methyl 3-(2-hydroxyethyl)-4-nitrobenzoate | 1243248-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-hydroxyethyl)-4-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 3-(2-hydroxyethyl)-4-nitrobenzoate
• CAS: 1243248-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: GWQOEUDYBWPKHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-hydroxyethyl)-4-nitrobenzoate 在 咪唑 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 3-(3-(methoxycarbonyl)-4-oxopentyl)-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化分子内NH键插入：手性2-羧基四氢喹啉的合成。

  摘要：

  通过使用经手性螺双二恶唑啉配体改性的铜催化剂，实现了第一个高度对映选择性的分子内NH键插入，这为手性2-羧基四氢喹啉的合成提供了新的策略。该反应具有反应速度快，产率高，对映选择性高和反应条件温和的特点。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600390
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 sodium phenoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-(2-hydroxyethyl)-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  在推挽染料中使用触发的环化反应对神经代理商模拟物进行荧光荧光检测

  摘要：

  偶氮和二苯乙烯衍生物（的家族1，2，3，4，5，6，7，8，9）的合成，并且在神经剂模拟物，磷酸二乙酯的存在下（DCP）其色光荧光行为，二异丙基（DFP）和乙腈中的氰基磷酸二乙酯（DCNP），以及用MES缓冲的pH 5.6的水/乙腈（3：1 v / v）混合溶液。制备的化合物包含2-（2- N，N-二甲基氨基苯基）乙醇或2-[（2- N，N-二甲基氨基）苯氧基]乙醇反应性基团，是染料共轭π-系统的一部分，能够与膦酸酯底物发生酰化反应，随后发生快速的分子内N反应烷基化。神经药模拟触发的环化反应将二甲基氨基基团转变为季铵盐，从而引起离域系统电子性质的变化，从而导致染料吸收带的变色移动。其他“无毒”有机磷化合物也进行了类似的反应性研究，但未观察到UV /​​ Vis光谱的变化。在存在神经试剂模拟剂和其他有机磷衍生物的情况下，还研究了乙腈和水-乙腈3：1 v / v混合物中试剂的发射行为。之间的反

  DOI：

  10.1002/asia.201000058

文献信息

• 一种邻硝基苯乙醇衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东省科学院化工研究所

  公开号：CN112661691B

  公开（公告）日：2023-02-28

  本发明公开了一种邻硝基苯乙醇衍生物及其制备方法和应用，所述邻硝基苯乙醇衍生物的结构式为其中，所述R为C1～C18烷基。本发明提供了一种新型的邻硝基苯乙醇衍生物，为荧光染料，在光照下能发出强烈的荧光，且不产生有毒副产物，在生命科学研究中具有很好的应用前景。
• Programmed Degradation of Hydrogels with a Double‐Locked Domain
  作者：Jinping Lai、Lidya Abune、Nan Zhao、Yong Wang

  DOI：10.1002/anie.201811848

  日期：2019.2.25

  applications. The purpose of this study was to demonstrate a concept of controlling degradation by using a double-locked domain (DLD). DLDs are molecular structures with two functional units that work cooperatively under environmental stimulation. One unit is triggered to transform without cleavage in the presence of the first stimulus, but this transformation enables the activation of the other unit for cleavage

  控制材料降解的能力对于各种应用至关重要。本研究的目的是展示通过使用双锁结构域 (DLD) 控制降解的概念。DLD 是具有两个在环境刺激下协同工作的功能单元的分子结构。在第一个刺激存在的情况下，一个单元被触发转化而不裂解，但这种转化能够在第二个刺激存在的情况下激活另一个单元进行裂解。提出了一种 DLD，当暴露在光下时，它会通过分子内重新配置被激活并发生转变。经过这种转变，光触发的 DLD 可以在酸处理下快速裂解。当这种 DLD 用作水凝胶的交联剂时，水凝胶在连续暴露于光照射和酸处理后会快速降解。颠倒光照射和酸处理的顺序或仅使用单独的刺激不会导致类似的降解。因此，这项研究成功证明了使用 DLD 实现材料可编程降解的巨大潜力。
• Chromo-Fluorogenic Detection of Nerve-Agent Mimics Using Triggered Cyclization Reactions in Push-Pull Dyes
  作者：Ana M. Costero、Margarita Parra、Salvador Gil、Raúl Gotor、Pedro M. E. Mancini、Ramón Martínez-Máñez、Félix Sancenón、Santiago Royo

  DOI：10.1002/asia.201000058

  日期：——

  results in a hypsochromic shift of the absorption band of the dyes. Similar reactivity studies are also carried out with other “non‐toxic” organophosphorus compounds, but no changes in the UV/Vis spectra were observed. The emission behaviour of the reagents in acetonitrile and water–acetonitrile 3:1 v/v mixtures is also studied in the presence of nerve‐agent simulants and other organophosphorous derivatives

  偶氮和二苯乙烯衍生物（的家族1，2，3，4，5，6，7，8，9）的合成，并且在神经剂模拟物，磷酸二乙酯的存在下（DCP）其色光荧光行为，二异丙基（DFP）和乙腈中的氰基磷酸二乙酯（DCNP），以及用MES缓冲的pH 5.6的水/乙腈（3：1 v / v）混合溶液。制备的化合物包含2-（2- N，N-二甲基氨基苯基）乙醇或2-[（2- N，N-二甲基氨基）苯氧基]乙醇反应性基团，是染料共轭π-系统的一部分，能够与膦酸酯底物发生酰化反应，随后发生快速的分子内N反应烷基化。神经药模拟触发的环化反应将二甲基氨基基团转变为季铵盐，从而引起离域系统电子性质的变化，从而导致染料吸收带的变色移动。其他“无毒”有机磷化合物也进行了类似的反应性研究，但未观察到UV /​​ Vis光谱的变化。在存在神经试剂模拟剂和其他有机磷衍生物的情况下，还研究了乙腈和水-乙腈3：1 v / v混合物中试剂的发射行为。之间的反
• Enantioselective Copper-Catalyzed Intramolecular N−H Bond Insertion: Synthesis of Chiral 2-Carboxytetrahydroquinolines
  作者：Xiao-Guang Song、Yuan-Yuan Ren、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201600390

  日期：2016.7.28

  realized by using copper catalysts modified with chiral spirobisoxazoline ligands, which provides a novel strategy for the synthesis of chiral 2‐carboxytetrahydroquinolines. This reaction features fast reaction rate, high yield, high enantioselectivity, and mild reaction conditions.

  通过使用经手性螺双二恶唑啉配体改性的铜催化剂，实现了第一个高度对映选择性的分子内NH键插入，这为手性2-羧基四氢喹啉的合成提供了新的策略。该反应具有反应速度快，产率高，对映选择性高和反应条件温和的特点。