜血杆菌的低微摩尔FabI抑制剂。流感（IC（50）= 4.2 microM）。化合物9对包括金黄色葡萄球菌（MIC = 0.5 microg / mL）在内的几种生物具有良好的体外抗菌活性，并且在S. 大鼠金黄色腹股沟脓肿感染模型。通过FabI过表达子和大分子合成研究，已证实9的作用方式是通过抑制FabI来抑制脂肪酸生物合成。综上所述，这些结果支持FabI作为有效的抗菌靶标，并证明了

  DOI：

  10.1021/jm020050+

文献信息

• Benzimidazoles/Imidazoles Linked to a Fibrinogen Receptor Antagonist
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05977101A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Vitronectin receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful for the treatment of inflammation, cancer and cardiovascular disorders, such as atherosclerosis and restenosis, and diseases wherein bone resorption is a factor, such as osteoporsis.

  Vitronectin受体拮抗剂的化学式为：##STR1##，可用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，如骨质疏松症。
• Method for stimulating bone formation
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020032187A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A method for stimulating bone formation by administering integrin binding compounds which cause the release of osteocalcin from osteoblasts is disclosed.

  通过给予能够引发骨细胞释放骨钙蛋白的整合素结合化合物来刺激骨形成的方法被揭示。
• Fab I inhibitors
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06762201B1

  公开（公告）日：2004-07-13

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are FabI inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被披露为FabI抑制剂，并可用于治疗细菌感染。
• Multiheterocyclic pharmAceuticals
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06339083B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): and their preparation and use for the production of pharmaceuticals, and pharmaceuticals comprising these compounds.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及它们的制备和用于制药的生产，以及包含这些化合物的制药品。
• [EN] BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE FIBRINOGENE BICYCLIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO1995018619A1

  公开（公告）日：1995-07-13

  Certain compounds within formula (I) are inhibitors of platelet aggregation wherein A1 is NH or CH2; R is H, C1-6alkyl, benzyl or a carboxy protecting group; R3 is C1-6alkyl, Ar- C0-6alkyl, C1-6cycloalkyl C0-6alkyl, or Het C0-6alkyl; R6 is 4-amidino-Ar-N(CH3)CO, [[2-(4-piperidinyl)ethyl] (N-methyl)amino] carbonyl, (4,4'-bipiperidin-1-yl) carbonyl, [4-(2-aminoethyl) piperidin-1-yl]carbonyl, [[[3-(4-piperidinyl] propyl]methylamino]carbonyl, 1-[4- (4-pyridyl)piperazinyl]carbonyl, [[2-[(2-amino)pyrid -4-yl]ethyl]methylamino] carbonyl, [[2-(4-piperidinyl) ethyl]carbonyl]amino, [[2-(4-piperidinyl) ethyl]carbonyl]amino, [[2-(1-piperazinyl) ethyl]methylamino] -carbonyl, or [[(1,2,3,4- tetrahydro-7-isoquinolinyl] amino] carbonyl; and X is H, C1-4alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkthio, trifluoroalkyl, N(R')2, CO2R', CON(R')2, OH, F, Cl, Br or I.

  公式（I）中的某些化合物是血小板聚集抑制剂，其中A1为NH或CH2; R为H、C1-6烷基、苄基或羧基保护基；R3为C1-6烷基、Ar-C0-6烷基、C1-6环烷基C0-6烷基或Het C0-6烷基；R6为4-酰胺基-Ar-N（CH3）CO、[[2-（4-哌啶基）乙基]（N-甲基）氨基]羰基、（4,4'-联哌啶-1-基）羰基、[4-（2-氨乙基）哌啶-1-基]羰基、[[[3-（4-哌啶基]丙基]甲基氨基]羰基、1-[4-（4-吡啶基）哌嗪基]羰基、[[2-[(2-氨基)吡啶-4-基]乙基]甲基氨基]羰基、[[2-（4-哌啶基）乙基]羰基]氨基、[[2-（4-哌啶基）乙基]羰基]氨基、[[2-（1-哌嗪基）乙基]甲基氨基]-羰基或[[(1,2,3,4-四氢-7-异喹啉基]氨基]羰基；X为H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、三氟甲基、N（R'）2、CO2R'、CON（R'）2、OH、F、Cl、Br或I。