3-甲基-4-硝基苯甲酰氯 | 35675-46-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 3-methyl-4-nitro-benzoyl chloride
• 英文别名: 3-methyl-4-nitro-benzoic acid chloride；3-Methyl-4-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 35675-46-8
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• 分子量: 199.594
• InChiKey: DUEGOHNPUBPUIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C
• 沸点：
  153-157 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三光气 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  基于苯并咪唑取代的苯基正丁酰胺的化合物及其制备方法

  摘要：

  本公开涉及基于苯并咪唑取代的苯基正丁酰胺的化合物及其制备方法。本公开的方法避免了硝化和多聚磷酸环合反应，从源头上避免了大量废酸反应液的产生。本发明所体现的合成方法具有简单高效、条件温和污染物少等优点，适于开发为绿色可持续性的生产工艺。

  公开号：

  CN112441984A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-甲基-4-硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  有效的代谢抑制剂4-氨基-N-（2,6-二甲基苯基）-3,5-二甲基苯甲酰胺的发现和抗惊厥活性。

  摘要：

  化合物2 [4-氨基-N-（2,6-二甲基苯基）苯甲酰胺]在几种动物模型中是有效的抗惊厥药。例如，对小鼠口服给药后，它以1.7 mg / kg的ED50拮抗最大的电击（MES）诱发的癫痫发作。在用2进行的药物处置研究中，我们发现它被N-乙酰化迅速代谢。小鼠口服1.7 mg / kg 2的30分钟后，母体药物和N-乙酰代谢产物5的血浆浓度分别为1.09和0.41微克/ mL。给药后6小时，浓度分别为0.23和0.22微克/ mL。为了在空间上排除或减少代谢性N-乙酰化的速率，我们合成了2的类似物，该类似物在4个氨基取代基上具有一个（3）或两个（4）甲基。两种化合物在给予小鼠后均能拮抗MES引起的癫痫发作。3和4的口服ED50值分别为3.5和5.6 mg / kg。化合物3通过N-乙酰化快速代谢。但是，4提供了异常高且长寿命的母体药物血浆浓度；没有检测到N-乙酰代谢产物。虽然2和3对六丁烯苯诱

  DOI：

  10.1021/jm00393a010
• 作为试剂：
  描述：

  7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[B]新戊酸-5-基新戊酯 、 3-甲基-4-硝基苯甲酰氯 在 3-甲基-4-硝基苯甲酰氯 作用下， 以98的产率得到2,2-dimethylpropionic acid 7-chloro-1-(2-methyl-4-nitrobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Bio. Med. Chemistry 2006, 14, 6165-6173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020190774A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05512563A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles by DDQ-Promoted Cyclization of Thioformanilides; A Solution-Phase Strategy for Library Synthesis
  作者：D. Bose、Mohd. Idrees、Bingi Srikanth

  DOI：10.1055/s-2007-965929

  日期：2007.3

  Several substituted benzothiazoles were synthesized by the intramolecular cyclization of thioformanilides using 2,6-dichloro-3,5-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) in dichloromethane at ambient temperature in high yields. The resulting 2-arylbenzothi­azoles were separated from the reduced DDQ byproduct 4,5-dichloro-3,6-dihydroxyphthalonitrile by treatment of the reaction mixture with a strongly basic ion-exchange resin. This protocol offers a high degree of flexibility with regard to the functional groups that can be placed on the benzothiazole ring or 2-aryl moiety, which in turn generates scaffolds for parallel synthesis.

  数种取代苯并噻唑通过分子内环化，在高产率下合成，以硫代酰胺与2,6-二氯-3,5-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）在二氯甲烷中室温反应。所得到的2-芳基苯并噻唑可通过用强碱性离子交换树脂处理反应混合物，从还原型DDQ副产物（4,5-二氯-3,6-二羟基邻苯二腈）中分离出来。本方法在苯并噻唑环或2-芳基部分上引入官能团具有高度的灵活性，进而为平行合成提供了骨架。
• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05686445A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用公式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。