3-[4-(3,6-二氢-4-苯基-1(2H)-吡啶)丁基]-1H-吲哚-5-羧酸盐酸盐 | 98323-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-[4-(3,6-二氢-4-苯基-1(2H)-吡啶)丁基]-1H-吲哚-5-羧酸盐酸盐
• 中文别名: 卡莫昔罗
• 英文名称: carmoxirole
• 英文别名: 3-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-ium-1-yl)butyl]-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 98323-83-2
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 374.483
• InChiKey: AFSOIHMEOKEZJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-285°
• 沸点：
  621.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 3-[4-(3,6-二氢-4-苯基-1(2H)-吡啶)丁基]-1H-吲哚-5-羧酸盐酸盐 、 乙醇 反应 2.0h， 以to give ethyl 3-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridyl)-butyl]-indole-5-carboxylate的产率得到Ethyl 3-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridyl)-butyl]-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole-3-yl-A-tetrahydropyridyl or piperidyl compounds

  摘要：

  通式I表示的吲哚衍生物 ##STR1## 其中Ind是一个被羟甲基或COW基取代的吲哚-3-基基团，还可以被烷基，O-烷基，OH，F，Cl或Br单取代或双取代；W是H，OH，O-烷基，NH.sub.2，NHalkyl或N(alkyl).sub.2；A是--(CH.sub.2).sub.n --，CH.sub.2 --S--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --SO--CH.sub.2 CH.sub.2 或--CH.sub.2 --SO.sub.2 --CH.sub.2 CH.sub.2，n是2、3、4或5；两个基团Y分别是H或者一起是一个C-C键；一个基团Z是Ar，另一个基团Z是H，Ar是一个苯基团，未取代或单取代或双取代的O-烷基和/或OH，或被亚甲二氧基基团取代，或Ar是2-噻吩基或3-噻吩基，烷基每个有1-4个碳原子。然而，当n为2或3时，羟甲基或COW基必须位于吲哚-3-基团的4-、5-、6-或7-位，以及其生理上可接受的酸盐在中枢神经系统上具有作用。

  公开号：

  US05256673A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-carboxypropyl)-1H-indole-2,5-dicarboxylic acid 在 氢氧化钾 、 红铝 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[4-(3,6-二氢-4-苯基-1(2H)-吡啶)丁基]-1H-吲哚-5-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  吲哚5-羧酸和6-羟基-吲哚-5-羧酸的新合成方法，用于制备维拉唑酮的邻羟基化代谢产物。

  摘要：

  在大鼠，狗，猴子和人的肝微粒体中形成的潜在抗抑郁药物维拉唑酮的主要代谢产物是5-氰基-6-羟基-1H-吲哚衍生物。对于水杨基样取代的吲哚的构建，我们采用Japp-Klingemann型Fischer-吲哚合成规程调整了卡莫西罗的合成。用甲磺酸氯进行羧酸经由羧酰胺的官能团向氰化物的转化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.110

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060046967A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。
• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：SATYAM APPARAO

  公开号：WO2014111957A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents wherein the drug or therapeutic agents contain at least one carboxylic acid group. The invention also relates to processes for the preparation of these nitric oxide releasing prodrugs, to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using these prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其中所述药物或治疗剂至少含有一个羧酸基团。发明还涉及制备这些一氧化氮释放前药的方法，包含它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Method for treating resistant hypertension
  申请人：Gerber Michael J.

  公开号：US20070196510A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A method is provided for lowering blood pressure in a patient having clinically diagnosed resistant hypertension. The method comprises administering darusentan to the patient adjunctively with a baseline antihypertensive regimen that comprises administration of at least one diuretic and at least two antihypertensive drugs selected from at least two of (a) ACE inhibitors and angiotensin II receptor blockers, (b) beta-adrenergic receptor blockers and (c) calcium channel blockers. The darusentan is orally administered at a dose and frequency effective, in combination with the baseline regimen, to provide a reduction of at least about 3 mmHg in one or more blood pressure parameters selected from trough sitting systolic, trough sitting diastolic, 24-hour ambulatory systolic, 24-hour ambulatory diastolic, maximum diurnal systolic and maximum diurnal diastolic blood pressures.

  提供了一种降低临床诊断为顽固性高血压患者血压的方法。该方法包括将达卢生坦作为辅助药物与基础抗高血压治疗方案联合给药，该基础方案包括至少一种利尿剂和至少两种抗高血压药物，这些药物选自至少两类：(a) ACE抑制剂和血管紧张素II受体阻滞剂，(b) β-肾上腺素能受体阻滞剂，以及(c) 钙通道阻滞剂。达卢生坦以有效剂量和频率口服给药，与基础治疗方案结合，能够使选自谷值坐位收缩压、谷值坐位舒张压、24小时动态收缩压、24小时动态舒张压、日间最高收缩压和日间最高舒张压的一个或多个血压参数至少降低约3 mmHg。