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(3-methyl-4-nitrophenyl)(morpholin-4-yl)methanone | 309738-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-methyl-4-nitrophenyl)(morpholin-4-yl)methanone
英文别名
(3-methyl-4-nitrophenyl)-morpholin-4-ylmethanone
(3-methyl-4-nitrophenyl)(morpholin-4-yl)methanone化学式
CAS
309738-71-4
化学式
C12H14N2O4
mdl
MFCD01216633
分子量
250.254
InChiKey
SXKBDTPTTWBEJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有抗抑郁活性化合物及其制备方法
    摘要:
    具有抗抑郁活性化合物及其制备方法,其分子式为:C13H17NO2Cl,分子量为:252.5,熔点为:207℃;其结构式为:其制备方法如下:往第一反应容器中加入3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸和二氯亚砜,搅拌溶解并混合均匀后在80±3℃温度下冷凝回流,得到酰氯A1,将冷却至0℃的酰氯A1逐滴加入到第二反应容器中得到中间产物A2,将A2溶于DMF中,加入到第三反应容器中,得到中间产物A3,将得到的中间产物A3加入到第四反应容器中,得到粗产品,将粗产品置入层析柱中,得到中间产物A4,将得到的中间产物A4加入到第六反应容器中,得到粉末状固体A5,所述粉末状固体A5即为具有抗抑郁活性化合物。
    公开号:
    CN109928909A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有抗抑郁活性化合物及其制备方法
    摘要:
    具有抗抑郁活性化合物及其制备方法,其分子式为:C13H17NO2Cl,分子量为:252.5,熔点为:207℃;其结构式为:其制备方法如下:往第一反应容器中加入3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸和二氯亚砜,搅拌溶解并混合均匀后在80±3℃温度下冷凝回流,得到酰氯A1,将冷却至0℃的酰氯A1逐滴加入到第二反应容器中得到中间产物A2,将A2溶于DMF中,加入到第三反应容器中,得到中间产物A3,将得到的中间产物A3加入到第四反应容器中,得到粗产品,将粗产品置入层析柱中,得到中间产物A4,将得到的中间产物A4加入到第六反应容器中,得到粉末状固体A5,所述粉末状固体A5即为具有抗抑郁活性化合物。
    公开号:
    CN109928909A
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE THIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2013068458A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.
    一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物,或其药用可接受的盐或溶剂:(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团,在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病;病毒性疾病;以及器官和细胞移植排斥。
  • Therapeutically Active Thiazolo-Pyrimidine Derivatives
    申请人:UCB Pharma S.A.
    公开号:US20140315885A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.
    一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物,或其药用可接受的盐或溶剂:(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团,在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病;病毒性疾病;以及器官和细胞移植排斥反应。
  • COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Kumar Dange Vijay
    公开号:US20120122840A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and uses thereof, including therapeutic uses thereof, such as methods useful for treating cancer.
    本发明涉及化合物、药物组合物及其用途,包括治疗用途,例如用于治疗癌症的有用方法。
  • Therapeutically active thiazolo-pyrimidine derivatives
    申请人:UCB Pharma S.A.
    公开号:US09096614B2
    公开(公告)日:2015-08-04
    A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.
    一系列的噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物,其化学式为(I)或其N-氧化物,或其药学上可接受的盐或溶剂:(I)其中Q代表化学式(Qa),(Qb),(Qc),(Qd)或(Qe)的一个基团,这些衍生物对于治疗和/或预防各种人类疾病有益,包括炎症,自身免疫和肿瘤性疾病;病毒性疾病;以及器官和细胞移植排斥反应。
  • THERAPEUTICALLY ACTIVE THIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:UCB Pharma, S.A.
    公开号:EP2776445A1
    公开(公告)日:2014-09-17
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