N,N-二甲基-3-甲基-4-硝基苯甲酰胺 | 333350-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-3-甲基-4-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-methyl-4-nitrobenzamide
• 英文别名: N,N,3-trimethyl-4-nitrobenzamide
• CAS: 333350-50-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD01216598
• 分子量: 208.217
• InChiKey: KGFJFFPZBRHFDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-甲基-4-硝基苯甲酰胺 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 0.75h， 以gave 4-amino-N,N,3-trimethylbenzamide as a colourless solid (quantitative)的产率得到4-氨基-N,N,3-三甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPTERIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20120277425A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N,N-二甲基-3-甲基-4-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Rapid Synthesis of 2-Aryl-5-substituted-2,3-dihydrobenzofurans

  摘要：

  An effective strategy has been developed for the rapid and efficient one-pot synthesis of 2-aryl-5-substituted-2,3-dihydrobenzofurans from readily available o-nitrotoluenes and aromatic aldehydes. This strategy allows access to a structurally diverse array of products for further manipulation.

  DOI：

  10.1021/jo0500941

文献信息

• Tetrahydropteridines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20090062292A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、症状或紊乱中使用这些组合物的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE THIAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2013068458A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。
• Therapeutically Active Thiazolo-Pyrimidine Derivatives
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US20140315885A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥反应。
• Imidazo[1,2-F]pteridines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08067417B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase, represented by Structural Formula (I): wherein the variables in Structural Formula (I) are as described herein. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及一种蛋白激酶抑制剂化合物，其结构式表示为（I）：其中，结构式（I）中的变量如本文所述。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• [1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US08524902B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase, represented by Structural Formula (I): wherein the variables in Structural Formula (I) are as described herein. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物，其结构式表示为（I）：其中结构式（I）中的变量如本文所述。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。