4-氨基-3-溴-5-甲基苯甲酸 | 860787-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-溴-5-甲基苯甲酸
• 英文名称: 4-amino-3-bromo-5-methylbenzoic acid
• CAS: 860787-42-4
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• mdl: MFCD05975057
• 分子量: 230.061
• InChiKey: PVGKGOMPWNLCEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-溴-5-甲基苯甲酸 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三光气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  基于苯并咪唑取代的卤代苯基正丁脒的化合物及其制备方法

  摘要：

  本公开涉及一种式II所示的基于苯并咪唑取代的卤代苯基正丁脒的化合物及其制备方法。根据本公开的方法避免了硝化和多聚磷酸环合反应，从源头上避免了大量废酸反应液的产生。#imgabs0#

  公开号：

  CN112707868B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78.3%的产率得到4-氨基-3-溴-5-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  某些含N-吡啶基吡唑的新型酰胺的合成，结构和杀虫活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的含有N-吡啶基吡唑的酰胺。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析对所有化合物进行表征和确认。通过X射线衍射确定9d的单晶结构。生物测定测试表明，标题化合物对Mythimna separata Walker，小菜蛾和Laphygma exiguaHübner具有良好的杀虫活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0176-2

文献信息

• 一种苯并咪唑化合物的制备方法
  申请人：浙江瑞博制药有限公司

  公开号：CN112624979A

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明属于医药化工领域，具体涉及一种苯并咪唑化合物的制备方法。本发明以卤代苯甲酸胺类化合物为反应原料，经叠氮化反应和环合反应制备苯并咪唑化合物。本发明能获得收率高、纯度高的苯并咪唑类化合物，适合工业化生产。
• 一种苯并咪唑类化合物的制备方法
  申请人：山东特珐曼药业有限公司

  公开号：CN117777025A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明公开了式(II)所示的苯并咪唑类化合物的制备方法，所述制备方法包括，式(I)所示化合物或其盐于溶剂中，在碱性试剂、有或无催化剂的存在下，与丁腈反应制备得式(II)所示化合物。该方法用于制备抗高血压药物替米沙坦的关键中间体时，可以避免现有方法存在的一些问题，如硝化反应本身的安全性、硝化废液的处置以及使用多聚磷酸导致的含磷废液等。#imgabs0#
• 基于苯并咪唑取代的卤代苯基正丁脒的化合物及其制备方法
  申请人：山东福长药业有限公司

  公开号：CN112707868B

  公开（公告）日：2023-09-15

  本公开涉及一种式II所示的基于苯并咪唑取代的卤代苯基正丁脒的化合物及其制备方法。根据本公开的方法避免了硝化和多聚磷酸环合反应，从源头上避免了大量废酸反应液的产生。#imgabs0#
• Synthesis, structure and insecticidal activity of some novel amides containing N-pyridylpyrazole
  作者：Wei-Li Dong、Jun-Ying Xu、Li-Xia Xiong、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1007/s13738-012-0176-2

  日期：2013.6

  synthesized. All of the compounds were characterized and confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. The single crystal structure of 9d was determined by X-ray diffraction. The bioassay tests showed that the title compounds exhibited good insecticidal activities against Mythimna separata Walker, diamondback moth and Laphygma exigua Hübner.

  设计并合成了一系列新颖的含有N-吡啶基吡唑的酰胺。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析对所有化合物进行表征和确认。通过X射线衍射确定9d的单晶结构。生物测定测试表明，标题化合物对Mythimna separata Walker，小菜蛾和Laphygma exiguaHübner具有良好的杀虫活性。