N,3-dimethyl-4-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,3-dimethyl-4-nitrobenzamide
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD01216597
• 分子量: 194.19
• InChiKey: JXUWUFFMJYUHJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,3-dimethyl-4-nitrobenzamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三光气 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  基于苯并咪唑取代的苯基正丁酰胺的化合物及其制备方法

  摘要：

  本公开涉及基于苯并咪唑取代的苯基正丁酰胺的化合物及其制备方法。本公开的方法避免了硝化和多聚磷酸环合反应，从源头上避免了大量废酸反应液的产生。本发明所体现的合成方法具有简单高效、条件温和污染物少等优点，适于开发为绿色可持续性的生产工艺。

  公开号：

  CN112441984A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酸 在 三光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,3-dimethyl-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  基于苯并咪唑取代的苯基正丁酰胺的化合物及其制备方法

  摘要：

  本公开涉及基于苯并咪唑取代的苯基正丁酰胺的化合物及其制备方法。本公开的方法避免了硝化和多聚磷酸环合反应，从源头上避免了大量废酸反应液的产生。本发明所体现的合成方法具有简单高效、条件温和污染物少等优点，适于开发为绿色可持续性的生产工艺。

  公开号：

  CN112441984A

文献信息

• Tetrahydropteridines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20090062292A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、症状或紊乱中使用这些组合物的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Shimada Itsuro

  公开号：US20120040968A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，完成了本发明。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• TETRAHYDROPTERIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120277425A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 4,5-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-F]PTERIDINES AS PLK1 PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2010542B1

  公开（公告）日：2012-01-25
• US7763629B2
  申请人：——

  公开号：US7763629B2

  公开（公告）日：2010-07-27