3-ethyl-6-nitrotoluene | 102878-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-6-nitrotoluene
• 英文别名: 4-ethyl-2-methyl-1-nitro-benzene；4-Aethyl-2-methyl-1-nitro-benzol；4-Ethyl-2-methyl-1-nitrobenzene
• CAS: 102878-76-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: JRFWREBLPZKNNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-6-nitrotoluene 在 氢气 、 镍 作用下， 生成 乙酸-(4-乙基-2-甲基-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1921, vol. 173, p. 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基甲苯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-ethyl-6-nitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  Mailhe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1921, vol. <4> 29, p. 713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Neubert Alan

  公开号：US20090181928A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, musculoskeletal, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  公式的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，如SH2结构域。因此，公式（I）的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压以及大、小血管缺血性疾病有关的胰岛素抵抗。这些疾病包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤等癌症，以及其他显示胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、肌肉骨骼、神经退行性和传染性疾病，以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• SECONDARY ALCOHOL QUINOLINYL MODULATORS OF ROR GAMMA T
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3560920A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括式 I 的化合物。 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 在说明书中定义。 本发明还包括一种治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中所述综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种权利要求 1 的化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。
• Dollinsky et al., Journal of the Association of Official Agricultural Chemists, 1959, vol. 42, p. 709,716
  作者：Dollinsky et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bullen, John V.; Ridd, John H.; Sabek, Omaima, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 5, p. 291 - 296
  作者：Bullen, John V.、Ridd, John H.、Sabek, Omaima

  DOI：——

  日期：——
• BULLEN, JOHN V.;RIDD, JOHN H.;SABEK, OMAIMA, GAZZ. CHIM. ITAL. , 120,(1990) N, C. 291-296
  作者：BULLEN, JOHN V.、RIDD, JOHN H.、SABEK, OMAIMA

  DOI：——

  日期：——